Dieci anni dopo l’approvazione della FDA per l’immunodeficienza primaria, HyQvia – trattamento sottocute con immunoglobuline di Takeda – ha ottenuto il via libera dell’ente regolatorio USA per una seconda indicazione. La FDA lo ha infatti approvato come terapia di mantenimento per la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP). La CIDP è una malattia neurologica progressiva che provoca debolezza e riduzione della…
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Takeda: CE estende approvazione Lanadelumab ai pazienti pediatrici per la prevenzione degli attacchi di Angioedema ereditario
La Commissione Europea ha approvato Lanadelumab di Takeda per la prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario (HAE) in pazienti di età pari o superiore ai 2 anni, estendendo l’indicazione inizialmente approvata e rendendo Lanadelumab il primo trattamento per la prevenzione a lungo termine degli attacchi dell’angioedema ereditario disponibile in Europa per pazienti di età inferiore ai 6…
LeggiTakeda: ok FDA a somministrazione sottocutanea di Entyvio nella colite ulcerosa
La Food and Drug Administration ha recentemente dato il via libera alla penna preriempita monodose di Entyvio (vedolizumab), prodotta da Takeda, come trattamento per la colite ulcerosa. Questa approvazione consente l’uso del farmaco per via sottocutanea negli adulti che soffrono di colite ulcerosa attiva da moderata a grave, dopo un trattamento iniziale con Entyvio erogato per via endovenosa. Vedolizumab è…
LeggiTakeda: AIFA approva vaccino contro la Dengue
L’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco, ha approvato Qdenga di Takeda (TAK-003), il vaccino tetravalente vivo attenuato per la profilassi contro la malattia da Dengue, causata da uno qualsiasi dei quattro sierotipi del virus: è possibile somministrarlo in soggetti a partire dai 4 anni di età. TAK-003 è l’unico vaccino per la prevenzione della malattia approvato in Italia anche per chi…
LeggiTakeda si prepara all’impatto delle scadenze dei brevetti
Takeda si prepara a un anno fiscale che la vedrà perdere i brevetti di alcuni suoi farmaci, con un impatto significativo per il fatturato. La pharma giapponese prevede il fatturato 2023 attestarsi sui 3.840 miliardi di yen (circa 28,5 miliardi di dollari), pari a un calo del 4,7% rispetto a quanto conseguito nel 2022. La scadenza di brevetto che lascia…
LeggiTakeda, nuova grande struttura in Giappone per la produzione di plasma
Takeda ha annunciato, con un comunicato stampa, l’intenzione di investire circa 100 miliardi di yen giapponesi (764,6 milioni di dollari) per costruire un nuovo impianto di produzione a Osaka. Lo stabilimento sarà operativo intorno al 2030. Il nuovo complesso amplierà di quasi cinque volte la capacità di produzione di plasma di Takeda in Giappone e integrerà le attività di un…
LeggiTakeda, 30 anni in gastroenterologia. A Milano l’evento “ImaGIne the Future”
Il presente delle terapie e il futuro delle nuove soluzioni di assistenza e di cura di Takeda in area GI e immunologia: sono questi i temi centrali di ImaGIne the Future, making the difference in gastrointestinal diseases, a Milano fino al 22 marzo presso il Superstudio Più di via Tortona. L’evento vede riuniti clinici, associazioni pazienti e società scientifiche con…
LeggiTakeda: accordo da oltre un mld di dollari per i diritti commerciali di fruquintinib al di fuori della Cina
Takeda ha stretto una partnership con Hutchmed, azienda con sede a Hong Kong, ottenendo i diritti commerciali del farmaco contro il cancro del colon-retto fruquintinib al di fuori della Cina. La pharma giapponese verserà 400 milioni di dollari in anticipo più 730 milioni di dollari in potenziali milestones. Fruquintinib – inibitore orale dei recettori del fattore di crescita vascolare endoteliale…
LeggiTakeda, 4 mld di dollari per farmaco sperimentale di Nimbus
Takeda ha annunciato l’acquisizione da Nimbus Therapeutics di un farmaco sperimentale – NDI-034858 – per la terapia di alcune malattie autoimmuni. L’azienda farmaceutica giapponese pagherà a Nimbus 4 miliardi di dollari in anticipo per i diritti sul farmaco, che è in fase di sperimentazione clinica per diverse patologie autoimmuni. Sono previste altre due tranches da 1 miliardo di dollari ciascuna…
LeggiTakeda: ok CE a vaccino contro la dengue
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del vaccino contro la dengue di Takeda per la prevenzione della malattia infettiva nella popolazione a partire dai 4 anni di età. Il vaccino ha il nome commerciale di Qdenga. L’approvazione della Commissione Europea segue il parere positivo del CHMP dell’EMA manifestato nel mese di ottobre. “Con la crescente facilità di…
LeggiTakeda: ok Ce a Livtencity nella CMW post trapianto refrattaria
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Livtencity (maribavir) di Takeda per il trattamento dell’infezione/malattia da citomegalovirus (CMV) refrattaria (con o senza resistenza) a una o più terapie precedenti, tra cui ganciclovir, valganciclovir, cidofovir o foscarnet, in pazienti adulti che hanno subito un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) o a trapianto di organi solidi (SOT). Maribavir…
LeggiTakeda: Francesca Micheli alla guida degli stabilimenti produttivi di Rieti e Pisa
Dal 1° novembre 2022 Francesca Micheli è il nuovo Presidente del Consiglio di Amministrazione di Takeda Manufacturing Italia S.p.A, ovvero la realtà produttiva di Takeda che in Italia vanta due siti, a Rieti e a Pisa, dedicati alla produzione di farmaci plasmaderivati. Laureata in Chimica, Master in Ingegneria Computazionale, reatina, è entrata a far parte dell’azienda nel 2001 e, da…
LeggiTakeda: ok CHMP al vaccino contro la Dengue per i bambini
Il Comitato per i medicinali umani dell’EMA (CHMP) ha dato parere positivo all’uso del vaccino contro la febbre Dengue nei bambini a partire dai quattro anni di età. Il vaccino tetravalente, vivo e attenuato, è stato messo a punto da Takeda per prevenire la malattia causata dai sierotipi 1, 2, 3 e 4. Si tratta della prima volta in cui…
LeggiTakeda: collaborazione con Nazioni Unite per educare sulla carenza di plasma
Partnership tra Takeda e l’Institute for Training and Research delle Nazioni Unite (UNITAR) per creare una piattaforma in cui le parti interessate di tutti i settori possano riunirsi per studiare soluzioni tese a risolvere le carenze di plasma e di terapie plasmaderivate. Il progetto, che non ha ancora un nome, è stato lanciato alla fine di settembre con due Paesi…
LeggiLa sanità e il nuovo governo. “Presa in carico del tema salute, Pnrr, partnership ma anche l’impegno a sensibilizzare sulla cultura della donazione di sangue”. Intervista a Annarita Egidi, General Manager di Takeda
“Il rischio è che si mettano in campo tanti progetti che poi non si parleranno l’uno con l’altro e che non produrranno il risultato sperato. Quindi quello che chiedo è in primis lavorare in Parlamento sul tema salute, perché la tutela della salute vuol dire avere una buona presa in carico dei pazienti, una buona gestione e organizzazione delle cure…
LeggiTakeda: 300 milioni di Euro per impianto produzione terapie plasma-derivate
Takeda ha stanziato circa 300 milioni di Euro per la costruzione di un impianto all’avanguardia per la produzione di terapie plasma-derivate a Lessines, in Belgio. A Lessines è già presente uno stabilimento della pharma giapponese che produce terapie plasma-derivate fin dalla sua nascita. Questi prodotti vengono utilizzati per la cura di pazienti affetti da malattie complesse, come le immunodeficienze primarie…
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