Merck KGaA acquista 4 programmi oncologici da Vertex

Tre farmaci che agiscono sulla riparazione del DNA in fase I/II di sperimentazione e un progetto di immuno-oncologia in fase preclinica di studio: sono i quattro programmi acquisiti da Merck KGaA per 219 milioni di euro. I progetti, messi a punto da Vertex Pharmaceutical, consentono così all’azienda tedesca di ampliare la linea dei suoi prodotti nel campo oncologico. Il farmaco…

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Gilead, focus su HIV e NASH. Da CE ok a Vemlidy per Epatite B

Nessun accordo in vista per Gilead. Nel corso dell’atteso intervento dei dirigenti dell’azienda americana alla conferenza di J. P. Morgan Healthcare, che si tiene a San Francisco, si è parlato principalmente dei farmaci in sperimentazione. Con toni positivi. L’intervento si è concentrato molto sui campi dell HIV e della steatoepatite non alcoolica (NASH). In particolare, Gilead starebbe puntando su selonsertib…

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Celgene, forecast 2017 a gonfie vele. Ricavi a +21 mld di dollari nel 2020

Celgene ha buoni propositi per il 2017. Rispetto all’anno appena trascorso, durante il quale ha visto già crescere il suo fatturato del 22% in confronto al 2015, l’azienda biotech americana punta a un incremento anche nel 2017, per arrivare a un obiettivo ricavi nel 2020 che superi quello attuale di 21 miliardi di dollari. Le stime sono state presentate in…

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Tumore al pomone: speedy review di FDA a combo Keytruda-chemioterapia

(Reuters Health) – La FDA ha accordato la revisione rapida della combo Keytruda – chemioterapia come trattamento iniziale per il cancro polmonare avanzato. Merck, che produce Keytruda, è convinta che l’ente regolatorio potrebbe arrivare a una decisione in merito entro la prima decade di maggio. Keytruda, in monoterapia, è già stato approvato come trattamento iniziale di prima linea per il…

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Allergan, forecast “conservativo” per il 2017

Il 2016 si era concluso con una flessione alle previsioni e il forecast 2017 annuncia una crescita single digit. È dunque conservativa la proiezione di Brent Saunders, CEO di Allergan. Il segno positivo, secondo il top manager, dovrebbe arrivare dal lancio di nuovi prodotti, dalla crescita del mercato a livello internazionale e da quella dei prodotti chiave dell’azienda. Possibile frenata nel Q4,…

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Malattie autoimmuni: Celgene in corsa per startup svizzera

Celgene sta per completare l’acquisizione di Anokion: il colosso farmaceutico ha infatti pagato in anticipo 45 milioni di dollari con una clausola di acquisizione integrata per la startup specializzata in malattie autoimmuni. Anokion è una spin out della Ecole Polytechnique Fédérale  con focus sulla piattaforma di tolleranza immunitaria antigene-specifica per la messa a punto di farmaci per le malattie autoimmuni.…

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Il market access è morto, il futuro è del patient access

I paradigmi cambiano quando emergono domande alle quali i vecchi parametri non sanno dare una risposta. Market access è diventato un termine di moda poiché l’accesso ai mercati è un ostacolo significativo all’utilizzo del prodotto nella stessa misura in cui lo è la registrazione. Fino a qualche anno fa le aziende farmaceutiche misuravano il successo in termini di volumi di…

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MSD Italia, i vaccini entrano nel portafoglio prodotti

Dal 1 gennaio 2017 il portafoglio prodotti di MSD Italia si arricchisce dei prodotti vaccinali: questa la principale conseguenza della conclusione della Joint Venture tra Sanofi Pasteur e MSD nell’area dei vaccini in Europa. Al pari di altre 18 consociate europee, MSD Italia definirà e porterà avanti autonomamente la propria strategia nell’area dei vaccini a beneficio della salute pubblica e…

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Mieloma multiplo: parte sperimentazione combo BMS-Johnson & Johnson

Al via nuovo trial clinico per una combinazione di farmaci antitumorali. Questa volta a unire le forze saranno Bristol-Myers Squibb, con il suo Opdivo, e Johnson & Johnson (in Italia Janssen) con Darzalex. I due farmaci saranno testati nel trattamento del mieloma multiplo e contro diverse altre forme di tumore solido, come il cancro al polmone, al colon-retto, al seno,…

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Cardiovascolare: Novartis si assicura due candidati biotech

(Reuters Health) – Novartis ha ottenuto da Ionis Pharmaceuticals e dalla sua affiliata Akcea Therapeutics la licenza per due trattamenti cardiovascolari sperimentali in un accordo che, secondo alcune stime,  potrebbe valere più di un miliardo di dollari. I trattamenti mirano a ridurre il rischio cardiovascolare nei pazienti con alti livelli di lipoproteine. Secondo Novartis le terapie chiamate AKCEA-APO(a)-LRx e AKCEA-APOCIII-LRx…

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Astellas: fast-track dall’FDA per vaccino contro allergia alle arachidi

Il vaccino contro l’allergia alle arachidi di Astellas ha ricevuto la designazione fast tack dall’FDA. Il candidato, ASP0892, è un vaccino a Dna basato sulla piattaforma Lamp-Vax e progettato per ridurre gravi reazioni di ipersensibilità alle arachidi. “Queste designazioni rafforzano l’urgenza di accelerare i programmi di sviluppo di nuovi trattamenti in questi tipi di allergie potenzialmente pericolose per la vita”,…

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Dermatologia: accordo Almirall-Mercachem per sviluppo inibitori citochine

Almirall e Mercachem hanno siglato un accordo di collaborazione esclusivo per lo sviluppo di bloccanti orali delle citochine per il trattamento delle malattie infiammatorie della pelle. In base ai termini dell’accordo, Mercachem condurrà campagne per identificare i bloccanti orali delle citochine e permetterne l’ulteriore sviluppo da parte di Almirall. Almirall sarà responsabile del finanziamento dell’attività di ricerca di Mercachem in…

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Novartis, continua lo shopping. Acquisita Encore Vision

Seconda acquisizione, nel giro di 24 ore, per Novartis. Dopo l’accordo con Conatus per lo sviluppo e la commercializzazione di un farmaco contro steatoepatite non alcolica, arriva sotto le insegne della big pharma Encore Vision, una biotech specializzata in farmaci di uso oculistico. Con Encore, la cui entità dell’operazione non è stata svelata, Novartis si è guadagnata l’accesso al suo…

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Tumori: BMS svilupperà virus oncolitico con biotech britannica

Bristol-Myers Squibb ha firmato un nuovo accordo con la biotech PsiOxus per lavorare sul suo virus oncolitico NG-348. L’accordo avrebbe un valore di circa un miliardo di dollari. PsiOxus, con base ad Oxford, nel Regno Unito, riceverà 50 milioni di dollari in anticipo e potrebbe ottenere fino a circa 900 milioni di dollari in Biobucks in base ai risultati degli…

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Diabete: arriva in USA Basaglar, biosimilare dell’insulina Lantus

Arriverà sul mercato USA il biosimilare di Lantus, l’insulina prodotta da Sanofi e uno dei prodotti più venduti dalla casa farmaceutica francese. Il biosimilare Basaglar è prodotto da Eli Lilly e Boehringer Ingelheim e metterà a rischio i 4,02 miliardi di euro di vendite negli USA di Lantus. Un duro colpo per Sanofi, che con l’insulina ha generato il 17,2%…

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