Alfasigma: arriva il primo integratore con LDPL

Alfasigma ha messo a punto il pioniere di una nuova classe di integratori indicati per coloro che presentano valori di colesterolo border-line, ossia LDL tra 115 mg/dl a 160 mg/dL. Il nuovo integratore di Alfasigma contiene LPLDL, un ceppo microbico brevettato che ha dimostrato un’azione sul profilo lipidico. L’azione è completata da 3 mg di Monacolina K, presenti nell’estratto di…

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Angelini Pharma: Rosita Calabrese nuova Country Manager Italia

Rosita Calabrese è la nuova Country Manager Italia di Angelini Pharma. Nel suo ruolo riferirà direttamente al CEO Pierluigi Antonelli e farà parte dell’Executive Leadership Team, il comitato direttivo dell’Azienda. Laureata in Chimica, Rosita Calabrese ha conseguito nel 2002 un master in Marketing Management presso l’Istud e nel 2011 il Finance for Executive Course presso l’INSEAD. Succede nel ruolo a…

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Trial clinici, Fondazione Roche: nasce la Carta dei principi e dei valori per la partecipazione dei pazienti

Portare il punto di vista di chi affronta la malattia nel cuore della sperimentazione per rendere le terapie sempre più a misura di pazienti e favorire la comprensione e il dialogo tra gli stessi pazienti e i medici. Accelerare il percorso della ricerca clinica e far arrivare prima i farmaci al paziente. Sono i principi che hanno ispirato la Carta…

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COVID-19, FDA: arrivano le linee guida per l’approvazione dei vaccini

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha redatto le linee guida che definiscono le condizioni per l’approvazione di un vaccino contro il Coronavirus. L’anticipazione arriva dal Wall Street Journal. Secondo il quotidiano statunitense, che ha pubblicato una sintesi della guida, la FDA richiederà ai produttori di farmaci di mostrare prove “chiaramente evidenti” sulla sicurezza e sull’efficacia del candidato…

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Cina: nuovo virus isolato potenzialmente pandemico. OMS: monitoriamo

(Reuters Health) – Il nuovo virus riscontrato in alcuni allevatori cinesi di maiali, pur non rappresentando una minaccia imminente, deve essere tenuto sotto stretta osservazione, perché potenzialmente pandemico. È quanto emerge da uno studio – condotto da ricercatori cinesi – pubblicato su Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), che ha esaminato i virus dell’influenza trovati nei suini tra…

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Vaccino COVID-19, Inovio: dati positivi dai primi test sull’uomo

(Reuters Health) – In uno studio di fase iniziale il candidato vaccino contro il COVID-19 di Inovio Pharmaceuticals ha indotto una risposta immunitaria in 34 volontari sani su 36. L’unico effetto collaterale registrato è stato l’arrossamento del sito di inoculazione in dieci partecipanti allo studio. Le risposte immunitarie sono state misurate in base alla capacità del vaccino di generare anticorpi…

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EG Italia: Silvia Magheritti è la nuova Head of Communication

Silvia Margheritti è la nuova Head of Communication, Digital & Events di EG Italia, azienda del segmento dei farmaci equivalenti e attiva in quello dei farmaci biosimilari, ospedalieri e OTC, appartenente al Gruppo STADA. Riferirà direttamente a Salvatore Butti, Managing Director & General Manager dell’azienda. Nel suo nuovo ruolo, Silvia Margheritti si occuperà di sviluppare e implementare una strategia di…

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Gedeon Richter Italia, video challenge per le donne in rete contro la violenza

Con la condivisione della prima video challenge, Maria Giovanna Labbate, Managing Director di Gedeon Richter Italia, dà il via all’iniziativa di solidarietà #SORRIDOCOLCUORE (http://www.gedeonrichter.it/gedeon-richter-in-italia/), che, grazie alla creatività del popolo del web, destinerà fino a 20.000 Euro a sostegno delle attività e dei progetti istituiti dall’associazione D.i.Re “Donne in rete contro la violenza” (https://www.direcontrolaviolenza.it/) e realizzati per le donne che…

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UK, riparte sperimentazione globale idrossiclorochina e clorochina

(Reuters Health) – L’Agenzia di regolamentazione dei farmaci e dei prodotti sanitari (MHRA) del Regno Unito ha deciso di far ripartire la sperimentazione globale che testerà idrossiclorochina e clorochina nella prevenzione dell’infezione da COVID-19. Il trial, denominato COPCOV, è uno studio randomizzato, controllato con placebo, che mira a arruolare 40.000 operatori sanitari e altro personale a rischio in tutto il…

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Sanofi Pasteur, un blog per pensare alla salute di domani

La pandemia Covid-19 ha mostrato chiaramente quanto sia importante fare sistema per la salute, pensando anche a soluzioni nuove da erogare sul territorio. Nel periodo del lockdown, in questo senso, sono emerse figure pionieristiche. Come Cristian Fracassi che, in piena emergenza coronavirus, ha trasformato le maschere per lo snorkeling in respiratori per le terapie intensive; Guido Magrin, che ha creato…

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Roche: FDA approva Phesgo nel carcinoma mammario HER 2 positivo

(Reuters Health) – La FDA ha approvato Phesgo, terapia combinata di Roche contro il carcinoma mammario HER-2 positivo avanzato diffuso in altre parti del corpo. Il trattamento, iniettabile, è costituito dalla combinazione dei farmaci Perjeta ed Herceptin di Roche uniti alla ialuronidasi, utilizzata per migliorare l’assorbimento dei due principi attivi. Le confezioni del nuovo farmaco riportano l’avviso di possibili effetti…

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Vaccini COVID, è il momento della Cina. Presto fase 3 candidato CNBG

(Reuters Health) – Il China National Biotec Group (CNBG), ha dichiarato che, dai primi risultati dei test sull’uomo, il suo candidato vaccino contro il Coronavirus sembra essere sicuro ed efficace. Il vaccino sperimentale, sviluppato da un’unità di CNBG con sede a Pechino, ha indotto la produzione di un’elevata quantità di anticorpi in tutti i partecipanti trattati in uno studio clinico…

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COVID-19: il Brasile produrrà 30 mln di dosi del vaccino di AstraZeneca

(Reuters Health) – Il Brasile ha firmato un accordo da 127 milioni di dollari per iniziare a produrre, a livello locale, il candidato contro il COVID di AstraZeneca. Secondo l’OMS, il prodotto dell’azienda inglese è il principale candidato al mondo e il più avanzato in termini di sviluppo. AstraZeneca sta già conducendo la sperimentazione di fase intermedia sul vaccino, messo…

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COVID-19: all’esercito cinese il candidato vaccino di Cansino Biologics

Una notizia destinata forse a cambiare la storia della pandemia da COVID-19. Arriva dalla Cina, dove l’esercito ha cominciato a ricevere dosi del candidato vaccino Ad5-nCoV della biotech CanSino Biologics. Il via libera all’inoculazione è arrivato dalla Commissione militare centrale il 25 giugno, a valle della pubblicazione di uno studio – su The Lancet il 13 giugno – che ha…

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Brent Saunders, nuova vita: dopo Allergan riparte dal biotech

Meno di due mesi dopo l’acquisizione di Allergan da parte AbbVie, il suo ultimo timoniere, Brent Saunders, sale a bordo, come direttore indipendente, di una giovane biotech, BridgeBio Pharma. Saunders dovrà condurre BridgeBio alla commercializzazione dei suoi primi farmaci. Ma la biotech USA confida anche nella capacità del manager di essere un “dealmaker”, capace di portare a termine grandi fusioni…

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Zogenix: ok FDA a Fintepla nella sindrome di Dravet

(Reuters Health) – La FDA ha approvato Fintepla, farmaco di Zogenix per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una rara forma di epilessia infantile. Fintepla si basa su una soluzione liquida di fenfluramina a basso dosaggio, già utilizzata in passato contro l’obesità in combinazione con altri farmaci. Successivamente, però, la fenfluramina è stata ritirata dal mercato perché…

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