Hansoh entra nel listino di Hong Kong. Sta per nascere colosso pharma cinese

Con un aumento di un miliardo di dollari, l’ingresso nel listino di Hong Kong della cinese Hansoh Pharmaceuticals si colloca tra le maggiori IPO dell’anno. Ma non è solo questo a fare notizia. Il valore di mercato creerà una delle famiglie più ricche al mondo nell’ambito farmaceutico. L’IPO stima Hansoh a 10,4 miliardi di dollari, e con una partecipazione del…

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Deutsche Post DHL: 150 mln di dollari per la logistica dei farmaci USA

(Reuters Health) – Il gruppo Deutsche Post DHL investirà 150 milioni di dollari negli USA con l’obiettivo di ampliare del 40% la propria rete di distribuzione sanitaria negli Stati Uniti. DHL è il leader della logistica sanitaria con oltre 3 miliardi di euro di fatturato. L’investimento è una risposta alla concorrenza, rappresentata da United Parcel Service Inc e FedEx Corp.…

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Novartis Italia: AD Pasquale Frega ricevuto dal Presidente Mattarella per Premio Bellisario

“L’incontro di stamane con il Presidente della Repubblica Sergio Mattarella, oltre ad aver rappresentato per me un grandissimo onore, sottolinea ulteriormente il valore del riconoscimento attribuito a Novartis dalla Fondazione Bellisario”. Così Pasquale Frega, Country President e Amministratore Delegato di Novartis Italia, ha commentato l’incontro con il Capo dello Stato, che questa mattina ha ricevuto al Quirinale le ‘Mele d’Oro’…

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ADA 2019: diabete sempre più malattia olistica

L’edizione 2019 dell’American Diabetes Association ha riservato molta attenzione anche a patologie come quelle cardiovascolari e alla steatoepatite non alcolica (NASH). “Sicuramente c’è una tendenza a capire come trattare il paziente cardiometabolico”, dice Kiersten Combs, VP USA di AstraZeneca per le malattie cardiovascolari e metaboliche. I dati e “i farmaci discussi qui sono davvero molto più olistici nel trattare il…

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J&J: partnership con Genmab per sviluppo successore Darzalex

Con un accordo da 150 milioni di dollari, oltre a ulteriori pagamenti sulla base di risultati raggiunti e royalties, Johnson & Johnson e Genmab collaboreranno allo sviluppo del successore di Darzalex, i blockbuster contro il mieloma multiplo. La partnership riserva a J&J la possibilità di avere in licenza l’asset dopo la conclusione delle prove di fattibilità. L’anticorpo anti-CD38 Darzalex è…

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FDA approva primo device per adolescenti con IBS

La FDA ha approvato il primo device che, attraverso la stimolazione nervosa, aiuta a ridurre il dolore addominale negli adolescenti che soffrono di sindrome dell’intestino irritabile (IBS). Il dispositivo, IB-Stim, sviluppato da Innovative Health Solutions, è stato messo a punto per ragazzi tra gli 11 e i 18 anni. Viene posizionato dietro l’orecchio, alimentato a batteria ed emette continuamente lievi…

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Baxter: report HTA su uso Floseal in cardiochirurgia e chirurgia spinale

Al Centro Congressi Europa dell’Università Cattolica di Roma è stato presentato il primo report HTA redatto da ALTEMS – Alta Scuola di Economia e Management dei Sistemi Sanitari – sull’utilizzo di un agente emostatico, Floseal di Baxter, in cardiochirurgia e chirurgia spinale. Il report presentato conferma le conclusioni dello studio “Real-World Outcomes of Hemostatic Matrices in Cardiac Surgery” – che…

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Roche: Thomas Schinecker nuovo CEO della Unit Diagnostics

Thomas Schinecker, attuale responsabile globale dell’unità Roche Diagnostics assumerà il ruolo di CEO della divisione dal prossimo 1 agosto. Schinecker prenderà il posto di Michael Heuer, prossimo alla pensione, che ha ricoperto il ruolo ad interim dallo scorso settembre, quando l’ex CEO Roland Diggelmann a sua volta rassegnò le dimissioni. “Heuer è entrato in Roche dopo l’acquisizione di Boehringer Mannheim…

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Sanofi Genzyme: a LemGo il premio Eccellenza in Sanità 2019

Una piattaforma che ha il merito di aver introdotto nel campo dell’assistenza sanitaria un’innovazione digitale volta al miglioramento dell’aderenza terapeutica e della qualità della vita dei pazienti affetti da sclerosi multipla. È con questa motivazione che LemGo, il patient support program sviluppato da Sanofi Genzyme ed erogato da Healthcare Network Partners (HNP), ha ricevuto il premio “Eccellenze in Sanita” 2019,…

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Sanofi: la combo iGlarLixi riduce glicemia media

Nello studio di fase 3 LixiLan-G, che ha valutato pazienti adulti con  diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati dai trattamenti con agonisti del recettore GLP-1 (GLP-1 RA), iGlarLixi (insulina glargine 100 Unità/ml e lixisenatide) di Sanofi ha raggiunto l’obiettivo primario dello studio dimostrando una riduzione della glicemia media (HbA1c) statisticamente superiore dopo 26 settimane, rispetto ai trattamenti continui con…

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Janssen: buoni risultati per Invokana dallo studio Credence

Due giorni fa, nel corso del meeting annuale dell’ADA Janssen di ha divulgato i risultati dello studio Credence sull’efficacia del farmaco Invokana nei confronti di pazienti diabetici con insufficienza renale cronica (CKD) con o senza patologie cardiovascolari note. “Ciò che abbiamo visto in questi pazienti sono risultati molto coerenti sia per quanto riguarda gli endpoint renali che quelli cardiovascolari”, ha…

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Novo Nordisk: nuovi dati su sicurezza Ozempic orale

(Reuters Health) – Con un tasso di infarto, ictus o mortalità correlata a conseguenza cardiache del 3,8% rispetto al 4,8% del placebo, Ozempic di Novo Nordisk -il trattamento a base di semaglutide assunta per via orale, in sperimentazione nella terapia del diabete di tipo 2 – è da considerare sicuro. A evidenziarlo sono i risultati della sperimentazione di fase avanzata…

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Amgen: street artist e social influencer per promuovere pipeline

Per promuovere il suo programma di sviluppo degli anticorpi monoclonali noti come bispecific T cell engager (BiTE), Amgen, nell’ambito dell’incontro annuale dell’ASCO, ha coinvolto artisti locali e social influencer. In particolare, l’azienda biotech ha chiesto a due street artist di Chicago, Shaun Hays e Nate Baranowski, di creare, per i giorni del meeting, un’opera d’arte in 3D fatta con i…

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MSD: Keytruda, ok FDA per il trattamento dei tumori testa e collo

(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok all’uso, in monoterapia o in combinazione con la chemioterapia, di Keytruda nel trattamento del tumore di testa e collo a cellule squamose. L’approvazione si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui il farmaco di MSD ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza globale nei pazienti oncologici. Tra le…

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AbbVie Italia: torna Week of Possibilities

Dal 10 al 14 giugno torna “Week of Possibilities”, iniziativa di volontariato dei dipendenti AbbVie, a sostegno delle comunità locali, che vede coinvolte complessivamente 9.000 persone dell’azienda nel mondo, di cui 100 in Italia. I dipendenti di AbbVie Italia sono impegnati durante questa sesta edizione dell’iniziativa in attività di volontariato prestando la loro opera in due interventi: il primo ieri…

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