Secondo Globaldata il mercato della reumatologia è un settore in rapida crescita e altamente redditizio, ma ci sono ancora grandi opportunità non sfruttate per le terapie cellulari, in particolare per quanto riguarda il lupus eritematoso sistemico (LES). L’esempio di rituximab, originariamente un farmaco antitumorale ora utilizzato anche per il lupus, ha dimostrato il potenziale dell’adozione di farmaci antitumorali per il…
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Secondo un rapporto di Future Market Insights (FMI), il mercato globale dei farmaci per l’Alzheimer sarà caratterizzato da un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 9,3% e, grazie soprattutto alla collaborazione degli operatori esistenti, raggiungerà i 6,8 miliardi di dollari entro il 2032. Alla fine di quest’anno, 2022, il fatturato complessivo sarà di 2,8 milioni di dollari. La ricerca…
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Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo raccomandando l’approvazione di dupilumab nell’Unione Europea ( per il trattamento di adulti e adolescenti con esofagite eosinofila (EoE). La raccomandazione riguarda i pazienti di età pari o superiore ai 12 anni, con un peso corporeo di almeno 40 kg, non adeguatamente controllati o non candidabili al trattamento medico corrente. A maggio del 2022,…
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L’importanza del partenariato per il benessere economico e sociale di un Paese. È questo il messaggio che Boehringer Ingelheim, farmaceutica tedesca, ha voluto diffondere in occasione dell’evento celebrativo dei suoi 50 anni in Italia, tenutosi lo scorso 14 dicembre a Roma, dal titolo “Una storia di partenariato italo-tedesca: Boehringer Ingelheim per l’Italia”. Una collaborazione duratura tra paesi diversi e una…
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In Italia si stimano circa 130.000 persone affette da sclerosi multipla, con un’incidenza di circa 3.400 casi all’anno. Nel febbraio 2022 l’Agenas ha pubblicato un nuovo Pdta (Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale) dedicato alle persone affette da Sclerosi Multipla, con l’obiettivo migliorare l’assistenza al paziente. A livello regionale, sono 14 le regioni che hanno implementato documenti analoghi. Ma molto resta ancora…
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La Commissione Europea ha esteso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Dupixent (dupilumab) nell’Unione Europea per il trattamento di adulti affetti da prurigo nodularis di grado moderato-grave e candidati alla terapia sistemica. Il farmaco di Sanofi diventa così il primo e unico trattamento mirato per questa patologia in Europa e negli Stati Uniti. La decisione della Commissione Europea si basa sui…
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L’EMA ha raccomandato l’estensione dell’indicazione di dalbavancina – di Angelini Pharma – per il trattamento di pazienti pediatrici (a partire dai 3 mesi di età) con infezioni batteriche acute della cute e dei tessuti molli (ABSSSI). L’estensione dell’indicazione da parte di EMA fa seguito al parere favorevole del CHMP ricevuto lo scorso 13 ottobre. Le ABSSSI (Acute Bacterial Skin and…
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Nell’ambito delle Life Sciences i social media sono utilizzati principalmente nel marketing e nelle iniziative di awarness di una malattia o di un trattamento. Molte organizzazioni utilizzano i social media anche per la formazione medica non accreditata, l’ascolto sociale e la facilitazione del networking e della condivisione delle best practice. I social media sono diventati un mezzo importante per gli…
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Uno studio di Fase IIb (NCT03897881) su un vaccino antitumorale personalizzato a base di mRNA di Moderna (mRNA-4157/V940), in combinazione con Keytruda, la terapia anti-PD-1 di MSD, ha dimostrato per la prima volta, in modo randomizzato, che un approccio personalizzato a base di neoantigeni può essere vantaggioso nel trattamento del melanoma. La terapia adiuvante con mRNA-4157/V940 in combinazione con Keytruda…
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Con 88 voti favorevoli e 62 contrari, l’Assemblea del Senato ha approvato in via definitiva il ddl n. 393, di conversione, con modificazioni, del decreto-legge n. 173/2022, sul riordino delle attribuzioni dei Ministeri. Viene cancellato l’attuale modello organizzativo del Ministero della Salute basato su un segretario generale e 12 direzioni generali in favore di un nuovo modello con 4 dipartimenti…
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L’Organizzazione Mondiale della Sanità definisce la demenza come “una sindrome in cui si verifica un deterioramento delle funzioni cognitive al di là di quanto ci si potrebbe aspettare dalle normali conseguenze dell’invecchiamento biologico”. La malattia di Alzheimer è considerata un tipo di demenza. Nel corso del 2022 sono stati studiati individuati biomarker potenzialmente in grado di trasformare il processo diagnostico…
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Cambio al vertice in Johnson&Johnson MedTech in Italia. Gabriele Fischetto è il nuovo Presidente e Amministratore Delegato di J&J Medical s.p.a. Pugliese, laureato a Bologna in Ingegneria Elettronica biomedica, 51 anni e due figlie, Fischetto ha iniziato il suo percorso professionale in J&J 23 anni fa, dove ha ricoperto vari ruoli di crescente responsabilità nelle vendite per la franchise Biosense…
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Dopo il Senato, anche la Camera ha approvato ieri (160 sì e 54 no) il Ddl di conversione in legge del Decreto legge 8 novembre 2022, n. 169 recante “Disposizioni urgenti di proroga della partecipazione di personale militare al potenziamento di iniziative della NATO, delle misure per il servizio sanitario della regione Calabria, nonché di Commissioni presso l’AIFA. Differimento dei…
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La Commissione europea ha dato il via libera a Pluvicto (lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetano), la prima terapia a base di radioligandi disponibile in commercio per le persone affette da carcinoma prostatico avanzato. Il farmaco di Novartis è approvato in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica (ADT), con o senza inibizione della via del recettore degli androgeni (AR), per il…
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Ridurre il divario nell’accesso alle cure in Italia e nel mondo per le fasce più vulnerabili, specialmente nei Paesi con i sistemi sanitari più fragili. È questo l’ambizioso obiettivo della Fondazione Consulcesi, già attiva con importanti progetti grazie all’eredità del Gruppo Consulcesi, impegnato da anni nel settore charity. Come il progetto in Eritrea, al fianco dell’Associazione Medici Volontari, che ha…
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Sarà pronto nel 2024 il nuovo quartier generale di GlaxoSmithKline. Sorgerà a Brentford, a ovest di Londra, nell’hub dedicato alle Life Sciences, vicino a importanti istituzioni accademiche e di ricerca, come il King’s College e il Francis Crick Institute. La nuova sede ospiterà circa tremila persone, tra cui il team di leadership di GSK, i team di Ricerca & Sviluppo,…
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