Guerbet e Bracco Imaging: accordo di collaborazione strategica globale per Gadopiclenolo

Guerbet e Bracco Imaging hanno sottoscritto una collaborazione a livello globale per Gadopiclenolo, un mezzo di contrasto di nuova generazione per l’Imaging a Risonanza Magnetica (MRI). Nell’ambito di questa collaborazione globale, Guerbet e Bracco Imaging commercializzeranno il prodotto in modo indipendente e con marchi distinti. Le due aziende collaboreranno anche alla produzione, oltre che alla ricerca e allo sviluppo per…

Leggi

Novartis: su YouTube la nuova playlist dedicata alle distrofie retiniche ereditarie

È online LUC-Y, il nuovo spazio digitale di informazione e approfondimento creato per aumentare la conoscenza sulle distrofie retiniche ereditarie e rispondere ai dubbi dei pazienti e dei loro familiari, che va ad arricchire il canale YouTube Innovazioni per la Vita promosso da Novartis, nato con l’obiettivo di spiegare e raccontare le terapie avanzate, frutto dei progressi scientifici nel campo…

Leggi

U. S. Army studia vaccino contro COVID-19 e altri virus respiratori

(Reuters) – Un nuovo tipo di vaccino in sviluppo da parte dello U. S. Army potrebbe proteggere non solo dal coronavirus che causa il COVID-19 e dalle sue varianti, ma anche da altri virus respiratori, come spiegano i ricercatori, guidati da Gordon Joyce del Walter Reed Army Institute od Research di Silver Spring, nel Maryland, che hanno da poco pubblicato…

Leggi

Sanofi: valutazione accelerata EMA per olipudasi alfa nell’ASMD

L‘Agenzia Europea del Farmaco ha accettato di esaminare, con una procedura di valutazione accelerata, la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) di olipudasi alfa, la terapia enzimatica sostitutiva di Sanofi attualmente in valutazione come trattamento del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD). Conosciuta anche come malattia di Niemann-Pick (NPD) di tipo A e di tipo B, l’ASMD è una malattia…

Leggi

Sandoz: Narashimhan conferma l’interesse all’acquisto dell’unità dei generici di Novartis

“Ci sono state varie richieste di ulteriori informazioni, ma nessuna offerta concreta”. Con queste parole, rilasciate alla rivista tedesca WirtschaftsWoche, il CEO di Novartis, Vas Narashimhan, ha confermato l’interesse all’acquisto dell’unità dei farmaci generici Sandoz, senza menzionare, però, da parte di chi. Sono stati fatti i nomi del gruppo di investimento svedese EQT e dei fratelli miliardari tedeschi Struengmann, Thomas…

Leggi

CAR-T: dialogo aperto tra gli stakeholder nazionali per valorizzare le esperienze

Il 30 novembre scorso si è svolto il Forum Nazionale organizzato da The European House – Ambrosetti, realizzato con la sponsorizzazione non condizionante di Gilead e Kite. E’ stato il momento conclusivo di un più ampio percorso di dialogo e riflessione con clinici, istituzioni e associazioni di pazienti avviato a maggio 2021 con l’obiettivo di tracciare alcune linee di intervento…

Leggi

COVID-19: Europa divisa sui vaccini ai bambini

(Reuters) – Europa divisa quasi a metà sulle strategie vaccinali anti COVID per i più piccoli. Mentre l’Italia ha previsto la somministrazione a tutti coloro che rientrano nelle classi di età autorizzate, Francia e Germania, per esempio, hanno scelto di vaccinare solo i bambini più vulnerabili e Danimarca e Austria hanno iniziato le somministrazioni prima dell’arrivo delle fiale appositamente progettate…

Leggi

Daiichi Sankyo e AstraZeneca: nuove importanti conferme per trastuzumab deruxtecan nel tumore al seno

Dal trial DESTINY-Breast03 emergono nuovi dati che confermano la significativa superiorità di trastuzumab deruxtecan rispetto a trastuzumab emtansine (T-DM1), per la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e il tasso di risposta globale (ORR), in sottogruppi pre-specificati di pazienti affette da carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile e/o metastatico precedentemente trattato con trastuzumab e taxano, incluse le pazienti che presentano metastasi cerebrali.…

Leggi

Vaccino Pfizer/BioNtech, studio israeliano: con la dose booster protezione elevata da variante Omicron

(Reuters) – Da uno studio condotto in Israele è emerso che tre dosi del vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech forniscono una protezione significativa contro la nuova variante Omicron. Lo studio, condotto dallo Sheba Medical Center e dal Central Virology Laboratory del Ministero della Salute Israeliano, ha confrontato il sangue di 20 persone che avevano ricevuto due dosi di vaccino 5-6…

Leggi

Servier: combo ivosidenib/azacitidina migliora sopravvivenza nella LMA con mutazione di IDH1

Servier ha annunciato i dati di fase 3 dello studio globale AGILE, che mostrano come ivosidenib in combinazione con azacitidina migliora significativamente la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza globale rispetto ad azacitidina più placebo in pazienti adulti affetti da Leucemia Mieloide Acuta (LMA) con mutazione di IDH1 non trattata in precedenza, non candidabili alla chemioterapia intensiva. Questi dati…

Leggi

Vaccini COVID, Cavaleri (EMA): dose booster anche dopo 3 mesi dal ciclo vaccinale

(Reuters) – “Anche se l’attuale raccomandazione è quella di iniettare le dosi di richiamo preferibilmente dopo sei mesi, i dati attualmente disponibili supportano la sicurezza e l’efficacia di una somministrazione del booster già dopo tre mesi dal completamento del regime di vaccinazione a due dosi”. Lo ha affermato in una conferenza stampa Marco Cavaleri, responsabile della strategia sui vaccini dell’EMA.…

Leggi

Gilead, una podcast story per raccontare il cancro senza stereotipi

È piena estate quando Eleonora – trentacinque anni di cui due vissuti con un linfoma molto grave e ora in remissione completa – accetta di raccontare la sua esperienza con la malattia. La donna riceve un microfono e inizia a registrare un diario audio fatto di aneddoti, riflessioni e conversazioni con le persone che le sono state vicino. Da qui…

Leggi

Varianti COVID, gli esperti: servono vaccini meno specifici

(Reuters) – Con più di 30 mutazioni a livello della proteina spike – la porzione dal virus SARS-CoV-2 usata per infettare le cellule umane e target della maggior parte dei vaccini contro il COVID-19 di prima generazione – la variante Omicron sta suscitando allarme tra gli scienziati. Per questo, gli esperti raccomandano, ora, di puntare a sviluppare vaccini meno suscettibili…

Leggi

COVID: ok FDA a cocktail anticorpi AstraZeneca

(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato mercoledì 8 dicembre l’uso di Evusheld, cocktail di anticorpi di AstraZeneca, per prevenire COVID-19. Il trattamento è destinato a soggetti con sistema immunitario indebolito o con una storia di gravi effetti collaterali provocati da vaccini contro il coronavirus. L’autorizzazione all’impiego di questa terapia, composta dagli anticorpi monoclonali tixagevimab…

Leggi


SICS Srl | Partita IVA: 07639150965

Sede legale: Via Giacomo Peroni, 400 - 00131 Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 Roma

Daily Health Industry © 2024