COVID-19, EMA: il candidato vaccino di Moderna è idoneo per la domanda di autorizzazione

Moderna ha ricevuto la conferma scritta dall‘EMA che mRNA-1273 – il candidato vaccino per il COVID-19 – è idoneo per la presentazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea, secondo la procedura centralizzata dell’Agenzia. Con la conferma dell’idoneità a presentare la domanda, Moderna s’impegna a rendere disponibile il suo vaccino nell’UE, dove sta lavorando con le aziende Lonza…

Leggi

Roche Italia, al via la terza edizione di HealthBuilders

L’emergenza sanitaria da COVID-19 ha fatto emergere nuove sfide ed esigenze di pazienti e operatori sanitari. Tramite il programma di open innovation e le collaborazioni già attivate con start-up e realtà digital del settore, Roche Italia è riuscita a supportare i pazienti e il Sistema Salute rispondendo ai bisogni attraverso servizi digitali innovativi. Per continuare a dare supporto al Paese…

Leggi

Novartis: pensare alla salute del futuro, nasce La Salute in Movimento

Con l’obiettivo di promuovere una salute sostenibile, inclusiva, innovativa nasce “La Salute in Movimento”, un progetto sociale aggregante e partecipativo che coinvolge pazienti, cittadini, professionisti del settore e istituzioni per progettare insieme la salute del futuro. Si tratta di un’iniziativa comune di Novartis e Culture, in collaborazione con CittadinanzAttiva, Politecnico di Milano, Università Humanitas, Università Federico II di Napoli, l’Associazione…

Leggi

Pharma, cresce la reputazione in Italia. Greco (AD AbbVie): un premio a qualità e innovazione

La reputazione delle aziende farmaceutiche in Italia gode di ottima salute. È quanto emerge dall’indagine Pharma RepTrak2020 – presentata come ogni anno da The RepTrak Company – che assegna quest’anno 2,9 punti in più rispetto al 2019 alla percezione di fiducia di 24 aziende farmaceutiche che operano in Italia Il comparto farmaceutico, nella sua totalità, ha raggiunto una reputazione media pari…

Leggi

COVID-19: l’accordo UE-Gilead per remdesivir vale oltre un mld di Euro

(Reuters Health) – Vale oltre un miliardo di euro l’accordo che Gilead e Unione Europea hanno firmato la scorsa settimana per una fornitura di sei mesi dell’antivirale remdesivir. Il contratto consentirà ai 27 stati membri e a 10 paesi partner, inclusa la Gran Bretagna, di ordinare fino a 500 mila cicli di remdesivir nel prossimo semestre. Secondo fonti attendibili, il…

Leggi

COVID-19: Roche punta ad aumentare volumi test antigene entro fine anno

(Reuters Health) – Sale la domanda dei test diagnostici sul COVID-19 e Roche annuncia che, entro fine anno, aumenterà la produzione del suo esame sull’antigene del nuovo Coronavirus. “Questi sistemi completamente automatizzati possono fornire risultati dei test in 18 minuti per un singolo test, escluso il tempo per la raccolta, il trasporto e la preparazione del campione, con una produttività fino…

Leggi

COVID-19, Abbott: ok della FDA all’uso in emergenza del test che rileva IgM

(Reuters Health) – La FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso in emergenza per il test Advise Dx di Abbott. Questo dispositivo viene usato per identificare le immunoglobuline di tipo M (IgM) nei campioni di sangue, per determinare se la persona è stata o meno esposta al SARS-CoV 2. Abbott ha già ricevuto l’ok all’uso in emergenza per sette test, fra…

Leggi

Federico Serra presidente mondiale di IPPAA

Federico Serra, Segretario generale di IPPAA Italy (International Public Policy Advocacy Association) è stato eletto Presidente mondiale dell’associazione per il triennio 2022-2024. A partire dal gennaio 2021, agirà in qualità di Presidente eletto dell’organizzazione, affiancando e poi sostituendo l’attuale Presidente, l’americano Wright Andrews. Serra è il primo italiano, e primo europeo, a ricoprire questo importante ruolo nel panorama delle Relazioni…

Leggi

Johnson & Johnson: stop a sperimentazione vaccino COVID

(Reuters Health) – Johnson & Johnson ha temporaneamente sospeso i suoi studi clinici relativi al candidato vaccino per il COVID-19, a causa della comparsa di una malattia inspiegabile in un partecipante allo studio. La big pharma ha dichiarato che la patologia insorta nel partecipante è attualmente in fase di valutazione da parte di un comitato indipendente di monitoraggio dei dati…

Leggi

Alfasigma, il Rapporto di Sostenibilità 2019

Oltre 395mila euro di investimenti in 20 progetti per le comunità e 6 obiettivi di sviluppo sostenibile fissati al 2030. Sono alcuni dei punti salienti del “Rapporto di Sostenibilità 2019” di Alfasigma, presentato a Bologna alla presenza dei rappresentati di stakeholder, comunità e territori. “La responsabilità sociale ha accompagnato da sempre la nostra storia, ancor prima che Alfa Wassermann e…

Leggi

Genentech scommette sull’AI nelle malattie polmonari

Genentech ha siglato una partnership pluriennale con la biotech Imbio per sviluppare sistemi di diagnostica per immagini delle malattie polmonari basati sull’intelligenza artificiale. L’obiettivo dell’affiliata Roche è quello di utilizzare questi strumenti nell’ambito di studi clinici, e più in generale, di metterli a disposizione dei medici. I programmi di Imbio eseguono scansioni TC del torace. Forniscono la sovrapposizione visiva delle…

Leggi

COVID-19: partita sperimentazione internazionale plasma iperimmune. La guida Takeda

(Reuters Health) – Arruolato il primo paziente per la sperimentazione clinica a livello internazionale di un trattamento a base di plasma con globuline iperimmuni come terapia per il COVID-19. Lo ha reso noto Takeda, che guida un gruppo di produttori che sperimentano questa terapia, la CoVIg Plasma Alliance. Lo studio di fase III del gruppo punta ad arruolare 500 pazienti…

Leggi

COVID-19, AstraZeneca: accordo con Governo USA per sviluppare terapia anticorpale

(Reuters Health) – Il Governo USA ha assegnato 486 milioni di dollari ad AstraZeneca per sviluppare e garantire forniture fino a 100mila dosi di trattamento della terapia a base di anticorpi in studio contro il COVID-19. Secondo l’Health and Human Service Department, l’accordo, siglato nell’ambito della Operation Warp Speed, mira a sviluppare di un cocktail di anticorpi monoclonali in grado…

Leggi

COVID-19: UE sigla accordo con J&J per fornitura vaccino

(Reuters Health) – L’Unione Europea ha raggiunto un accordo con Johnson & Johnson, sulla base del quale la pharma USA fornirà fino a 400 milioni di dosi del suo candidato vaccino. Il contratto, la cui stipula è stata annunciata dalla Commissione Europea, è il terzo impegno di acquisto anticipato siglato dall’Europa con aziende farmaceutiche, dopo quelli sanciti con AstraZeneca e…

Leggi

Vaccino COVID-19: Moderna pronta a chiedere la rolling review all’EMA

(Reuters Health) – Moderna è pronta a chiedere a EMA la revisione ‘in tempo reale’ dei dati raccolti relativi al suo candidato vaccino per il COVID-19. La biotech USA ha dichiarato che presenterà gli stessi dati che vuole inviare alla FDA americana per la UEA. Alcuni giorni fa il CEO Stephane Bancel ha annunciato che il trial in corso su…

Leggi

COVID-19, Eli Lilly: la combo baricitinib/remdesivir abbassa la mortalità

(Reuters Health) – La combinazione tra il farmaco contro l’artrite di Eli Lilly, baricitinib, e remdesivir, l’antivirale di Gilead, ha fatto registrare una riduzione dei decessi, soprattutto tra i pazienti in ossigenoterapia. L’evidenza emerge da uno studio presentato da Eli Lilly, di cui a settembre erano stati resi noti i dati preliminari, che mostravano l’efficacia della combo nell’accorciare i tempi…

Leggi


SICS Srl | Partita IVA: 07639150965

Sede legale: Via Giacomo Peroni, 400 - 00131 Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 Roma

Daily Health Industry © 2024