Pharma, dialogo con Cina e India per l’uso dell’energia rinnovabile nelle catene di approvvigionamento

Per la prima volta importanti attori del settore sanitario a livello globale, come AstraZeneca, GSK, Novo Nordisk e Roche – che già collaborano all’interno della The Health Systems Task Force, cui aderiscono anche altre importanti pharma – uniscono le forze per discutere, con i fornitori di Cina e India, le misure da adottare per l’uso dell’energia rinnovabile nelle catene di…

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Per la gen-AI Amgen sceglie Amazon

Amgen espande la sua partnership con il colosso tecnologico Amazon. La nuova collaborazione mira a sviluppare un’intelligenza artificiale generativa in grado di ottimizzare la produzione farmaceutica e, in particolare, le operazioni dell’impianto di assemblaggio e di confezionamento di Amgen di Columbus, Ohio, garantendone la sostenibilità. Lo stabilimento entrerà in produzione il prossimo anno. Negli ultimi 10 anni Amgen e Amazon…

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BeiGene: AIFA approva due nuove indicazioni per zanubrutinib

Zanubrutinib ha ricevuto l’approvazione da parte dell’AIFA per due nuove indicazioni per il trattamento di pazienti adulti affetti da Linfoma della Zona Marginale (LZM) che hanno ricevuto almeno una precedente terapia a base di anticorpi antiCD20 e di pazienti adulti con Leucemia Linfatica Cronica (LLC). L’estensione di indicazione ottenuta per zanubrutinib arriva appena un anno dopo l’approvazione del farmaco per…

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AstraZeneca e MSD: AIFA approva rimborsabilità di olaparib (Tumore del seno)

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di olaparib in monoterapia o in associazione con la terapia endocrina per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con cancro della mammella allo stadio iniziale ad alto rischio, negativo per il fattore di crescita epidermico umano (HER2-negativo) e con mutazioni nella linea germinale BRCA1/2, precedentemente trattati con chemioterapia neoadiuvante. Ad agosto 2022,…

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InnovaCtion. Global Health e salute del futuro, la via della prevenzione 2.0

Prevenzione, ricerca, innovazione sono tre asset fondamentali per poter vincere la sfida della Global Health, sfida su cui nel nostro Paese devono convergere tutti gli attori per garantire sostenibilità sistema. Per dare le risposte necessarie alla salute globale, generare benessere e ridurre le disparità è necessario un cambiamento, che ha bisogno della collaborazione di tutti gli attori coinvolti. Questo è…

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Roche Italia: si conclude il viaggio triennale della campagna educazionale “La SMAgliante Ada”

Con un tour nelle scuole elementari e medie di Veneto, Lombardia e Toscana si conclude il percorso triennale tra i banchi di scuola della campagna educazionale “La SMAgliante Ada”, che ha visto Ada, la cagnolina protagonista delle avventure della trilogia di fumetti, raccontare ai coetanei di tutta Italia l’esperienza quotidiana del vivere con la SMA, l’atrofia muscolare spinale. La campagna…

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Boehringer Ingelheim userà il modello gen-AI di IBM per lo sviluppo di anticorpi

Boehringer Ingelheim userà il modello di Intelligenza Artificiale generativa (gen-AI) messo a punto da IBM per accelerare la scoperta e lo sviluppo di anticorpi. Questo modello sarà impiegato per analizzare le informazioni relative alla sequenza, alla struttura e al profilo molecolare dei bersagli legati alle patologie. I candidati anticorpi saranno esaminati attraverso una simulazione potenziata dall’intelligenza artificiale per selezionare e…

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BMS, accordo con Avidity Biosciences per la pipeline cardiovascolare

Bristol Myers Squibb ha sottoscritto un accordo per 100 milioni di dollari con la biotech Avidity Biosciences con l’obiettivo di implementare lo sviluppo di farmaci a base di RNA destinati alle malattie cardiovascolari. Fondata nel 2012, Avidity lavora sulla combinazione di elementi di anticorpi monoclonali e terapie a base di oligonucleotidi per creare trattamenti mirati contro le cause delle malattie.…

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Health Innovation Show, a Napoli la due giorni sull’innovazione sanitaria

Il 28 e 29 novembre a Napoli, presso il Centro Congressi del Museo Nazionale Ferroviario di Pietrarsa, si è tenuta la prima edizione dell’Health Innovation Show 2023, promosso dalla Fondazione Mesit – Medicina Sociale e Innovazione Tecnologica, e realizzato in collaborazione con CEIS-EEHTA (Centre for Economic and International Studies: Economic Evaluation and HTA, Università degli Studi di Roma Tor Vergata),…

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Ricerca, collaborazione e innovazione: Gilead Sciences Italia “fotografata” da The European House-Ambrosetti

Una realtà dinamica, in rapida crescita e capace di generare valore non solo per i pazienti, ma per la società nel suo complesso, posizionandosi come un partner di valore per gli stakeholder istituzionali nel perseguimento degli obiettivi di salute pubblica. È questa la “foto” di Gilead Sciences in Italia elaborata dal modello proprietario sviluppato da The European House – Ambrosetti…

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Cellule staminali per la SM? Bene la fase I dello studio first in human guidato da Angelo Vescovi

L’iniezione di cellule staminali neurali allogeniche nel cervello di pazienti con sclerosi multipla progressiva (SM) è risultata sicura e ben tollerata, e l’effetto positivo si è protratto per oltre 12 mesi. È quanto emerge da uno studio di fase I focalizzato sulla terapia cellulare avanzata per la sclerosi multipla progressiva, i cui risultati sono stati pubblicati da Cell Stem Cell.…

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Riforma AIFA. Commissioni tecniche in scadenza 1 dicembre, verso regime prorogatio 45 giorni

Sono in scadenza alla fine di questa settimana, per la precisione venerdì 1 dicembre, dopo ben 6 proroghe al loro incarico, resesi necessarie per accompagnare la riforma dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Ma con tutta probabilità, come confermano fonti del ministero della Salute, le commissioni tecniche dell’Aifa rimarranno ancora al lavoro, attraverso il regime della prorogatio previsto dalla legge, per…

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Regeneron e Sanofi, nuova richiesta a FDA per Dupixent

Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi prevedono di presentare presto alla Food and Drug Administration una richiesta di estensione per le indicazioni del blockbuster Dupixent. La nuova richiesta si basa sui risultati positivi ottenuti in un ampio studio clinico, denominato NOTUS, che ha dimostrato l’efficacia del farmaco nel trattare la BPCO da moderata a grave caratterizzata da segni di “infiammazione di tipo…

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Mieloma multiplo. La combinazione belantamab bortexomib e desametasone aumenta la sopravvivenza libera da malattia

GSK ha annunciato oggi i risultati principali positivi di un’analisi di efficacia ad interim pianificata dello studio di fase III testa a testa DREAMM-7 che valuta belantamab mafodotin come trattamento di seconda linea per il mieloma multiplo recidivante o refrattario. Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) e ha dimostrato che belantamab mafodotin,…

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Sanofi: da oggi disponibile anche in Italia olipudasi alfa per l’ASMD

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Determina di rimborsabilità, da oggi è disponibile anche in Italia olipudasi alfa, prima e unica terapia enzimatica sostitutiva specifica per il trattamento delle manifestazioni non neurologiche, non centrali (non-CNS) del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) in pazienti pediatrici e adulti. L’ASMD, nota come malattia di Niemann-Pick di tipo A, A/B e B, è…

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Novo Nordisk amplia sito di produzione francese

Novo Nordisk ha deciso di investire oltre 2,1 miliardi di euro (16 miliardi di corone danesi) per espandere il sito produttivo di Chartres, in Francia. Questo impegno finanziario rafforzerà notevolmente la capacità produttiva dell’impianto, per il quale è previsto un ampliamento pari a oltre il doppio dell’attuale superficie. Saranno installati nuovi macchinari per i processi di produzione asettica e di…

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