Eli Lilly: per la late phase in oncologia arriva ricercatrice top

Maura Dickler, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, è il nuovo vicepresidente di Lilly per lo sviluppo late-phase in oncologia. La prestigiosa ricercatrice, specializzata nel cancro della mammella, che ha lavorato su farmaci che hanno come target CDK4 e 6 e PI3K, sarà operativa a partire dal 7 maggio. Dickler dipenderà direttamente da Levi Garraway, SVP dello sviluppo globale e…

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Diabete, sempre più evidenze per SGTL2. Esultano AZ, Boehringer Ingheleim, Lilly e J&J

I farmaci contro il diabete SGLT2 continuano a stupire riguardo ai benefici sul cuore. Nel corso della 67esima Annual Scientific Session dell’American College of Cardiology, sono stati llustrati i real data di oltre 400.000 pazienti affetti da diabete di tipo 2; dati che mostrano un rischio di ictus inferiore del 32% associato all’assunzione di prodotti SGLT-2, come Farxiga di AstraZeneca,…

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Regeneron/Sanofi: bene Praulent nello studio Odyssey

(Reuters Health) – Il farmaco per il trattamento dell’ipercolesterolemia Praluent, prodotto da Regeneron e Sanofi, è efficace anche nel ridurre significativamente i principali eventi avversi cardiaci e  i decessi tra i pazienti ad alto rischio. A evidenziarlo sono gli ultimi dati delli studio Odyssey. Il trial clinico ha testato il farmaco biotech, da somministrare per via iniettabile, su quasi 19mila…

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Menarini arriva a quota 17 mila dipendenti

Con l’assunzione di Lara, ventottenne che ha studiato Chimica e Tecnologie Farmaceutiche all’Università di Firenze, Menarini arriva a quota 17 mila dipendenti. Un bel risultato per il Gruppo, che è presente in 136 Paesi. In Italia lavorano oltre 3.700 dipendenti. Di questi, quasi 300 sono stati assunti negli ultimi due anni, la maggior parte dei quali nella sede centrale di…

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Pfizer: ok da panel FDA a estensione Xeljanz a colite ulcerosa

(Reuters Health) – Ci sono buone possibilità che Xeljanz di Pfizer venga esteso al trattamento dei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave. Il panel preliminare della FDA, composto da 15 membri, ha votato all’unanimità a favore del farmaco. Xeljanz, che è già stato approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide e dell’artrite psoriasica, nel 2017 ha fatto guadagnare a…

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Gilead, HIV: bene primo studio su combinazione agonista e anticorpo sperimentali

I risultati di uno studio pre-clinico condotto da Gilead potrebbero aprire nuove strade nella lotta all’HIV. I dati di questo trial – condotto su scimmie Rhesus infette da simian-human immunodeficiency virus (SHIV, virus dell’immunodeficienza umano e delle scimmie) in terapia antiretrovirale – ha valutato la combinazione di un agonista sperimentale dei recettori Toll-simili (TLR7) – GS-9620 – e un anticorpo…

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Juno Therapeutics: prima terapia sperimentale CAR-T all’esame della FDA cinese

Nel 2016 Juno Therapeutics (ora di proprietà di Celgene) e WuXi AppTec hanno unito le forze per creare una nuova biotech CAR-T. Oggi ha ottenuto un finanziamento da 90 milioni di dollari grazie al sostegno di investitori per eseguire studi clinici sulla sua nuova terapia contro il cancro. L’azienda, con sede a Shanghai, combina la piattaforma CAR-T di Juno con…

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Sede Ema, parere esperto: scelta e procedura violano norme diritto comunitario

La scelta della nuova sede dell’EMA è in contrasto con le prerogative del Parlamento europeo in quanto co-legislatore nel contesto della procedura legislativa ordinaria; la procedura seguita per la selezione della nuova sede dell’EMA è in violazione della normativa dell’UE. È questa la conclusione cui è giunto Takis Tridimas, professore di diritto europeo e direttore del Centro di diritto europeo…

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MercK KGaA cerca partner per sviluppo farmaci

(Reuters Health) – Merck KGaA cerca partner per condividere i costi di sviluppo di farmaci arrivati a metà fase di sperimentazione. A dichiaralo è stata la stessa azienda tedesca, dopo aver registrato un calo degli utili per quest’anno. “Siamo aperti alle partnership. Siamo in trattativa con diverse aziende interessate”, ha dichiarato il Ceo di Merck KGaA, Stefan Oschmann, riferendosi in…

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Amazon, ancora un passo avanti nell’healthcare system USA

(Reuters Health) – Gli iscritti a Medicaid, il programma assicurativo del Governo americano destinato ai meno abbienti, avranno l’abbonamento Prime di Amazon a prezzo scontato. La mossa, annunciata ieri dal colosso dell’e-commerce, arriva nove mesi dopo la dichiarazione di Amazon di voler sconti a chi riceve aiuti dal governo USA.Per avere l’abbonamento Prime scontato a 5,99 dollari al mese, i…

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Novartis: da Science 37 tecnologia per nuovi studi clinici

(Reuters Health) – Aumentare la partecipazione agli studi clinici, riducendo i costi. È l’obiettivo di Novartis, che ha stretto un accordo con  Science 37,  società americanache fornisce app per smartphone e altre tecnologie avanzate ai pazienti, consentendo visite da remoto. In questo modo il Ceo di Novartis, Vas Narasimhan, delinea la sua strategia per sfruttare le tecnologie riducendo i costi.…

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Spot TV: MSD e Pfizer hanno scommesso sui Giochi invernali di PyeongChang

Secondo i dati di iSpot.tv quindici annunci di prodotti farmaceutici con obbligo di prescrizione medica sono stati presentati 221 volte alla televisione nazionale USA durante le olimpiadi di PyeongChang. In termini di spesa, gli annunci di farmaci con obbligo di prescrizione medica hanno rappresentato il 4,1% tutti gli annunci trasmessi durante il periodo di monitoraggio, ossia dal 1° al 26…

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MSD: accordo con Eisai per l’antitumorale Lenvima

(Reuters Health) – MSD e la giapponese Eisai hanno annunciato di aver raggiunto un accordo per lo sviluppo e la vendita di Lenvima, farmaco antitumorale prodotto da Eisai, già approvato in molti paesi con due indicazioni terapeutiche. L’accordo, in base al quale Lenvima sarà sviluppato contro diversi tipi di cancro sia da solo, sia in combinazione con Keytruda di MSD,…

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TaiMed: FDA approva nuovo anticorpo monoclonale per HIV

Mentre diverse classi di farmaci hanno reso l’HIV una malattia gestibile, esiste tuttavia un piccolo gruppo di pazienti che sviluppa resistenza contro molteplici trattamenti. La FDA ha approvato un nuovo farmaco prodotto da una società taiwanese efficace nelle persone con Hiv resistenti ai trattamenti. Il farmaco, chiamato Trogarzo (ibalizumab-uiyk), è la prima nuova terapia contro l’HIV da più di 10…

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Gottlieb (FDA): pharma ostacolano i biosimilari e non abbassano i prezzi dei farmaci

(Reuters Health) – “I pazienti non dovrebbero affrontare costi tanto elevati e pagare per una lunga lista di intermediari della catena di approvvigionamento. Le persone malate non dovrebbero sostenere quelle sane”. Con questa dichiarazione, Scott Gottlieb, numero uno della Food and Drug Administration, ha bacchettato assicuratori, aziende farmaceutiche e pharmacy benefit managers. E lo ha fatto proprio nell’ambito di una…

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