AbbVie si sta godendo le vendite leader di Humira, ma entro il 2025 il farmaco scenderà al sesto posto nelle classifiche dei farmaci più venduti, secondo le nuove previsioni di GlobalData. Di contro, gli analisti si aspettano che Keytruda di MSD continui a fare passi da gigante e raggiunga i 22,5 miliardi di dollari di incasso entro la fatidica data.…
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Anche Emma Walmsley, CEO di GlaxoSmithKline, ha aderito alla campagna #MeTooPay, che vuole sensibilizzare alle differenze di retribuzione tra uomini e donne. La campagna ha già raccolto le adesioni di alcune tra le più influenti donne d’affari inglesi, oltre 100 leader che “chiedono un’azione radicale e rapida per affrontare la discriminazione salariale”. Nel suo primo intero anno come CEO, Walmsley…
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Takeda ha siglato un accordo con Prometheus Biosciences per lo sviluppo e l’eventuale commercializzazione di tre farmaci contro le malattie infiammatorie intestinali. L’accordo affida a Prometheus l’identificazione dei tre medicinali in cambio di 420 milioni di dollari al raggiungimento di obiettivi chiave. Prometheus, nota in precedenza come Precision IBD, ha raccolto campioni da circa 20mila pazienti con IBD, oltre a…
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(Reuters Health) – “Le scoperte fondamentali dei vincitori del Nobel di quest’anno hanno rivelato il meccanismo di uno dei processi di adattamento fondamentali per la vita”. Con questa motivazione, l’Assemblea dei Nobel al Karolinska Institute ha deciso oggi di assegnare il Nobel per la Medicina 2019 a William Kaelin, Peter Ratcliffe e Gregg Semenza, che hanno scoperto come le cellule…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il 18° Rapporto nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia, con i dati relativi al 2018. Il Rapporto fornisce un aggiornamento periodico sull’andamento qualitativo e quantitativo della ricerca clinica in Italia. Dopo il calo del 2017, il numero totale delle sperimentazioni presentate in Italia nel 2018 è tornato ai livelli degli anni precedenti…
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Prima che diventasse presidente degli Stati Uniti, Donald Trump aveva dato un severo ammonimento all’industria farmaceutica USA per la questione prezzi dei farmaci e aveva promesso che sarebbe stato lui, una volta presidente, a sanzionarla. Ora che i Democratici stanno promuovendo l’impeachment, Trump ha detto che non lo sorprenderebbe se ci fossero le aziende farmaceutiche dietro questa iniziativa. La dichiarazione…
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Cosentyx di Novartis ha raggiunto l’endpoint primario in uno studio di fase 3 nella terapia della spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA) dimostrando effetti benefici superiori al placebo. Sulla base di questi dati la pharma di Basilea potrebbe presto presentare richiesta di approvazione alla FDA. In Europa la domanda è stata già presentata. Il mese scorso Novartis aveva affermato che Cosentyx…
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(Reuters Health) – Via libera dalla FDA all’uso di Descovy, di Gilead, per ridurre il rischio di contrarre HIV negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con gli uomini. L’approvazione non estende l’uso del farmaco alle donne. Descovy, un medicinale di combinazione, è stato approvato nel 2016 per il trattamento di persone già infette da HIV. Contiene…
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Trasformare rapidamente i virus batteriofagi in armi contro particolari ceppi di Escherichia coli. È quanto è riuscito a fare un gruppo di ricercatori del Massachusetts Institutes of Technology (MIT), di Boston, manipolando la struttura delle ‘code’ dei virus. I fagi ingegnerizzati potrebbero così uccidere sottotipi batterici che hanno sviluppato resistenza contro i fagi naturali, come i ricercatori hanno sottolineato sulla…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera alla modalità di auto-somministrazione del farmaco contro l’asma di AstraZeneca, Fasenra, per la cui assunzione è necessaria una penna pre-riempita dotata di un auto-iniettore monouso. Il dispositivo è già approvato in Europa. L’ente regolatorio americano aveva concesso un’approvazione rapida a Fasenra nel trattamento dell’esofagite eosinofila, un’infiammazione allergica dell’esofago. Il farmaco…
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Dopo aver prestato servizio come consulente per oltre due anni, l’ex commissario della FDA, Robert Califf, lavorerà a tempo pieno per il ‘papà’ di Google, Alphabet, a partire dal 18 novembre. Supervisionerà le attività sanitarie del colosso tecnologico e il lavoro della sua consociata Verily. A parte i due anni di esperienza presso la FDA durante l’amministrazione Obama –…
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(Reuters Health) – C4X, una drug discovery firm britannica, è in procinto di stringere accordi di partnership per i suoi programmi nelle aree terapeutiche che riguardano l’anemia falciforme, il cancro e l’infiammazione. C4X Discovery utilizza database genetici per trovare pazienti che probabilmente risponderanno ai farmaci e la tecnologia virtuale per creare modelli 3D di molecole in grado di prevederne il…
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Ha attraversato tutta l’Italia #PerchéSì, il primo laboratorio di idee dedicato alla comunicazione del valore della vaccinazione, con l’obiettivo di contrastare le fake news e di sostenere e premiare le campagne di comunicazione scientifiche, autorevoli, empatiche, social ed efficaci. Più di cinquanta i progetti candidati alla seconda edizione del contest promosso da Sanofi Pasteur: campagne di comunicazione sviluppate e lanciate…
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(Reuters Health) – Anche secondo la FDA, nei campioni di farmaci contro il bruciore di stomaco analizzati ci sarebbero “livelli inaccettabili” di impurità di sostanze cancerogene. Le impurità da N-nitrosodimetilammina (NDMA), tuttavia, risulterebbero inferiori quando l’esame viene eseguito attraverso test che usano un metodo a basso calore. Ad affermarlo è stata ieri la stessa agenzia americana, che ha sottolineato come…
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(Reuters Health) – La combo antibiotica ceftolozano-tazobactam, venduta con il nome commerciale di Zerbaxa da MSD, è sicura ed efficace nel trattamento della polmonite acquisita in ospedale, secondo i risultati che hanno portato all’approvazione del farmaco per questa indicazione a giugno, negli USA, e che sono stati di recente pubblicati su The Lancet Infectious Diseases. Secondo gli autori, la polmonite…
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Da oggi anche in Italia i pazienti affetti da artrite psoriasica potranno avvalersi della terapia con Taltz (ixekizumab), che ha ottenuto la rimborsabilità a carico del Servizio Sanitario Nazionale per questa nuova indicazione. Già approvato per il trattamento della psoriasi, ixekizumab è un anticorpo monoclonale che si è dimostrato efficace sui sintomi articolari e cutanei, ‘attivi’ nell’artrite psoriasica, patologia che…
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