Nel 2016 Zymeworks ha concesso in licenza a Daiichi Sankyo le sue piattaforme Azymetric ed Efect. L’obiettivo della pharma giapponese era quello di sviluppare una terapia anticorpale bispecifica per la quale Zymeworks avrebbe potuto riscuotere le royalties. Pochi giorni fa le due aziende hanno siglato un nuovo accordo che prevede che la biotech con base a Vancouver conceda a Daiichi…
Leggi
(Reuters Health) – Keytruda (pembrolizumab) in combo con la chemioterapia ha aumentato i tassi di risposta nei pazienti affetti da carcinoma polmonare avanzato a cellule squamose difficile da trattare.È quanto emerge dai risultati di uno studio su 204 pazienti, che ha infatti mostrato un tasso di risposta globale del 58,4% nei pazienti di nuova diagnosi trattati con Keytruda più carboplatino…
Leggi
(Reuters Health) – LOXO-292, candidato di Loxo Oncology, che ha come target i tumori con errori nel gene RET, ha determinato una riduzione del tumore in quasi il 70% dei pazienti indipendentemente dall’origine del cancro.Il dato emerge dai risultati preliminari di un piccolo studio pubblicato pochi giorni fa.Nel trial LOXO-292, è stato ben tollerato dai pazienti con cancro avanzato, molti…
Leggi
Medtronic e Nestlé Health Science Italia insieme per contribuire alla diffusione di percorsi di eccellenza per il paziente chirurgico, con il duplice obiettivo di migliorarne l’outcome clinico e di garantire la sostenibilità del Sistema Sanitario. Le due aziende uniscono il know-how maturato nei rispettivi ambiti di competenza – Medtronic nella chirurgia mininvasiva e Nestlé Health Science in quello della nutrizione…
Leggi
(Reuters Health) – La FDA ha bocciato DWP-450, il candidato rivale di Botox di Allergan, prodotto da Evolus. Il motivo risiede in alcune carenze riscontrate nei procedimenti chimici, di produzione e di controllo. La decisione della FDA era ampiamente prevista. L’ente regolatiorio emesso un “modulo 483” che certificava le violazioni riscontrate presso le strutture della società a seguito di ispezioni…
Leggi
Roche si avvicina al meeting annuale dell’ASCO con i dati eccellenti dello studio di fase III ALEX, che mostrano come come alectinib (Alecensa), inibitore ALK di seconda generazione, abbia un’efficacia senza precedenti tra i farmaci della stessa classe, con 34,8 mesi di sopravvivenza libera da progressione (PFS), valore triplicato rispetto alla terapia standard di riferimento. Alectinib, come trattamento di prima…
Leggi
Il sindaco di Milano, Giuseppe Sala, ha partecipato oggi all’audizione davanti al Comitato Petizioni del Parlamento Europeo per chiarire alcuni elementi del processo di ricollocazione dell’Agenzia europea del Farmaco dopo la Brexit.. Nel corso del suo intervento, Sala ha sottolineato l’importanza di una procedura di valutazione e decisione trasparente e meritocratica, anche e soprattutto nell’interesse dei cittadini europei, la cui…
Leggi
Il programma PRIME compie due anni ed Ema celebra questo anniversario pubblicando un report dell’attività. Un bilancio sostanzialmente positivo, che ha consentito l’ingresso di 36 farmaci innovativi in Europa. PRIME (PRIority MEdicines scheme), è stato messo a punto per sostenere lo sviluppo di farmaci in aree terapeutiche dove i bisogni di salute dei malati sono rimasti insoddisfatti. La maggior parte…
Leggi
In uno studio di fase 1, il suo vaccino anti-HIV, Pennvax-GP, messo a punto da Inovio, ha indotto risposte immunitarie che sono durate almeno sei mesi. HVTN 098 – questo il nome dello studio -ha arruolato 94 partecipanti. 84 hanno ricevuto una combinazione di vaccino più un attivatore immunitario IL-12, a nove partecipanti, invece, è stata somministrata un’iniezione di placebo.…
Leggi
In occasione del Congresso Nazionale della Società Italiana di Diabetologia, che si svolge a Rimini fino al 19 maggio, Roche Diabetes Care Italy ha annunciato l’arrivo in Italia di Eversense XL, il primo sensore impiantabile per il monitoraggio continuo della glicemia, progettato per la rilevazione continua dei valori di glucosio nel sangue fino a 180 giorni. Eversense XL è prodotto da…
Leggi
Kite, ora società del gruppo Gilead, darà vita nei pressi di Amsterdam a una nuova struttura dedicata alla realizzazione di terapie CAR-T, tra cui Yescarta. L’impianto, che entrerà a regime nel 2020, sorge su circa 11.000 metri quadrati di estensione. L’azienda prevede l’assunzione di 500 nuovi addetti.”Siamo lieti di essere in prima linea nell’innovazione di terapie oncologiche che stanno portando…
Leggi
(Reuters Health) – Nel complesso panorama della sanità statunitense si sta delineando una nuova tendenza. Nel primo trimestre del 2018 i manager dei più importanti hedge fund hanno scommesso sui grandi gruppi assicurazioni sanitarie, come UnitedHealth Group e Anthem, che però hanno visto crollare le proprie azioni dopo l’annuncio da parte di Jeff Bezos, Warren Buffett e Jamie Dimon, a gennaio,…
Leggi
(Reuters Health) – La FDA ha approvato Retacrit di Pfizer. Si tratta del biosimilare di due farmaci impiegati nel trattamento dell’anemia: Epogen di Amgen e Procrit di Johnson & Johnson. Un anno fa l’ente regolatorio americano aveva detto no al biosimilare di Pfizer, a causa di problemi riscontrati nello stabilimento di produzione del Kansas. Le vendite di Epogen hanno fruttato…
Leggi
Ammonta a 8,289 miliardi la spesa farmaceutica netta del Ssn canale farmacia del 2017 (la lorda è stata di 10,472 miliardi), secondo i dati diffusi ieri da Federfarma, registrando un calo, pari a -1,9% rispetto al 2016 e confermando il trend di riduzione della spesa per farmaci erogati dalle farmacie nel normale regime convenzionale. Un calo determinato da una diminuzione…
Leggi
La Cina guarda con sempre maggiore interesse al biologico e una biotech del Paese asiatico, Shandong Sinobioway Biomedicine, sta costruendo un impianto da 500.000 litri di capacità. L’azienda investirà complessivamente 471,6 milioni di dollari entro il 2023. I lavori sono iniziati a metà aprile. La prima fase di finanziamento, 280 milioni di yuan, proviene da una IPO promossa dall’azienda. In…
Leggi
(Reuters Health) – Takeda prevede un calo del 17% dell’utile per l’anno in corso fino a marzo 2019. Il “responsabile di questo calo Velcade (bortezomib), farmaco antitumorale, che negli USA dovrà affrontare la concorrenza dei generici e peri la quale la pharma giapponese prevede una flessione del 50%. La perdita dell’esclusività di Velcade sarà in parte compensata dalle crescenti vendite di…
Leggi
