(Reuters) – Le vendite di MSD del 2022 aumenteranno fino al 18% rispetto all’anno scorso. A trainare la crescita, secondo l’azienda americana, sarà molnupiravir, l’antivirale orale contro il COVID-19 sviluppato con Ridgeback Biotherapetics. Nel Q4 2021 il farmaco ha prodotto vendite per 952 milioni di dollari; MSD prevede, per il 2022, che possa portare nelle casse altri 5-6 miliardi di…
LeggiAutore: Marco Landucci
Sanofi, Dupixent trascina le vendite 2021. Obiettivo vaccino COVID
L’obiettivo 2022 è quello di aumentare gli utili in “doppia cifra bassa”. E per raggiungerlo Sanofi conta molto sull’approvazione del vaccino anti COVID-19 nel primo trimestre di quest’anno, come ha dichiarato il direttore finanziario Jean-Baptiste Chasseloup de Chatillon. La pharma francese sta lavorando, con il suo partner britannico GlaxoSmithKline, allo sviluppo di un vaccino fondato sul più convenzionale approccio basato…
LeggiAbbVie, Botox e Skyrizi fanno aumentare le stime di profitto per il 2022
(Reuters) – AbbVie aumenta le previsioni sul profitto annuale grazie alle ottime performance del blockbuster Botox e del farmaco per la psoriasi Skyrizi. Le vendite di Botox sono notevolmente riprese dopo il calo dovuto alla pandemia di COVID-19. Quelle di Humira invece – che in Europa fa i conti con la concorrenza dei biosimilari – sono aumentate del 3,5% nell’ultimo…
LeggiGilead: con variante Omicron impennata di vendite per remdesivir
Con la diffusione della variante Omicron, le vendite di remdesivir, che la stessa azienda produttrice Gilead aveva previsto in calo, sono riprese, tanto che nel Q4 del 2021 il farmaco, noto con il nome commerciale di Veklury, ha registrato un aumento di 1,4 miliardi di dollari di vendite, superando le stime di Wall Street che si attestavano a 864 milioni…
LeggiSandoz, si allunga la lista delle società interessate
Si allunga l’elenco delle aziende interessate ad acquisire Sandoz, l’unità dei generici di Novartis. I gruppi di investitori Blackstone e Carlyle potrebbero unire le forze e arrivare a fare un’offerta da 25 miliardi di dollari, secondo quanto riferisce Bloomberg. Separatamente, Advent Intenational, Hellman & Friedman e KKR & Co stanno valutando un loro possibile approccio all’acquisizione. A ottobre 2021, Novartis…
LeggiTakeda, crescita a due cifre dell’utile operativo
(Reuters) – L’utile operativo di Takeda cresce del 29% rispetto all’anno precedente, trainato dalle ottime performance dei suoi 14 principali brand farmaceutici. Nei nove mesi considerati fino al 31 dicembre 2021, l’utile operativo ha raggiunto i 462,46 miliardi di yen (4,04 miliardi di dollari). Takeda ha aumentato quindi dell’1,1% le sue previsioni relative a questo parametro per l’intero anno, portandole…
LeggiValneva: 2022 a gonfie vele con il vaccino anti COVID
(Reuters) – Dopo un 2021 “eccezionale”, la pharma francese Valneva prevede un aumento delle vendite nel 2022, trainate dal suo candidato vaccino anti COVID-19. Le previsioni di vendita di VLA200 si attestano infatti tra i 350 e i 500 milioni di euro. Gli obiettivi dichiarati di fatturato per l’anno salgono quindi a 430-590 milioni di euro. A dicembre 2021, l’EMA…
LeggiUnicef e Lilly insieme per migliorare la salute di 10 milioni di bambini e adolescenti
Eli Lilly and Company e UNICEF annunciano una nuova collaborazione per contribuire a migliorare la salute di 10 milioni di bambini e adolescenti che vivono con malattie croniche non trasmissibili (NCD) entro il 2025. Lilly ha impegnato 14,4 milioni di dollari a sostegno del lavoro dell’UNICEF per affrontare i fattori di rischio delle NCD, rafforzare i sistemi sanitari e migliorare…
LeggiSanofi: via libera CHMP a dupilumab per i bambini tra i 6 e gli 11 anni con asma grave caratterizzato da un’infiammazione di tipo 2
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea per i medicinali ha espresso parere positivo rispetto all’estensione di approvazione per dupilumab nell’Unione Europea come trattamento aggiuntivo di mantenimento nei pazienti di età compresa tra i 6 e gli 11 anni con asma grave caratterizzato da un’infiammazione di tipo 2, caratterizzato da eosinofili elevati nel sangue e/o con un’elevata…
LeggiEli Lilly investe in un nuovo stabilimento in Irlanda
Eli Lilly è pronta a investire oltre 400 milioni di euro in un nuovo stabilimento di produzione a Limerick, in Irlanda. La nuova struttura amplierà la rete di produzione nel settore dei principi attivi biologici, per rispondere all’aumento della domanda dei farmaci già in commercio. Il progetto dovrebbe creare più di 300 nuovi posti di lavoro, con scienziati e ricercatori…
LeggiBoehringer Ingelheim/Eli Lilly: ok CHMP a empagliflozin nello scompenso cardiaco cronico sintomatico
Il CHMP dell’EMA ha formulato un parere positivo raccomandando empagliflozin – di Boehringer Ingelheim ed Eli Lilly – per il trattamento degli adulti con scompenso cardiaco cronico sintomatico. In precedenza, il farmaco era stato approvato per il trattamento degli adulti affetti da scompenso cardiaco cronico sintomatico con frazione di eiezione ridotta (HFrEF). In caso di approvazione, il parere positivo renderebbe…
LeggiTakeda Italia: Chiara Giorgi nuova Strategy and Operations Head
Chiara Giorgi è la nuova Strategy and Operations Head di Takeda Italia. Tra gli obiettivi principali della Divisione guidata da Giorgi, quello di contribuire all’implementazione di un nuovo modello organizzativo in linea con le strategie aziendali e le esigenze di un mercato in continuo mutamento. Con questo compito Giorgi lavorerà in modo trasversale con tutte le aree dell’Azienda, guidando il…
LeggiNovartis: nel 2021 crescita a una singola cifra media
Il 2021 di Novartis si è chiuso con un utile netto di 24 miliardi di dollari, ottenuto anche grazie ai guadagni derivanti dal disinvestimento delle azioni in Roche (14,6 miliardi di dollari). L’utile netto per azione è stato di 6,29 dollari, trainato soprattutto dal risultato operativo core, con un lieve impatto dovuto al minore reddito core a seguito del disinvestimento…
LeggiVaccini COVID: Novavax chiede l’autorizzazione a FDA
(Reuters) – Novavax ha richiesto l’autorizzazione alla FDA per l’uso d’emergenza del suo vaccino anti COVID-19 destinato agli adulti. La domanda di approvazione si basa sui dati forniti il mese scorso all’ente regolatorio degli Stati Uniti e sui risultati di due studi di fase avanzata condotti negli USA, in Messico e nel Regno Unito. I dati emersi dai trial hanno…
LeggiSe l’opinion leader lo sceglie l’AI
Le aziende farmaceutiche, soprattutto da quando è scoppiata la pandemia, guardano con grande attenzione alle piattaforme digitali e ai social media. E anche la presenza di ‘medici digitali’ su queste piattaforme è aumentata notevolmente, tanto che è sempre più difficile capire chi sia di rilievo e chi no, come spiega Read Roberts – Director KOL Data Solution di PRECISIONscientia, società…
LeggiCOVID: Pfizer/BioNTech pronte a chiedere a FDA l’ok a vaccino nei bambini sotto i cinque anni
(Reuters) – Potrebbe arrivare già oggi alla FDA la richiesta di autorizzazione all’uso in emergenza del vaccino contro il COVID-19 di Pfizer/BioNTech nei bambini tra sei mesi e cinque anni. Lo riferisce il Washington Post. I vaccini contro il coronavirus per i bambini sotto i cinque anni potrebbero essere disponibili già a partire da fine febbraio, con un regime di…
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