COVID-19 Roche: al via studio su combo Actemra-remdesivir (Gilead)

(Reuters Health) – Roche sta pianificando uno studio sull’efficacia della combo Actemra-remdesivir di Gilead nel trattamento della polmonite grave da COVID-19. Il trial sarà condotto su 450 pazienti ospedalizzati in tutto il mondo e verrà confrontato con remdesivir e placebo. Actemra e remdesivir vengono utilizzati separatamente in alcuni contesti e studi clinici. Il primo viene impiegato per affrontare le reazioni…

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COVID-19: Novavax acquisisce Praha Vaccines

(Reuters Health News) – Dopo aver annunciato la partenza dello studio di fase 1 per il candidato vaccino NVX-CoV2373 contro il COVID-19, Novavax ha annunciato l’acquisizione di Praha Vaccines, un’unità del gruppo indiano Cyrus Poonawalla, per circa 167 milioni di dollari. Obiettivo dell’accordo è quello di aumentare la capacità di produzione del candidato. Con l’acqusizione della biotech indiana, Novavax entra…

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MSD, tre mosse globali per sconfiggere il COVID

Per combattere l’emergenza COVID, MSD ha deciso di muoversi in tre direzioni: 1) ha acquisito Themis Bioscience, azienda focalizzata sui vaccini e sulle terapie di immunomodulazione per le malattie infettive, incluso COVID-19; 2) ha stretto una collaborazione con IAVI, organizzazione di ricerca non-profit, per lo sviluppo di un vaccino; 3) lavorerà con la biotech USA Ridgeback Biotherapeutics, per lo sviluppo…

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COVID-19: Junshi e Eli Lilly pronte ad avviare studi sull’uomo per anticorpo sperimentale

(Reuters Health) – La cinese Junshi Biosciences, in partnership con Eli Lilly, è pronta ad avviare la sperimentazione sull’uomo dell’anticorpo CB6, messo a punto contro il COVID-19.I trial saranno condotti negli USA e in Cina. Junshi ha in realtà condotto studi preclinici su due anticorpi, CA1 e CB6, ed entrambi hanno evidenziato un’attività di neutralizzazione del virus. CB6, tuttavia, ha…

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OMS: entro metà giugno revisione dati su idrossiclorochina

(Reuters Health) – Dopo i problemi di sicurezza – riportati in uno studio pubblicato da Lancet – che hanno spinto alla decisione di sospendere l’uso dell’idrossiclorochina negli studi clinici su pazienti COVID-19, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha annunciato di voler condurre una rapida revisione dei dati sull’antimalarico, probabilmente entro la metà di giugno. “Una volta che saranno rivisti i dati,…

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COVID-19: AIFA sospende autorizzazione idrossiclorochina al di fuori degli studi clinici

Ad appena 24 ore dalla notizia della decisione dell’OMS di fermare i trial su clorochina e idrossiclorochina, l’Agenzia Italiana del Farmaco sospende l’autorizzazione all’utilizzo di idrossiclorochina per il trattamento dell’infezione da SARS-CoV-2, al di fuori degli studi clinici, sia in ambito ospedaliero che in ambito domiciliare. “Fin dall’inizio dell’emergenza COVID-19, l’AIFA e la sua Commissione Tecnico-Scientifica (CTS) sono state costantemente…

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IA nell’era COVID. Opportunità o rischio?

Il team di Albert Hsiao dell’Università della California, San Diego (USCD), ha lavorato per 18 mesi a un programma di intelligenza artificiale progettato per aiutare i medici a diagnosticare la polmonite su una radiografia del torace. Il progetto, sostenuto da finanziamenti per la ricerca ottenuti da Amazon Web Services, da UC system e dalla National Science Foundation (NSF), prevede di…

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Novartis. Car-T e telemedicina a supporto dei pazienti

In occasione della terza edizione della Milano Digital Week, Novartis ha presentato una una piattaforma web di telemedicina per favorire lo scambio di informazioni tra i medici e i centri erogatori della terapia Car-T. Il progetto è stato realizzato in collaborazione con Welcomedicine e presentato da Giulia Franchi, fondatrice di Welcomedicine e i professori Paolo Corradini, Armando Santoro e Fabio…

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COVID-19: l’indiana Glenmark testa combo antivirali. Uno è Avigan

(Reuters Health) – La pharma indiana Glenmark inizierà presto un nuovo studio clinico in India per testare la combo di antivirali favipiravir e umifenovir come possibile trattamento contro il COVID-19. Lo studio punterà ad arruolare 158 pazienti ricoverati con infezioni moderate da COVID-19. Favipiravir è prodotto con il marchio Avigan dalla giapponese Fujifilm ed è stato approvato come farmaco antinfluenzale nel…

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Fujifilm: a giugno stop in Giappone a studi su Avigan nel Coronavirus

(Reuters Health) – Il Governo giapponese ha dichiarato che Fujifilm continuerà fino a giugno gli studi sull’efficacia su Avigan nel trattamento del COVID-19, facendo svanire le speranze del Primo Ministro nipponico Shinzo Abe di avere un’approvazione dell’antivirale per questo mese. “Se riceveremo una richiesta di approvazione, sarà prontamente riesaminata”, ha però sottolineato Yoshihide Suga, segretario del capo di gabinetto. L’agenzia…

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COVID-19, Novavax: al via studio fase 1 su candidato vaccino

(Reuters Health) – Novavax ha avviato lo studio clinico di fase 1 sul proprio candidato vaccino, NVX-CoV2373, contro il Coronavirus. I risultati preliminari su immunogenicità e sicurezza sono previsti per luglio. La biotech USA, subito dopo il completamento della fase 1, condurrà i trial della fase 2 anche al di fuori degli Stati Uniti. Lo studio di fase 2 valuterà…

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Covid. Oms sospende trials su clorochina e idrossiclorochina

L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha sospeso i test su clorochina e idrossiclorochina nei pazienti COVID-19 a causa di problemi di sicurezza. Lo ha annunciato ieri sera il direttore generale dell’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus nel corso di un briefing online con la stampa. La decisione viene dopo la pubblicazione di uno studio su Lancet venerdì scorso che ha rilevato un tasso…

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COVID-19, Lonza: pronti ad aumentare produzione per vaccino Moderna

(Reuters Health) – Sarà Moderna a decidere quale Paese avrà la priorità nel ricevere il vaccino sperimentale che sta sviluppando per il COVID-19 se il trattamento si dimostrasse di successo. Lo ha dichiarato Albert Baehny, il presidente di Lonza, la CDMO che sta seguendo la biotech USA nella messa a punto del vaccino candidato contro il COVID- 19. Lonza, che…

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GSK: accordo da 231 mln di dollari con Samsung Biologics

GSK ha raggiunto un accordo del valore di oltre 231 milioni di dollari con la sudcoreana CDMO Samsung Biologics per la realizzazione di prodotti biologici nei prossimi otto anni. La capacità produttiva offerta da Samsung sarà flessibile e dipenderà dalle esigenze future di GSK. L’accordo riguarderà inizialmente Benlysta, farmaco contro il lupus, e la prima fornitura commerciale è prevista per…

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Vaccino AstraZeneca: per Jenner Institute di Oxford 50% probabilità di successo

(Reuters Health) – Il vaccino contro il COVID-19 che l’Università di Oxford sta studiando ha il 50% di probabilità di successo di essere messo a punto con successo. Il 50% di rischio di fallimento è legato al fatto che il Coronavirus nella Gran Bretagna ha raggiunto un basso indice di trasmissibilità. È questa l’opinione di Adrian Hill, direttore dello Jenner…

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Berkley (Gavi Alliance): in autunno primi risultati potenziale vaccino

(Reuters Health) – Secondo Seth Berkley, head della GAVI Alliance, le prime indicazioni sull’efficacia di un potenziale vaccino contro il Coronavirus potrebbero essere disponibili in autunno. Ma la strada verso l’ampia disponibilità del prodotto sarà lunga. “Sfortunatamente, non sappiamo davvero quale vaccino funzionerà e se ce ne sarà uno. Se saremo fortunati, in autunno riceveremo indicazioni sull’efficacia di un potenziale…

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