(Reuters Health) – I pazienti dai 12 anni di età potranno usare Dupixent, il farmaco a base di dupilumab contro l’eczema di Regeneron e Sanofi. La FDA americana ne ha infatti esteso l’usoe questa popolazione di adolescenti. Dupixent è un inibitore di interleuchina-4 e interleuchina-13. La FDA lo ha approvato nel 2017 e da allora il medicinale è stato usato…
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Sanofi, sguardo hi tech sul diabete
Non solo farmaci. La vision di Sanofi sul diabete si allarga alla tecnologia e ai device. Alla recente riunione di Berlino dell’Advanced Technologies & Treatments for Diabetes (ATTD), l’azienda francese ha illustrato i suoi progettii per la tecnologia applicata al diabete. Onduo, la joint venture nata da Sanofi e Verily nel 2016, ha debuttato nel settore clinico virtuale del diabete…
LeggiSanofi: arriva il Chief Digital Officer
Ameet Nathwani, già Chief Medical Officer di Sanofi, aggiunge alla sua carica quella di Chief Digital Officer. Una scelta, quella unificare i due ruoli, che arriva proprio nel momento in cui l’azienda frnacese punta a unire l’offerta di terapie e tecnologie. Nel nuovo ruolo, Nathwani sarà impegnato a fondere ricerca e sviluppo di nuovi farmaci con le tecnologie digitali e…
LeggiSanofi-Genzyme, nuove prospettive nell’ematologia con Cablivi
Sanofi ha acquisito l’anno scorso la biotech belga Ablynx, specializzata in nanobody, pagando 4,5 miliardi di dollari. L’affare ha cominciato a dare i suoi frutti. Cablivi, una nanobody di Ablynx per il trattamento della porpora trombotica trombocitopenica (PTT), ha avuto il via libera dalla FDA. Il farmaco ha ottenuto l’ok in combinazione con lo scambio plasmatico (plasma exchange) e una…
LeggiSanofi: crescita dei profitti per il 2019
(Reuters Health) – Per il 2019 Sanofi prevede un aumento dei profitti, grazie alla commercializzazione di nuovi prodotti e agli sforzi di riorganizzazione. La pharma francese stima un aumento del reddito netto compreso tra il 3-5%. Questo è dovuto agli utili trimestrali leggermente superiori alle attese, alimentati ancora una volta dall’unità Genzyme dedicata alle malattie rare. Sanofi pone grosse speranze…
LeggiSanofi pronta per la Brexit
(Reuters Health) – Sanofi ha pressoché completato la sua “operazione Brexit”. L’azienda francese, infatti, ha incrementato le scorte dei suoi medicinali e ha preso altre misure per prevenire una mancanza di approvvigionamento per i pazienti d’Oltremanica. “Abbiamo ancora qualcosa da fare, ma contiamo di raggiungere gli obiettivi che ci siamo prefissati entro la fine di febbraio”, ha dichiarato Hugo Fry,…
LeggiSanofi-Lexicon: per Sotagliflozin la FDA decide a marzo
(Reuters Health) – Un panel di esperti indipendenti della FDA ha votato in parità – otto a otto – alla richiesta di approvare il nuovo trattamento per il diabete di tipo 1, Sotagliflozin, sviluppato da Lexicon Pharmaceuticals e da Sanofi. Il farmaco, da assumere per via oral,e andrebbe somministrato una volta al giorno in aggiunta alla terapia insulinica. “Sotagliflozin, assunto…
LeggiSanofi: ottimi risultati per Caplacizumab nello studio HERCULES
Il New England Journal of Medicine ha pubblicato i risultati positivi dello studio HERCULES, di fase III, sul trattamento con caplacizumab di Sanofi in aggiunta all’attuale standard di cura che consiste in plasmaferesi quotidiana (PEX) e immunosoppressione, negli adulti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP), una rara patologia della coagulazione. HERCULES è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo…
LeggiSanofi e Regeneron: nuovo accordo per l’immuno-oncologia
(Reuters Health) – Sanofi e Regeneron rivedono l’accordo siglato per la collaborazione nel settore dell’immuno-oncologia. Il nuovo contratto offrirà a Sanofi maggiore flessibilità e totale indipendenza nel portare avanti la pipeline alla fase iniziale, mentre Regeneron manterrà i diritti sugli altri programmi di scoperta e sviluppo di candidati immuno-oncologici. In base alle nuove disposizioni, l’azienda francese pagherà circa 462 milioni…
LeggiSanofi-MSD: per Vaxelis via libera anche dalla FDA
Sanofi e MSD.hanno ottenuto l’approvazione della FDA per Vaxelis, il vaccino “sei-in-uno”. Il nuovo prodotto non sarà immediatamente disponibile, perché le due aziende hanno bisogno almeno di un anno per stoccare i rifornimenti. Vaxelis, che è il primo vaccino destinato all’infanzia a coprire sei malattie contemporaneamente, ha ottenuto l’approvazione europea nel 2016. La FDA ha approvato Vaxelis per bambini di…
LeggiSanofi: svolta digitale nella ricerca sull’asma
Sanofi progetta di portare la ricerca sull’asma a un punto mai raggiunto prima. Con la nuova partnership stretta con Mount Sinai Health System e la società di analisi avanzata Sema4, la società farmaceutica creerà un laboratorio digitale dedicato all’asma nel quale una tecnologia digitale sofisticata verrà applicata e utilizzata per raccogliere nuovi dati clinici e reali destinati ad analisi e…
LeggiSanofi: nuove positive evidenze per Praluent dallo studio ODYSSEY
Al congresso dell’American Heart Association, tenutosi la settimana scorsa a Chicago, sono state presentate nuove analisi sulla mortalità dallo studio ODYSSEY OUTCOMES condotto su 18.924 pazienti. Alirocumab (Praluent) è risultato essere associato a un minor numero di decessi per tutte le cause in pazienti con recente sindrome coronarica acuta (infarto del miocardio o angina instabile) e ancora di più in…
LeggiSanofi, un futuro sempre più targato Dupixent
Il CEO di Sanofi, Olivier Brandicourt, aveva promesso un ritorno alla crescita a partire dalla seconda metà del 2018. Ha mantenuto la parola grazie soprattutto all’ottima performance di Dupixent e alle vendite di vaccini. “Il terzo trimestre è stato il primo in cui le vendite di nuovi prodotti, guidate da Dupixent, hanno superato la concorrenza dei prodotti a basso costo”,…
LeggiSanofi: il Q3 conferma il trend di crescita
(Reuters Health) – Utili superiori alle attese, aiutati dal robusto incremento delle vendite (36,1%) di Genzyme, e in particolare delle franchise Immunology e Rare Blood Disorder. Si conferma anche nel Q3 il trend di crescita di Sanofi. L’utile netto del terzo trimestre è cresciuto del 10,3%, attestandosi a 2,3 miliardi di euro . I ricavi sono aumentati del 6,3% raggiungendo i 9,4…
LeggiSanofi: ok da FDA per Dupixent nell’asma
(Reuters Health) – Ok da FDA a Dupixent di Sanofi nella terapia di mantenimento aggiuntiva per i pazienti con asma. Il farmaco, messo a punto insieme all’americana Regeneron, ha avuto l’ok per il trattamento dell’asma eosinofila e dei pazienti dipendenti da steroidi anti-infiammatori. Dupixent agisce sulle proteine responsabili dell’infiammazione a livello delle vie aeree dei polmoni, la causa principale dell’asma.…
LeggiSanofi Italia: Alessandro Casu nuovo direttore stabilimento di Scoppito
Alessandro Casu è il nuovo direttore dello stabilimento Sanofi di Scoppito (AQ). Subentra ad Annaletizia Baccante, che lascia l’Azienda. In Sanofi dal 2001, Alessandro Casu ha una laurea in Economia e Commercio conseguita presso l’Università di Roma e vanta oltre 17 anni di esperienza all’interno del Gruppo. Ha iniziato la sua carriera come Financial Controller prima per diversi anni in…
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