Nel mese dedicato alla sensibilizzazione sui tumori ematologici, Lilly lancia l’iniziativa “#SavingTime. Più tempo grazie alla ricerca sui tumori del sangue” . Con il patrocinio di Fondazione GIMEMA – Franco Mandelli Onlus, AIL – Associazione Italiana contro le leucemie, linfomi e mielomi e Lampada di Aladino ETS, #SavingTime porterà la musica classica fuori dai confini consueti, in luoghi all’aperto, come…
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Lilly: FDA approva donanemab per la Malattia di Alzheimer sintomatica e precoce
La FDA ha approvato donanemab per il trattamento della Malattia di Alzheimer sintomatica precoce. Il farmaco potrà essere somministrato nel dosaggio di 350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa. Donanemab mensile è a oggi la prima e unica terapia mirata alle placche amiloidi, con prove a sostegno dell’interruzione della terapia quando le placche amiloidi vengono rimosse.…
LeggiLilly investe nella produzione in USA
Dopo aver speso a gennaio 1 miliardo di dollari in una nuova fabbrica di farmaci iniettabili nella Carolina del Nord, Lilly è pronta per un’altra espansione di successo della produzione negli Stati Uniti. La big pharma ha messo a disposizione 2,1 miliardi di dollari per costruire due nuovi siti di produzione presso il LEAP Libano Innovation and Research District nella…
LeggiUnicef e Lilly insieme per migliorare la salute di 10 milioni di bambini e adolescenti
Eli Lilly and Company e UNICEF annunciano una nuova collaborazione per contribuire a migliorare la salute di 10 milioni di bambini e adolescenti che vivono con malattie croniche non trasmissibili (NCD) entro il 2025. Lilly ha impegnato 14,4 milioni di dollari a sostegno del lavoro dell’UNICEF per affrontare i fattori di rischio delle NCD, rafforzare i sistemi sanitari e migliorare…
LeggiEli Lilly punta su donanemab nella Malattia di Alzheimer
(Reuters) – Eli Lilly ha dichiarato che quest’anno punta a ottenere dalla FDA l’approvazione accelerata per il suo farmaco candidato alla cura all’Alzheimer, sulla scia di quanto avvenuto con aducanumab di Biogen. Come aducanumab, anche il candidato di Lilly, donanemab, è progettato per rimuovere dal cervello i depositi della proteina beta amiloide, caratteristica dell’Alzheimer. La pharma Usa chiederà l’autorizzazione alla…
LeggiEli Lilly: Abemaciclib riduce di oltre un quarto rischio di recidiva cancro al seno
Abemaciclib, molecola sviluppata e prodotta da Eli Lilly, in combinazione con la terapia endocrina adiuvante standard (ET), riduce del 25,3% il rischio di recidiva del cancro al seno rispetto alla sola ET in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale ad alto rischio di ricadute, positivo al recettore ormonale (HR +) e negativo per il recettore del fattore di crescita…
LeggiLilly: EMA approva ixekizumab per i pazienti pediatrici con psoriasi a placche da moderata a grave
L’EMA ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio di ixekizumab, 80 mg/ml per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa nei bambini a partire dall’età di 6 anni e con un peso corporeo di almeno 25 kg e negli adolescenti candidati alla terapia sistemica. L’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di ixekizumab in pazienti di età compresa tra…
LeggiLilly: FDA, nuova indicazione per Trulicity
Alla fine della scorsa settimana la FDA ha dato il via a Trulicity di Eli Lilly nella riduzione del rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 2 con o senza malattia cardiovascolare accertata. Questa approvazione segna una vittoria per Lilly dopo che i risultati del trial Rewind su Trulicity – a novembre 2018 – non erano riusciti…
LeggiLilly con Demira diversifica nella dermatologia
Alla fine della settimana scorsa Lilly ha annunciato che acquisterà Dermira per 1,1 miliardi di dollari, ovvero 18,75 dollari per azione. Dermira commercializza un prodotto, Qbrexza, utilizzato per trattare l’eccessiva sudorazione delle ascelle e una pipeline che include anche lebrikizumab, candidato contro la dermatite atopica attualmente in fase 3. La combinazione del farmaco nel programma di fase 3 e del…
LeggiEli Lilly: Taltz efficace contro spondiloartrite
(Reuters Health) – L’inibitore dell’interleuchina-17 (IL-17) ixekizumab, commercializzato da Eli Lilly come Taltz, migliora in modo significativo segni e sintomi della spondiloartrite assiale non radiografica. È il risultato dello studio clinico di fase III COAST-X, precedentemente riportato all’incontro annuale dell’American College of Rheumatology e pubblicato ora su The Lancet. Il trial clinico ha coinvolto 303 adulti con nr-axSpA attiva, segni…
LeggiLilly: Taltz ottiene la rimborsabilità SSN nell’artrite psoriasica
Da oggi anche in Italia i pazienti affetti da artrite psoriasica potranno avvalersi della terapia con Taltz (ixekizumab), che ha ottenuto la rimborsabilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale per questa nuova indicazione. Già approvato per il trattamento della psoriasi, ixekizumab è un anticorpo monoclonale che si è dimostrato efficace sui sintomi articolari e cutanei, ‘attivi’ nell’artrite psoriasica, patologia che…
LeggiPfizer e Lilly: antidolorifico tanezumab centra obiettivo studio fase avanzata
(Reuters Health) – Un nuovo farmaco in sperimentazione contro l’osteoartrite, tanezumab, sviluppato da Pfizer ed Eli Lilly, ha raggiunto l’obiettivo principale di riduzione del dolore in uno studio di fase avanzata. Secondo le due aziende, il farmaco potrebbe offrire un’alternativa più sicura agli oppioidi. Tanezumab appartiene a una nuove classe di farmaci in studio che colpisce il fattore di crescita…
LeggiLilly: storytelling di pazienti per le terapie oncologiche
Raccontare storie di pazienti in modo creativo, evitando banalità, per dare un quadro vero, anche se a volte scomodo, della realtà. È questo l’obiettivo che Amy Meadows, che si occupa di marketing per Lilly Oncology, si è prefissata e che cerca di raggiungere insieme all’agenzia pubblicitaria Area 23. Attualmente, Lilly ha tre farmaci oncologici di nuova generazione sul mercato: Cyramza,…
LeggiLilly: baricitinib centra obiettivo nel LES a metà trial
(Reuters Health)- Successo per baricitinib, per cui sono stati presentati i risultati clinici di Fase II nel Lupus Eritematoso sistemico (LES). Eli Lilly ha annunciato che il farmaco ha già raggiunto l’obiettivo primario; un risultato che permetterà all’azienda di dare inizio allo studio di Fase III entro la fine di quest’anno. I dati arrivano due settimane dopo che la FDA ha…
LeggiLilly e AstraZeneca abbandonano lanabecestat (Alzheimer)
(Reuters Health) – Lilly e AstraZeneca hanno annunciato che interromperanno gli studi in fase avanzata del loro candidato per la terapia dell’Alzheimer. Il trattamento, lanabecestat, appartiene alla classe di farmaci inibitori dell’enzima di scissione della beta secretasi (BACE), che blocca un enzima coinvolto nella produzione di una proteina che genera placche cerebrali. La sperimentazione dei farmaci per l’Alzheimer ha purtroppo…
LeggiLilly: studio Unicover 3 premia Taltz (ixekizumab)
Tre annni di efficacia costante, con pelle pulita. E’ questo il dato che emerge dallo studio UNICOVER- 3, che ha testato Taltz (ixekizumab) di Eli Lilly su 1.340 pazienti affetto da psoriasi a placche. Lo studio è stato presentato al 93mo Congresso Nazionale della Società italiana di dermatologia medica, chirurgia, estetica e delle malattie sessualmente trasmesse (SIDeMaST), che si è…
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