Tumori. La Fda lancia programma pilota per monitorare uso test diagnostici biomarker in abbinamento a cure

La Food and Drug Administration ha annunciato un nuovo programma pilota per il corretto utilizzo dei test diagnostici in vitro utilizzati per aiutare i medici a selezionare trattamenti antitumorali appropriati per i pazienti. “Il progetto – spiega Jeff Shuren, direttore del Center for Devices and Radiological Health della FDA – mira ad aiutare i medici formulando raccomandazioni trasparenti sulle prestazioni…

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Terapie cellulari e geniche. È l’ora delle startup?

Lo sviluppo di un nuovo farmaco è un processo lungo e costoso che comporta un elevato rischio di fallimento. Per le aziende specializzate in terapie cellulari o geniche un problema aggiuntivo è rappresentato da come realizzare in modo affidabile i propri prodotti. A differenza di quelli a base di small molecule o di anticorpi, i farmaci genetici sono caratterizzati da…

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Lilly acquisisce Dice Therapeutics

Eli Lilly ha acquisito la biotech Dice Therapeutics per circa 2,4 miliardi di dollari. Questo accordo consente al colosso farmaceutico di disporre di un promettente farmaco orale per la cura di malattie autoimmuni attualmente in fase di sperimentazione clinica Lilly procederà al pagamento versando 48 dollari per azione in contanti, prezzo che equivale a un premio del 42% circa rispetto…

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Vaccino contro virus respiratorio sinciziale (RSV) negli anziani: protezione prolungata per due stagioni

GSK annuncia nuovi dati dallo studio di fase III AReSVi-006 (Adult Respiratory Syncytial Virus) che valuta l’efficacia di una singola dose del proprio vaccino contro il virus respiratorio sinciziale, adiuvato contro la malattia del tratto respiratorio inferiore ( LRTD) causata dal virus respiratorio sinciziale (RSV) negli adulti di età pari o superiore a 60 anni in più stagioni di RSV…

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