Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha stabilito che Opdivo (nivolumab) di BMS può essere utilizzato insieme alla chemioterapia a base di platino per ridurre le dimensioni dei tumori NSCLC prima dell’intervento chirurgico e, conseguentemente, le probabilità di recidiva della malattia. La chirurgia è la cura standard per il NSCLC resecabile, ma nel 55% dei pazienti che…
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Bristol Myers Squibb annuncia la nomina di Regina Vasiliou a Vice President, General Manager di Bristol Myers Squibb Italia. Regina Vasiliou è entrata in Bristol Myers Squibb Italia nel 2020 come responsabile della Business Unit Innovative Medicine alla guida delle franchise Cardiovascolare e Immunologia, dimostrando una grande leadership e mantenendo sempre l’attenzione ai pazienti e alle persone. Vasiliou ha conseguito…
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Il National Institute of Health and Care Excellence (NICE) ha raccomandato l’uso di ozanimod di Bristol Myers Squibb nelle forme moderate o gravi di colite ulcerosa in pazienti adulti che sono intolleranti o che non rispondono ai farmaci biologici o alle terapie convenzionali. Uno studio di Fase III (NCT02435992), denominato True North, ha valutato l’efficacia di ozanimod rispetto al placebo…
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Bristol Myers Squibb annuncia che lo studio di Fase 3 CheckMate -76K che valuta nivolumab in monoterapia nel setting adiuvante nei pazienti con melanoma in stadio IIB/C completamente resecato ha soddisfatto l’endpoint primario e ha dimostrato un beneficio statisticamente e clinicamente significativo della sopravvivenza libera da recidiva (RFS) rispetto a placebo, all’analisi ad interim predefinita. Non sono stati osservati nuovi…
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In 5 anni (2015-2020) Bristol Myers Squibb, a livello globale, ha ridotto del 20,7% i gas serra prodotti e del 10,8% il consumo di acqua. Le prospettive: utilizzo del 100% di energia rinnovabile ed elettrificazione del 100% delle automobili aziendali entro il 2030, zero rifiuti in discarica e carbon neutrality nelle emissioni entro il 2040. In Italia, nel 2021 è…
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(Reuters) – Bristol Myers Squibb ha annunciato l’acquisizione di Turning Point Therapeutics per 4,1 miliardi di dollari, con l’obiettivo di rafforzare l’offerta di farmaci oncologici. La pharma britannica pagherà a Turning Point 76 dollari per azione, un premio del 122,5% sull’ultimo prezzo di chiusura. Il farmaco principale di Turning Point, repotrectinib, appartiene a una classe di trattamenti noti come inibitori…
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A seguito di un accordo da 90 milioni di dollari, Bristol Myers Squibb acquisisce la licenza di un farmaco in sperimentazione contro il cancro di BridgeBio Pharma, espandendo la precedente collaborazione con l’azienda biotech che verteva sull’immunoterapico Opdivo. Il candidato di BridgeBio, denominato BBP-398, ha come obiettivo un bersaglio proteico noto come SHP2, coinvolto nello sviluppo di alcuni tumori. L’accordo…
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(Reuters) – La FDA ha approvato l’estensione di indicazione d’uso dell’ antitumorale Opdivo di Bristol Myers Squibb. Il farmaco, associato a chemioterapia, potrà quindi essere impiegato nel trattamento di pazienti, prima dell’intervento chirurgico, del carcinoma polmonare non a piccole cellule suscettibile di resezione chirurgica. L’approvazione si è basata sui dati di uno studio di fase avanzata che ha mostrato come…
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Bristol Myers Squibb (BMS) ha ottenuto una “spinta normativa” che potrebbe potenzialmente rendere il suo immunoterapico Opdivo il primo trattamento ad entrare in un contesto chiave nella terapia del tumore del polmone. La FDA ha concesso, infatti, la revisione prioritaria sulla domanda per Opdivo in combinazione con chemioterapia come trattamento prima dell’intervento chirurgico nel carcinoma polmonare non a piccole cellule…
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(Reuters) – Grazie alle vendite del farmaco per l’apparato cardiocircolatorio Eliquis e dell’antitumorale Opdivo, Bristol Myers Squibb ha registrato guadagni nel Q4 del 2021 leggermente migliori di quanto previsto. L’azienda ha dichiarato di aver guadagnato 4,07 miliardi di dollari nell’ultimo trimestre dell’anno, mentre nello stesso periodo del 2020 ne aveva incassati 3,33. Le vendite di Eliquis, in particolare, sono aumentate…
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(Reuters) – Con una significativa riduzione delle vendite del suo blockbuster Revlimid, Bristol Myers Squibb stima, per il 2022, che le vendite totali dell’azienda cresceranno a una sola cifra. La società, in una presentazione alla conferenza dedicata a temi sanitari di J. P. Morgan, ha affermato di prevedere che le vendite del farmaco contro il mieloma multiplo saranno comprese tra…
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(Reuters) – Bristol Myers Squibb pagherà fino a 920 milioni di dollari per avere i diritti esclusivi a livello mondiale di un’immunoterapia sperimentale messa a punto da Immatics. L’accordo prevede che le due società svilupperanno insieme la terapia, nota come IMA401. Immatics, la cui produzione è focalizzata su antitumorali, riceverà un pagamento in anticipo di 150 milioni di dollari e…
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(Reuters) – Bristol Myers Squibb sarebbe interessata all’acquisizione di Aurinia Pharmaceuticals. L’indiscrezione è stata riportata venerdì da Bloomberg, ma al momento non ha trovato conferma da parte delle due pharma. All’annuncio le azioni di Aurinia hanno chiuso in rialzo di quasi il 27%, con una capitalizzazione di mercato di 3,59 miliardi di dollari. Aurinia ha nel proprio portfolio un trattamento…
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(Reuters) – Bristol-Myers Squibb e Eisai hanno stipulato un accordo del valore di 3,10 miliardi di dollari per sviluppare e commercializzare congiuntamente un farmaco sperimentale contro il cancro. BMS verserà a Eisai 650 milioni di dollari, comprese le spese di ricerca e sviluppo, oltre a una cifra che potrà raggiungere al massimo 2,45 miliardi di dollari in milestones. Le due…
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(Reuters) – La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Zeposia, farmaco a somministrazione orale di BMS per il trattamento di adulti affetti da colite ulcerosa. Bristol Myers Squibb è entrata in possesso del farmaco nel 2019 attraverso l’acquisizione di Celgene da 74 miliardi di dollari. Zeposia è già stato approvato lo scorso anno per il trattamento dei pazienti affetti…
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(Reuters) – Relatlimab, un farmaco sperimentale di Bristol Myers Squibb appartenente a una nuova classe di immunoterapici, usato in combinazione con l’antitumorale Opdivo, sempre dell’azienda britannica, ha prolungato il tempo di intervallo prima del peggioramento del melanoma avanzato rispetto a Opdivo da solo. A evidenziarlo sono i dati preliminari pubblicati nei giorni scorsi, che saranno presentati il mese prossimo all’incontro…
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