(Reuters Health) – Rottapharm Biotech sta cercando più investitori nazionali per portare avanti lo sviluppo di un vaccino contro il COVID-19, mentre l’Italia cerca di produrre forniture domestiche di farmaci per combattere la pandemia. Lo ha annunciato il CEO Lucio Rovati. L’annuncio è arrivato dopo che la società ha promesso tre milioni di euro per i test per un vaccino…
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(Reuters Health) – Lonza Group ha nominato il nuovo CEO, Si tratta di Pierre-Alain Ruffieux, fino a oggi a capo delle global pharma technical operations di Roche. Il presidente e CEO ad interim di Lonza, Albert Baehny, aveva dichiarato a gennaio che il gruppo mirava ad assumere un veterano dell’industria farmaceutica come CEO perché la società vuole crescere rapidamente nel…
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(Reuters Health) – L‘amministrazione Trump ha selezionato cinque società – Moderna, AstraZeneca, Pfizer, Johnson & Johnson e MSD – quali migliori candidati per produrre un vaccino contro il nuovo Coronavirus. La notizia è stata riportata dal New York Times. Le aziende selezionate avranno accesso a fondi governativi aggiuntivi, ad aiuti nella realizzazione di studi clinici e a supporto finanziario e…
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Sono stati resi noti da GSK i nuovi dati del programma clinico DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma), che evidenziano ulteriormente il potenziale di belantamab mafodotin nel mieloma multiplo recidivato / refrattario sia in monoterapia che in associazione. Belantamab mafodotin è un agente sperimentale anti-BCMA (coniugato farmaco anticorpo contro l’antigene di maturazione delle cellule B). I dati sono…
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(Reuters Health) – Entro il 2022 remdesivir potrebbe arrivare a incassare la cifra record di sette miliardi di dollari, grazie soprattutto agli ordinativi che potrebbero arrivare dai Governi di molti Paesi, con l’obiettivo di fare scorte del farmaco per proteggersi da eventuali futuri focolai di Coronavirus. La stima arriva da SVB Leerink, banca statunitense specializzata in investimenti nel settore sanitario,…
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(Reuters Health) – L’OMS riprenderà la sperimentazione dell’idrossiclorochina, per valutare un potenziale utilizzo dell’antimalarico contro il nuovo Coronavirus. Lo ha annunciato lo stesso DG dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Tedros Adhanom Ghebreyesus, dopo che i ricercatori impegnati nella sperimentazione de progetto Solidarity avevano interrotto la somministrazione del farmaco ai nuovi pazienti per un possibile aumento del rischio di mortalità, riportato in…
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(Reuters Health) – La GAVI Alliance lancerà un Advance Market Commitment (AMC) per i vaccini in via di sviluppo contro COVID-19, con l’obiettivo di garantirne l’accesso ai Paesi più poveri. Il meccanismo di AMC prevede incentivi ai produttori affinché investano in capacità di produzione di vaccini su larga scala prima che ci siano prove sull’efficacia dei prodotti. In cambio, GAVI…
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Cemiplimab, il primo anticorpo monoclonale anti-PD-1 specifico per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose (CSCC) avanzato, è ora rimborsabile da parte del SSN. La determina è stata pubblicata dalla Gazzetta Ufficiale. Sviluppato congiuntamente da Sanofi e Regeneron, cemiplimab si lega al recettore del checkpoint immunitario PD-1, bloccandone la via di segnalazione. In questo modo consente di ripristinare il…
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La Commissione Europea ha approvato ozanimod di Celgene (BMS) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) con malattia attiva, confermata da caratteristiche cliniche o di imaging. Ozanimod, farmaco orale da assumere una volta al giorno, è il solo modulatore del recettore di sfingosina-1-fosfato (S1P) approvato per i pazienti con RRMS con malattia attiva. L’approvazione si basa…
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L’EMA ha approvato un nuovo tempo di infusione di ocrelizumab di durata inferiore, pari a due ore, con somministrazione due volte all’anno, nei pazienti con sclerosi multipla recidivante o primaria progressiva. L’approvazione si basa sul parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. “Con oltre 160.000 persone trattate con ocrelizumab in tutto il mondo, un’infusione più…
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(Reuters Health) – Eli Lilly ha avviato una sperimentazione per testare il suo candidato anticorpale per COVID-19. È il primo trial che studia un trattamento di questo tipo per la patologia causata dal virus SARS-COV-2. Lo studio, nella fase iniziale, valuterà la sicurezza e la tollerabilità del candidato nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19. I primi risultati sono previsti…
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Il 1° giugno il Gruppo STADA ha completato l’acquisizione di un portfolio prodotti consumer health di GSK, che comprende antipiretici, antinfluenzali, analgesici e prodotti per la cura della pelle commercializzati nei principali Paesi europei. L’operazione, iniziata nel 2019, ha portato all’acquisizione da parte del Gruppo di un totale di 15 brand GSK commercializzati in oltre 50 Paesi in tutto il…
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(Reuters Health) – Doppia approvazione per AstraZeneca. La pharma britannica ottiene l’ok dal CHMP dell’EMA per il blockbuster Lynparza. Il placet del comitato europeo arriva per l’impiego del farmaco come follow-on per una forma di tumore pancreatico in stadio avanzato. La parola ora passa all’agenzia europea del farmaco per il sì definitivo. Sull’altra sponda dell’Atlantico, un altro prodotto di punta…
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(Reuters Health) – Gilead sta sviluppando forme farmaceutiche più facili da somministrare, rispetto a quella iniettabile, di remdesivir. In particolare l’azienda USA si sta focalizzando su una formulazione per via inalatoria, che potrebbe essere usata anche in un contesto non ospedaliero. La versione inalatoria permetterebbe al farmaco di raggiungere direttamente i polmoni, l’organo in cui si annida il virus. Allo…
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Dopo l’approvazione della FDA per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, l’anticorpo monoclonale coniugato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) – di Daiichi Sankyo e Astrazeneca – ha dimostrato risposte tumorali clinicamente significative anche nel carcinoma gastrico HER-positivo, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 e nel carcinoma colorettale HER2positivo. I risultati derivano dai trial di Fase II DESTINY-Gastric01,…
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(Reuters Health) – Secondo quanto riferito in un post pubblicato il 29 maggio dalla Assets Supervision and Administration Commission (SASAC), un’organizzazione statale cinese, a fine anno potrebbe essere pronto uno dei due vaccini in corso di sviluppo presso gli Institute of Biological Products di Wuhan e di Pechino. Finora, nei trials clinici, oltre duemila persone hanno ricevuto i due candidati,…
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