(Reuters Health) – Doppia approvazione per AstraZeneca. La pharma britannica ottiene l’ok dal CHMP dell’EMA per il blockbuster Lynparza. Il placet del comitato europeo arriva per l’impiego del farmaco come follow-on per una forma di tumore pancreatico in stadio avanzato. La parola ora passa all’agenzia europea del farmaco per il sì definitivo. Sull’altra sponda dell’Atlantico, un altro prodotto di punta…
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(Reuters Health) – Gilead sta sviluppando forme farmaceutiche più facili da somministrare, rispetto a quella iniettabile, di remdesivir. In particolare l’azienda USA si sta focalizzando su una formulazione per via inalatoria, che potrebbe essere usata anche in un contesto non ospedaliero. La versione inalatoria permetterebbe al farmaco di raggiungere direttamente i polmoni, l’organo in cui si annida il virus. Allo…
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Dopo l’approvazione della FDA per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, l’anticorpo monoclonale coniugato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) – di Daiichi Sankyo e Astrazeneca – ha dimostrato risposte tumorali clinicamente significative anche nel carcinoma gastrico HER-positivo, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 e nel carcinoma colorettale HER2positivo. I risultati derivano dai trial di Fase II DESTINY-Gastric01,…
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(Reuters Health) – Secondo quanto riferito in un post pubblicato il 29 maggio dalla Assets Supervision and Administration Commission (SASAC), un’organizzazione statale cinese, a fine anno potrebbe essere pronto uno dei due vaccini in corso di sviluppo presso gli Institute of Biological Products di Wuhan e di Pechino. Finora, nei trials clinici, oltre duemila persone hanno ricevuto i due candidati,…
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L’ ASST Rhodense – con la collaborazione e il supporto organizzativo di Medtronic – implementa ulteriormente il supporto di Telemedicina / Monitoraggio Remoto per i pazienti cardiopatici, che potranno essere assistiti rimanendo a casa ed evitando così una potenziale esposizione al Coronavirus. “I pazienti cardiopatici portatori di pacemaker, defibrillatori, rappresentano categorie ad alto rischio, sia per l’età avanzata che per…
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Gilead ha presentato al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si è concluso il 31 maggio, i risultati aggiornati di uno studio di fase Ib a singolo braccio, condotto in aperto con magrolimab – un anticorpo monoclonale anti-CD47 sperimentale – in combinazione con azacitidina in pazienti con sindrome mielodisplastica (SMD) non trattati in precedenza e in pazienti con…
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Incyte ha presentato all’ASCO i dati dell’analisi ad interim dello studio di fase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) che valuta l’efficacia e la sicurezza di Iclusig (ponatinib) nel trattamento dei pazienti affetti da leucemia mieloide cronica (LMC-CP) in fase cronica o che sono resistenti o intolleranti alla precedente terapia con inibitori tirosin-chinasici (TKI)- Lo studio – in corso,…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato il composto radioattivo di Eli Lilly che rileva la presenza della proteina Tau nel cervello, segno della Malattia di Alzheimer. L’ente regolatorio statunitense ha affermato che il composto di Lilly, Tauvid, è il primo farmaco a ottenere l’approvazione per questa indicazione diagnostica. Tauvid viene somministrato ai pazienti per via endovenosa e si lega…
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(Reuters Health) – Novartis ha siglato un accordo di produzione con un team statunitense che ha messo a punto un candidato vaccino contro il COVID-19. Il prodotto si basa su una tecnologia simile a quella della terapia genica Zolgensma. Il Massachusetts General Hospital e il Massachusetts Eye and Ear sono promotori di questo progetto. AveXis, di proprietà di Novartis, si…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha stretto una partnership con Oxford Biomedica per aumentare la produzione del vaccino sperimentale contro il COVID-19. L’accordo arriva a una settimana dall’annuncio che gli USA si sono assicurati quasi un terzo del primo miliardo di dosi previste del vaccino, che ora è passato a studi più ampi. Il vaccino sperimentale sarà prodotto anche dal Serum…
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(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del polmone diagnosticati precocemente e con mutazione del gene EGFR, la somministrazione di Tagrisso, di AstraZeneca, ha ridotto del 79% il rischio di recidiva e di morte. Sono i risultati della sperimentazione clinica ADAURA annunciati dalla pharma britannica e presentati alla conferenza virtuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso in questi…
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Si è concluso giovedì 28 maggio, nell’ambito della Milano Digital Week, l’hackathon “NOVARTIS HACK_MS2: MONITORING SOLUTION FOR MS”, promosso da Novartis per favorire l’innovazione e lo sviluppo di idee che possano migliorare la qualità di vita delle persone con Sclerosi Multipla, a partire da una più semplice gestione della malattia. Sono stati premiati tre progetti: Small, una fitball dotata di…
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Sanofi è stata tra le prime aziende in Italia ad avviare lo smart working nel 2014. Prima dell’emergenza Covid-19 erano più di 300 i suoi collaboratori a usufruirne due giorni a settimana, nel 73% dei casi donna. Oggi Sanofi accelera ulteriormente il processo di trasformazione della propria cultura innovativa del lavoro. Grazie all’accordo sindacale appena siglato con FILCTEM-CGIL, FEMCA-CISL e…
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(Reuters Health) – Nel trattamento del COVID-19 grave, non ci sarebbero differenze significative, a livello di efficacia, tra una terapia di cinque giorni e una di dieci con remdesivir. A evidenziarlo è la stessa Gilead, che ha reso pubblici i risultati di uno studio pubblicato dal New England Journal of Medicine. La sperimentazione ha coinvolto 397 pazienti ricoverati con COVID-19…
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Stefano Collatina, Country Head Baxter Italia, traccia un bilancio positivo dell’attività dell’azienda in questi mesi di pandemia. “Da quando è esplosa l’emergenza Covid19, Baxter ha sempre mantenuto la continuità operativa ed assistenziale su tutto il territorio Italiano. Un risultato eccezionale per il quale vogliamo ringraziare pubblicamente tutti i nostri dipendenti”, commenta il manager. I 4 stabilimenti produttivi in Italia hanno…
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GSK produrrà 1 miliardo di dosi nel 2021 del suo adiuvante per un potenziale vaccino pandemico, per sostenere lo sviluppo di più candidati vaccini COVID-19 adiuvati. GSK ritiene che la sua tecnologia adiuvante pandemica potrebbe dare un contributo significativo contro COVID-19. Infatti, come dimostrato nell’ultima pandemia influenzale, il coadiuvante pandemico di GSK può ridurre la quantità di proteina del vaccino…
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