(Reuters Health) –GSK e la divisione dei farmaci OTC di Pfizer si uniscono in una joint venture che vedrà la pharma britannica detenere il 68% delle azioni. La JV tra le due big pharma potrebbe generare un fatturato da 12,7 miliardi di dollari e consentirà a GSK un risparmio annuo complessivo di oltre 630 milioni di dollari entro il 2022.…
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(Reuters Health) – Parere positivo del CHMP dell’EMA all’approvazione di Zirabev, biosimilare di Avastin, l’antitumorale di Roche a base di bevacizumab per il trattamento del cancro al polmone. Zirabev è, quest’anno, il secondo biosimilare di Pfizer a ricevere la raccomandazione da parte del comitato consultivo europeo. A settembre dello scorso anno, negli USA è stato approvata la versione biosimilare di…
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Pfizer ottiene l’estensione del brevetto di Lyrica e beneficierà delle vendite del farmaco fino al 30 giugno 2019. L’estensione riguarda l’esclusività del suo utilizzo in ambito pediatrico, a fronte di uno studio di fase 3 che lo ha testato con successo in pazienti con epilessia. Nel 2017 Lyrica ha incassato circa 3,5 miliardi di dollari negli Stati Uniti e 5…
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Dopo l’approvazione FDA di Daurismo di Pfizer, si fa interessante la competizione tra le pharma nella terapia della leucemia mieloide acuta. L’agenzia regolatoria statunitense ha infatti autorizzato contemporaneamente anche il regime combinato Venclexta-chemio di Roche e AbbVie. L’offerta terapeutica di Pfizer è la prima della classe dei cosiddetti inibitori del pathway Hedgehog – che impediscono lo sviluppo e la sopravvivenza…
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(Reuters Health) – Via libera dall FDA a Daurismo, a base di glasdegib, un antitumorale di Pfizer indicato nel trattamento degli adulti con leucemia mieloide acuta con più di 75 anni, o comunque per i pazienti che non possono sostenere una chemioterapia intensiva. Daurismo deve essere associato con citarabina a basso dosaggio. Pfizer prevede di lanciare l’antitumorale negli USA all’inizio…
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(Reuters Health) – Pfizer aumenterà negli USA i prezzi di alcuni suoi farmaci, a partire da gennaio prossimo. Ad essere interessate da questa operazione saranno 41 specialità medicinali, circa il 10% di quelle in commercio. E secondo quanto dichiarato dalla stessa Pfizer alcuni giorni fa, il prezzo aumenterà, per la maggior parte dei farmaci, del 5%, mentre per tre prodotti…
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Autunno d’oro per Pfizer per quanto riguarda le approvazioni dei farmaci antitumorali. Dopo Vizimpro, che ha avuto l’ok a settembre, e Talzenna, approvato a metà ottobre, pochi giorni fa è arrivata la luce vede della FDA per Lorbrena, per il trattamento dei pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule con mutazioniALK. L’azienda americana spera che il nuovo arrivato,…
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(Reuters) – Ok della Food and Drug Administration (FDA) americana a Lorbrena, a base di lorlatinib, di Pfizer. Il medicinale è stato messo a punto per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), in fase avanzata, in pazienti con mutazione del gene ALK che hanno avuto una ricaduta della malattia dopo un trattamento con inibitori ALK, come…
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(Reuters Health) – A causa della concorrenza dei generici e delle pressioni sui prezzi dei farmaci negli USA, Pfizer è stata costretta a rivedere al ribasso le stime per l’intero anno, passando a un intervallo compreso tra 53 e 53,7 miliardi di dollari rispetto alla previsione precedente di 53 -55 miliardi di dollari. L’azienda americana ha difeso, però, la sua pipeline,…
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(Reuters Health) – Novartis e Pfizer uniscono le forze contro la NASH. Le due aziende hanno infatti annunciato che collaboreranno allo sviluppo di terapie combinate, formate da farmaci su cui hanno lavorato separatamente nel trattamento della malattia epatica. L’azienda svizzera e quella americana testeranno tropifexor, di Novartis, in varie combinazioni con tre farmaci in sperimentazione di Pfizer, con l’obiettivo di…
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(Reuters Health) – La combinazione di Keytruda (MSD) e Inlyta (Pfizer), ha raggiunto i principali obiettivi in uno studio di fase avanzata nel trattamento di prima linea della forma più comune di tumore del rene. La combo ha portato a miglioramenti statisticamente significativi a livello di sopravvivenza globale e ha aiutato i pazienti anche a vivere più a lungo, senza…
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Avelumab, anticorpo monoclonale inibitore della proteina PD-L1 completamente umano sviluppato da Merck e Pfizer, è stato ammesso alla rimborsabilità dall’AIFA per il trattamento in monoterapia di pazienti adulti affetti da Carcinoma a Cellule di Merkel (MCC) metastatico. Avelumab è il primo e unico farmaco approvato con questa indicazione. L’approvazione Europea condizionata di avelumab è basata sui risultati di uno studio…
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Nonostante il prossimo cambio di vertice, con Albert Bourla che diventerà CEO il prossimo 1 gennaio al posto di Ian Read, molti dei top manager di Pfizer resteranno al loro posto. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana. Una scelta che faciliterà la transizione tra Read e Bourla. Così, il responsabile finanziario, Frank D’Amelio, e quello di R&S, Mikael…
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A poche ore dalla presentazione del piano di successione del nuovo CEO di Pfizer, gli analisti del settore già si pongono una domanda chiave: con Albert Bourla riprenderanno le grandi operazioni di M&A? “In questo momento, il miglior investimento che abbiamo è la nostra pipeline”, ha detto l’attuale CEO, Ian Read, agli analisti in occasione della comunicazione dei dati del…
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(Reuters Health) – Dopo otto anni da CEO Ian Read lascia la guida di Pfizer. A dirigere la big pharma USA sarà Albert Bourla, operativo da gennaio 2019. Durante il mandato di Read, Pfizer ha ottenuto 30 approvazioni da parte della FDA. Il top manager scozzese, però, non è riuscito a chiudere due mega accordi, ovvero l’acquisizione di AstraZeneca nel…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato Vizimpro (dacomitinib), farmaco messo a punto da Pfizer per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) che non sono ancora entrati in terapia. Lo studio che ha portato all’ok per Vizimpro è stato condotto su 227 pazienti affetti da NSCLC. Di questi, il 27% hariferito eventi avversi tra…
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