(Reuters Health) – Il Biovac Institute sudafricano avvierà la produzione locale del vaccino esavalente Hexaxim, di Sanofi, l’anno prossimo e del vaccino anti-polmonite Prevnar 13, di Pfizer, nel 2021. A dichiararlo è stato Morena Makhoana, CEO di Biovac, l’istituto che ha una partecipazione pubblico-privato, del 47,5% di proprietà del governo sudafricano. E l’ambizione a lungo termine è quella di espandere…
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Il giorno dopo l’ok della Commissione Europea a Libtayo, il medicinale anti PD-1 di Sanofi e Regeneron indicato nel trattamento del carcinoma a cellule squamose (CSCC), il NICE inglese ha dato l’ok al rimborso del farmaco per i pazienti adulti la cui malattia non può essere trattata con la chirurgia o la radioterapia. Libtayo sarà rimborsato attraverso il Cancer Drugs…
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Il CHMP dell’Ema ha raccomandato l’estensione dell’approvazione nell’Unione Europea di Dupixent (dupilumab) anche ai pazienti adolescenti dai 12 ai 17 anni con dermatite atopica da moderata a grave idonei alla terapia sistemica. Una volta autorizzato, dupilumab sarà il primo farmaco biologico approvato in Europa per il trattamento di questi pazienti. Il parere positivo del CHMP si basa sui dati del…
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Uno studio di fase due su REGN3500, un anticorpo diretto contro l’interleuchina-33 (IL33) sviluppato da Sanofi e Regeneron, ha decretato l’inferiorità del candidato rispetto a Dupixent nel trattamento dell’asma. Il candidato, abbia fatto registrare performance migliore al placebo, apporta meno benefici rispetto a Dupixent. Neanche la combinazione tra i due farmaci (Dupixent, già approvato, e REGN350), sembra superiore alla monoterapia…
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(Reuters Health) – Lavorare sull’innovazione, usando le moderne tecnologie di raccolta dati per cambiare il modo in cui i farmaci e i servizi sanitari evolveranno. È questo lo scopo della collaborazione annunciata ieri tra Sanofi e Google. Le due aziende utilizzeranno i set di dati per migliorare la comprensione delle malattie chiave e per estrapolare opinioni e feedback dei pazienti,…
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Nello studio di fase 3 LixiLan-G, che ha valutato pazienti adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati dai trattamenti con agonisti del recettore GLP-1 (GLP-1 RA), iGlarLixi (insulina glargine 100 Unità/ml e lixisenatide) di Sanofi ha raggiunto l’obiettivo primario dello studio dimostrando una riduzione della glicemia media (HbA1c) statisticamente superiore dopo 26 settimane, rispetto ai trattamenti continui con…
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(Reuters Health) – Cali nelle vendite dei farmaci contro l’ipercolesterolemia e aumento della concorrenza nel campo del diabete: ecco i due primi nodi che il nuovo CEO di Sanofi, Paul Hudson, si troverà a over sciogliere non appena entrerà in carica. Con quasi trent’anni di esperienza nell’industria farmaceutica, Hudson, 51 anni, in Novartis è riuscito a far ripartire Entresto, il…
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(Reuters Health) – Arriva da Novartis il nuovo CEO di Sanofi, Paul Hudson, che sostituirà Olivier Brandicourt, prossimo alla pensione. Ad annunciarlo è stata la stessa azienda francese, sottolineando che Hudson entrerà in carica dal 1 settembre prossimo. “Hudson è stato scelto per la sua reputazione. È conosciuto come manager solido e ha competenze in ambito digitale relativamente ai prodotti…
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La maggior parte delle persone sa cosa sia l’asma, ma anche i pazienti asmatici possono sottovalutarla. La nuova campagna di sensibilizzazione online di Sanofi e Regeneron mette in evidenza proprio i problemi dell’asma fuori controllo. Le due pharma commercializzano Dupixent, che ha avuto indicazione per l’asma a ottobre 2018. The Next Breath, lanciata a maggio nel corso del World Asthma…
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La Commissione Europea ha approvato dupilumab di Sanofi per il trattamento di pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni come trattamento aggiuntivo di mantenimento nell’asma grave con infiammazione di tipo 2, caratterizzata da livelli aumentati di eosinofili nel sangue e/o di ossido nitrico esalato (FeNO) non adeguatamente controllato con un dosaggio elevato di un corticosteroide inalatorio in aggiunta…
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Ok dalla Food and Drug Administration a Dengvaxia, vaccino contro la dengue messo a punto da Sanofi. L’autorizzazione si estende solo a persone di età compresa tra i 9 e i 16 anni che hanno una conferma di laboratorio di una precedente infezione da dengue. Inoltre devono vivere in aree dove la malattia è prevalente, come ad esempio Porto Rico,…
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(Reuters Health) – Ritorno alla crescita per Sanofi, che grazie all’aumento delle vendite dell’unità Genzyme, che si occupa di malattie rare, ha annunciato venerdì 26 aprile un aumento di profitti e ricavi nel primo trimestre di quest’anno. L’azienda francese, che ha registrato anche una buona performance di Sanofi Pasteur, ha confermato le stime per l’intero anno. L’utile netto di Sanofi…
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Il CHMP dell’EMA ha espresso parere favorevole per l’autorizzazione all’immissione in commercio di cemiplimab, sviluppato da Sanofi e Regeneron, raccomandandone l’approvazione condizionata per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o localmente avanzato, non asportabile chirurgicamente e non trattabile con radioterapia a scopo curativo. Cemiplimab è un anticorpo monoclonale completamente umano che si lega all’inibitore…
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Sanofi offre 10 milioni di Euro per la ricostruzione della cattedrale di Notre Dame a Parigi. Lo ha comunicato la stessa pharma francese con un tweet. Il CEO Olivier Brandicourt ha detto che la cattedrale è “sopravvissuta per secoli” e Sanofi darà il suo contributo affinché tutto questo non cambi. Sanofi si unisce ad altre realtà imprenditoriali francesi che hanno…
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Sono stati quattro anni intensi per Olivier Brandicourt, CEO di Sanofi, caratterizzati da ristrutturazioni, tagli dei costi, un asset swap e due operazioni di fusione e acquisizione finalizzate al rafforzamento del settore delle malattie rare. Quello che succederà nei prossimi quattro anni non lo sa ancora nessuno, ma l’azienda francese sta lavorando per scegliere chi metterà al timone al posto…
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La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Praluent (alirocumab) per la riduzione del rischio cardiovascolare in pazienti adulti con malattia aterosclerotica accertata mediante la riduzione del colesterolo LDL in associazione alla correzione di altri fattori di rischio. “Sono molti i pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che non riescono a ridurre i propri elevati livelli di colesterolo LDL, pur…
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