(Reuters) – Pfizer prevede di produrre 80 milioni di cicli di Paxlovid, il suo antivirale sperimentale contro il COVID-19, entro fine 2022. Lo ha annunciato il CEO Albert Bourla nel corso di un’intervista alla CNBC. All’inizio del mese Pfizer aveva dichiarato di poter produrre 180mila cicli di trattamento entro la fine dell’anno e almeno 50 milioni entro il prossimo anno, di…
Leggi
(Reuters) – Celltrion ha firmato accordi con nove paesi europei per la fornitura del suo anticorpo monoclonale anti COVID-19. All’inizio di novembre, la Commissione Europea ha approvato Regkirona, la terapia anticorpale dell’azienda sudcoreana autorizzandone l’impiego in pazienti adulti con COVID-19 a rischio maggiore di progredire verso una forma grave della malattia. Il primo lotto di 50.000 dosi sarà spedito in…
Leggi
(Reuters) – Il CEO di Moderna, Stéphane Bancel, in un’intervista al Financial Times ha affermato che è improbabile che i vaccini anti COVID-19 siano altrettanto efficaci contro la variante Omicron del coronavirus rispetto alle altre linee virali conosciute. “Non credo che l’efficacia sia allo stesso livello di quella che abbiamo contro Delta”, ha dichiarato il manager “Penso che ci sarà un…
Leggi
“Garantire l’accesso ai vaccini, fornendo assistenza operativa e portando avanti gli impegni di donazione e affrontando la disinformazione, oltre a sostenere la ricerca e lo sviluppo”. È quanto affermano i Ministri della Salute del G7 che si sono riuniti lunedì 29 novembre dopo lo scoppio dell’emergenza dovuta alla diffusione della variante Omicron. “La comunità globale – si legge nel comunicato…
Leggi
(Reuters) – Gli azionisti di Roche hanno votato a maggioranza circa l’accordo da 20,7 miliardi di dollari per acquistare quasi un terzo delle azioni con diritto di voto di Novartis. A dichiararlo è stata la stessa azienda svizzera, che ha tenuto un’assemblea straordinaria per parlare delle questioni aperte relative alle due aziende farmaceutiche, entrambe con sede a Basilea, legate a…
Leggi
Da oggi i pazienti adulti italiani con tumore non a piccole cellule ALK+ in stadio avanzato hanno un’opzione terapeutica in più. Lorlatinib di Pfizer è stato infatti approvato in regime di rimborsabilità per il trattamento in monoterapia di pazienti che, dopo trattamento con alectinib o ceritinib come terapia di prima linea oppure crizotinib e almeno un altro TKI anti-ALK, abbiano…
Leggi
(Reuters) – Dai dati aggiornati sulla sperimentazione clinica dell’antivirale orale messo a punto da MSD contro il COVID-19, molnupiravir, è emerso che il farmaco è significativamente meno efficace nel ridurre ricoveri e decessi rispetto a quando riportato nelle settimane scorse. Secondo quanto riferito dall’azienda americana, molnupiravir, sviluppato insieme a Ridgeback Biotherapeutics, ha mostrato una riduzione del 30% di ricoveri e…
Leggi
(Reuters) – AstraZeneca sta esaminando l’impatto della nuova variante Omicron sul suo vaccino e sul suo antivirale. L’azienda anglo-svedese sta conducendo ricerche in Botswana e in Eswatini, per raccogliere dati real world. Il farmaco, in particolare, potrebbe essere particolarmente efficace contro la variante, visto che “comprende due potenti anticorpi con attività diverse e complementari contro il virus”, ha affermato AstraZeneca…
Leggi
(Reuters) – Novavax ha dichiarato di aver iniziato a lavorare su una versione del suo vaccino anti COVID-19 mirata a colpire la nuova variante rilevata in Sud Africa. Il siero sarà pronto per i test e l’eventuale produzione nelle prossime settimane. Il vaccino anti COVID-19 dell’azienda contiene una versione della proteina virale spike che non può causare malattie, ma che…
Leggi
(Reuters) – È probabile che la variante Omicron si diffonda a livello mondiale con un rischio “altissimo”. Le ondate di COVID-19 potrebbero avere “gravi conseguenze” in alcune aree: è il monito lanciato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. L’agenzia delle Nazioni Unite esorta i 194 stati membri ad accelerare la vaccinazione dei gruppi ad alta priorità e a mantenere attivi i servizi…
Leggi
(Reuters) – I cittadini europei dovranno ricevere la dose booster del vaccino contro il COVID-19 se vogliono viaggiare tra i paesi del blocco, la prossima estate, senza doversi sottoporre a test o quarantene. A proporlo è stata, ieri, la Commissione Europea. Per armonizzare le regole dei 27, poi, l’esecutivo ha anche proposto di accettare i vaccini approvati dall’OMS per consentire…
Leggi
(Reuters) – Secondo quanto riportato da Bloomberg News – che cita un rapporto della Commissione europea – per viaggiare nei Paesi del blocco dei 27 l’UE proporrà un limite di nove mesi alla validità del vaccino anti COVID-19. Suggerirà anche di dare la priorità ai viaggiatori vaccinati. La Commissione europea raccomanderà ai suoi Stati membri di continuare ad accogliere i…
Leggi
Alcuni scienziati sudafricani hanno rilevato una nuova variante COVID-19, per ora circoscritta a pochi casi, e stanno lavorando per comprenderne le potenziali implicazioni. La nuova variante – denominata B.1.1.529 Omicron – ha una “costellazione molto insolita” di mutazioni preoccupanti perché potrebbero eludere la risposta immunitaria dell’organismo umano e rendere il virus più trasmissibile. Gli esperti hanno affermato che le prime informazioni…
Leggi
L’aderenza alle terapie, specialmente in quelle croniche cardiovascolari, è un tema ricorrente nella gestione delle patologie, come il ritornello in una canzone. E “Come un Ritornello” è il titolo della nuova campagna del Gruppo Servier in Italia finalizzata a promuovere l’aderenza terapeutica proprio nelle malattie croniche cardiovascolari. Protagonista della campagna un gruppo cult della musica leggera italiana, Elio e Le…
Leggi
Il CHMP dell’EMA ha raccomandato di concedere un’estensione dell’indicazione per il vaccino contro il Covid di Comirnaty (Pfizer) per utilizzarlo anche sui bambini di età compresa tra 5 e 11 anni. Nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni, la dose di Comirnaty sarà inferiore a quella utilizzata nelle persone di età pari o superiore a 12 anni (10…
Leggi
(Reuters) – La Russia aspetta un team di esperti dell‘OMS a dicembre, per lavorare alla revisione del vaccino Sputnik V, in vista di un possibile ok all’uso in emergenza. Lo ha annunciato RDIF, il fondo che commercializza il vaccino. Il percorso del vaccino Sputnik è stato fino a oggi tortuoso. L’OMS ha inoltrato molteplici richieste di presentazione di dati e…
Leggi