(Reuters Health) – La FDA ha accolto venerdì 5 gennaio la richiesta di Amgen relativa all’estensione delle indicazioni di Xgeva (denosumab), già approvato per il trattamento delle ipercalcemie e per il tumore osseo a cellule giganti. Ora il farmaco potrà essere impiegato anche nella prevenzione delle fratture dei pazienti affetti da mieloma multiplo. Xgeva è entrato nella disponibilità di Amgen nel 2015, quando la pharma americana lo ha rilevato da GSK. Xgeva è uno dei principali driver di crescita di Amgen. Nel 2016 ha registrato vendite per 1,53 miliardi di dollari.
Fonte: Reuters Health News
Reuters Staff
(Versione italiana per Daily Health Industry)
