Pfizer guadagna la terza posizione nel ranking che misura la reputazione di 23 aziende farmaceutiche valutate dalle associazioni dei pazienti in Italia. È quanto emerge dal VI Rapporto della Patient View 2019 (analisi Novembre 2019 – Febbraio 2020). Secondo quanto rilevato dalla survey, nata nell’ambito della ‘The Corporate Reputation of Pharma – from the Perspective of Italian Patient Groups‘, Pfizer…
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(Reuters Health) – Buoni risultati dallo studio di fase iniziale per il vaccino contro il COVID-19 sviluppato da BioNTech e Pfizer. Secondo quanto evidenziato dalle due aziende, il candidato ha provocato una risposta immunitaria adeguata ed è stato ben tollerato, confermando i risultati ottenuti dal precedente test su 214 volontari sani. Nella sperimentazione, condotta in Germania su 60 volontari sani,…
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Al via nell’ambito del Breast Cancer Innovation Hub – il progetto promosso da Pfizer e H-FARM, in collaborazione con Europa Donna Italia e Incontra Donna – la ricerca di start-up italiane ed europee impegnate nell’innovazione per migliorare la vita quotidiana e il benessere psicologico delle pazienti con tumore al seno metastatico. Fino al 31 agosto le start-up potranno candidarsi al…
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(Reuters Health) – La FDA ha concesso lo status ‘fast track’ a due candidati vaccini di Pfizer e BioNTech, che godranno ora di un’accelerazione nel processo di revisione da parte dell’ente regolatorio statunitense. Generalmente, la FDA concede questo status per accelerare la revisione di nuovi farmaci e vaccini che possono potenzialmente andare incontro a bisogni medici insoddisfatti I due candidati…
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La FDA ha approvato la supplemental Biologics License Application (sBLA) per avelumab , di Merck e Pfizer, nel trattamento di mantenimento dei pazienti con carcinoma uroteliale (UC) localmente avanzato o metastatico, che non è progredito dopo la chemioterapia di prima linea a base di platino. L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase III JAVELIN Bladder 100 che hanno…
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(Reuters Health) – Grazie a una buona risposta immunitaria rilevata sui 24 volontari sani coinvolti in un trial clinico in fase iniziale, e a un buon profilo di tollerabilità, uno dei quattro candidati vaccini contro il COVID-19 messi a punto dalla tedesca BioNTech e da Pfizer, BNT162b1, si sta rivelando un prodotto ‘promettente’. I risultati della sperimentazione sono comunque ancora…
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(Reuters Health) – In uno studio di fase iniziale condotto su cinque pazienti, giroctocogene fitelparvovec , la terapia genica per l’emofilia messa a punto da Pfizer e Sangamo Therapeutics, si è dimostrata efficace. Nessun paziente è dovuto ricorrere all’infusione del fattore della coagulazione mancante, né ha avuto episodi di emorragie spontanee. Questa terapia è stata progettata per aiutare ii pazienti…
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(Reuters Health)- – Pfizer è pronta a lanciare un trial di fase avanzata per testare la propria terapia genica nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD), nonostante un terzo paziente in trattamento sperimentale sia stato ricoverato. La pharma USA ha dichiarato che il profilo di sicurezza della terapia supporta ancora l’avvio di uno studio clinico più ampio in fase avanzata. La…
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Grazie a Home Delivery, il servizio gratuito di consegna a domicilio dei farmaci attivato dall’azienda, i pazienti affetti da tumori, emofilia e malattie reumatiche e infiammatorie potranno ricevere a casa le terapie Pfizer loro prescritte per il trattamento di queste specifiche patologie. “Riteniamo che dare il nostro aiuto per proteggere i più vulnerabili dal COVID-19 sia nostra responsabilità e stiamo…
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(Reuters Health) – Pfizer sta prendendo in considerazione l’ipotesi di affidare buona parte della sua produzione ad appaltatori esterni, per concentrarsi sulla produzione di larga scala del candidato vaccino per il COVID-19, in collaborazione con BioNTech. La casa farmaceutica statunitense potrebbe sfruttare la sua rete di circa 200 tra appaltatori e CDMO, tra cui Catalent, Lonza e Thermo Fisher per…
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(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale di Pfizer contro il nuovo coronavirus, che l’azienda americana sta sviluppando in collaborazione con BioNTech, potrebbe arrivare alla fase di studio sull’uomo entro ottobre. La pharma USA conta di avere i primi dati sulla sicurezza entro fine maggio e passare poi a prove più ampie, che potrebbero consentire l’uso del prodotto in emergenza o…
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A causa dell’emergenza Coronavirus, l‘unità Upjohn di Pfizer e Mylan hanno posticipato alla seconda metà del 2020 la data di chiusura della loro operazione di fusione del settore dei generici, rimasta in sospeso, che avrebbe dovuto dar vita alla nuova azienda Viatris. Per eliminare gli ostacoli antitrust in Europa, i due produttori di farmaci hanno deciso di lavorare con le…
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(Reuters Health) – Con l’obiettivo di mettere a punto un vaccino contro il Coronavirus, Pfizer sta valutando l’idea di collaborare con l’azienda tedesca BioNTech, proprietaria di una piattaforma di sviluppo di farmaci basata su mRNA. La notizia è stata diffusa dal responsabile R&S di Pfizer, Mikael Dolsten. Dolsten ha detto che Pfizer – che già collabora con BioNTech allo sviluppo…
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(Reuters Health) – Pfizer ha annunciato ieri di aver identificato alcuni composti antivirali che potrebbero essere efficaci contro il Coronavirus e sta lavorando con società terze per il loro screening. L’azienda americana spera di avere i risultati di questi test iniziali entro la fine di marzo. Se le evidenze scientifiche saranno apprezzabili, potrebbe iniziare a testare le molecole sull’uomo entro…
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(Reuters Health) – La continua diffusione del coronavirus a livello globale potrebbe avere un impatto negativo sui risultati commerciali ed economici di Pfizer. In particolare, l’epidemia potrebbe avere un impatto su produzione, catena di approvvigionamento e sperimentazioni cliniche. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana, che ha aggiunto che “la misura in cui il coronavirus influirà sulle operazioni dipenderà…
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Pfizer ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Vyndaquel (tafamidis), una capsula orale da 61 mg una volta al giorno, per il trattamento dell’Amiloidosi da transtiretina wild-type (acquisita) o ereditaria in pazienti adulti con cardiomiopatia (ATTR-CM). “Fino ad oggi, nell’Unione Europea, non erano disponibili farmaci approvati per il trattamento dei pazienti con ATTR-CM. L’approvazione di oggi rappresenta, quindi, un…
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