La Brexit potrebbe dare la possibilità al Regno Unito di “riprendere il controllo” di alcune direttive e cancellare “regole assurde”, tra cui quelle sulla sperimentazione clinica, valida in tutti i Paesi dell’Unione e revisionata nel 2014 per rendere più facile i trials clinici, dopo aver registrato un netto calo degli studi in tutta Europa. È questa l’opinione di Michael Gove,…
LeggiAutore: Marco Landucci
Illumina: nuova biopsia liquida per NSCLC
(Reuters Health) – Una nuova biopsia liquida basata sul Next generation sequencing (Ngs) di Dna libero circolante nel sangue è in grado di rilevare driver oncogeni e mutazioni di resistenza nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc), anche quando la biopsia tissutale non riesce a farlo. Sono questi i risultati di un’analisi pubblicata su Annals of Oncology. Il dosaggio…
LeggiMD: la svizzera Medacta va in Borsa
(Reuters Health) – Con una quotazione di 96 franchi svizzeri per azione e una capitalizzazione di mercato di 1,92 miliardi di franchi, arriva sul mercato azionario SIX Swiss Exchange l’azienda svizzera Medacta, specializzata nella produzione di impianti ortopedici per ginocchia e chirurgia vertebrale. La famiglia Siccardi, fondatrice della società, ha collocato 5,7 milioni di azioni e manterrà il controllo dell’azienda,…
LeggiMSD: combo Keytruda chemioterapia efficace nel NSCLC con metastasi
La combinazione di immunoterapia e chemioterapia è efficace nei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso avanzato, con metastasi epatiche o cerebrali. Keytruda (pembrolizumab) in combinazione con la chemioterapia ha infatti ridotto il rischio di morte del 38% (HR = 0,62; IC 95%: 0,39-0,98) in pazienti con metastasi epatiche e del 59% (HR = 0,41; IC…
LeggiNovartis: la Cina dice si a Cosentyx
Cosentyx, farmaco di grande successo di Novartis contro la psoriasi, è il primo inibitore dell’interleuchina approvato in Cina. Il 2 aprile, infatti, la National Medical Product Administration cinese ha approvato il farmaco per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti. Il via libera è arrivato alcuni mesi dopo che il Center for Drug Evaluation…
LeggiPuma: a Pierre Fabre i diritti europei di Nerlynx (tumore al seno)
In cambio di un pagamento anticipato di 60 milioni di dollari, la biotech Puma ha concesso in esclusiva a Pierre Fabre i diritti di commercializzazione in Europa e parte dell’Africa del suo farmaco contro il tumore del seno HER2 positivo Nerlynx. Dopo la notizia, però, le azioni di Puma sono scese del 9% e il motivo, secondo alcuni analisti, sarebbe…
LeggiBayer, supervisory board difende affare Monsanto
(Reuters Health) – Il supervisory board di Bayer ha ribadito ai vertici aziendali il pieno appoggio alla decisione di acquistare Monsanto, nonostante la società abbia perso cause importanti negli USA contro persone che affermano di essersi ammalate di cancro dopo aver usato il prodotto Roundup contenente glifosato. Nei documenti pubblicati lunedì sul sito web dell’azienda tedesca, il supervisory board ha…
LeggiManager attratti dalle biotech. Ian Smith CEO di Artios Pharma
Artios Pharma, azienda biotech con sede a Cambridge, nel Regno Unito, e specializzata nella ricerca di antitumorali che interagiscono con i sistemi di risposta al danno del DNA, ha nominato Ian Smith nuovo Chief Medical Officer. Smith, che gestirà il lavoro di ricerca & sviluppo, arriva da Eli Lilly, dove, come senior medical director, ha lavorato nel settore R&S in…
LeggiRoche, ultima chiamata per Spark
(Reuters Health) – L’offerta di 4,3 miliardi di dollari di Roche per acquisire Spark Therapeutics resterà valida fino al 2 maggio prossimo e “tutti i termini e le condizioni resteranno invariati nel periodo prolungato”. A dichiararlo è stata la stessa azienda svizzera, dopo aver ottenuto solo il 29,4% delle azioni di Spark. Roche deve arrivare a detenere almeno la maggioranza…
LeggiTerapie CAR-T, nuove speranze per i tumori solidi
I trattamenti CAR-T hanno, ad oggi, ottenuto molti successi contro i tumori del sangue, incontrando invece delle difficoltà contro i tumori solidi. Sulla base dei primi dati emersi nel corso dell’American Association for Cancer Research ad Atlanta, è lecito nutrire qualche speranza in questa direzione. Due studi separati e di piccole dimensioni mostrano che la terapia CAR-T potrebbe avere un…
LeggiBayer, primi dati sul secondo inibitore TRK
Bayer ha pubblicato i dati clinici preliminari sul secondo inibitore TRK concesso in licenza da Loxo Oncology nel quadro dell’accordo da 400 milioni di dollari che ha portato Vitrakvi, il primo inibitore TRK approvato dalla FDA, nel portfolio della pharma tedesca Lo studio di fase 1 ha mostrato come LOXO-195 – ora denominato BAY 2731954 – abbia prodotto un tasso…
LeggiBMS Celgene: si arrende l’hedge fund Starboard
Pur continuando a ricordare agli azionisti che possono votare contro l’accordo, l’hedge fund Starboard, che ha cercato di ostacolare il merger Bristol-Myers Squibb-Celgene, si arrende. Il cambio di direzione è stato annunciato venerdì scorso ed è conseguente alla decisione di Institutional Shareholder Services (ISS) e Glass Lewis, le due società di consulenza, di dare il loro ok alla fusione tra…
LeggiZentiva acquisisce Creo Pharmaceuticals
Zentiva Group ha acquisito Creo Pharmaceuticals nel Regno Unito, una filiale di Amneal Pharmaceuticals. “L’acquisizione di Creo Pharma rafforzerà la posizione di Zentiva nel Regno Unito – dice Nick Haggar, CEO di Zentiva– Questa mossa riflette la nostra fiducia nel Regno Unito e il nostro profondo impegno per lo sviluppo, la produzione e la fornitura di farmaci di alta qualità…
LeggiApexigen: bene combo con Opdivo nel tumore del pancreas
Dopo aver raccolto 73 milioni di dollari per avviare il suo candidato immuno-oncologico alla sperimentazione clinica sull’uomo, la piccola biotech californiana Apexigen ha presentato i dati clinici preliminari all’incontro annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR) in corso ad Atlanta. Apexigen sta testando una combinazione del suo anticorpo attivante CD-40, APX005M, con l’inibitore di checkpoint di Bristol-Myers Squibb, Opdivo, nei…
LeggiMolMed: Riccardo Palmisano nel CD del Cluster lombardo Scienze della Vita
Riccardo Palmisano, amministratore delegato di MolMed e Presidente di Assobiotec, è stato rieletto come rappresentante per le piccole e medie imprese all’interno del Consiglio Direttivo del Cluster Lombardo Scienze della Vita, rinnovato per il triennio 2019-2021, durante l’Assemblea dei Soci di Assolombarda. Il Cluster Lombardo Scienze della vita, nato nel 2015 su impulso della Regione Lombardia, è un’associazione senza scopo…
LeggiRicerca antibiotici, si può dare di più
Al contrario di malattie come cancro e patologie rare, che hanno ritorni economici importanti sugli investimenti, le infezioni antibiotico-resistenti non sarebbero sostenibili per le aziende e questo costituirebbe anche il motivo dei pochi investimenti in Ricerca & Sviluppo in questo ambito. A esserne convinto è l’economista britannico Jim O’Neil, già presidente di Goldman Sachs Asset Management, che ha spiegato le…
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