(Reuters Health) – Pfizer arruolerà partecipanti a partire dai 12 anni di età nel suo ampio studio clinico in fase avanzata sul vaccino contro il COVID-19, per capire se funziona in una fascia d’età più ampia. Sebbene i sintomi gravi del COVID-19 siano estremamente rari nei bambini, questi ultimi possono comunque trasmettere il virus a gruppi ad alto rischio, come…
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(Reuters Health) – Facebook vieterà gli annunci che scoraggiano esplicitamente le persone dal farsi vaccinare e lancerà anche una nuova campagna di informazione sul vaccino antinfluenzale. La decisione del più diffuso social media va a integrare le disposizioni precedenti che vietavano gli annunci contenenti disinformazione sui vaccini e le fake news, ma consentivano annunci che si opponevano ai vaccini, purché…
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(Reuters Health) – Proseguono gli altri studi clinici in corso sul trattamento a base di anticorpi contro il COVID-19 messo a punto da Eli Lilly. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana ieri, dopo che gli USA hanno deciso di sospendere il trial in corso nel Paese poiché si è verificata una reazione avversa tra i partecipanti alla sperimentazione.…
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(Reuters Health) – La grande diffusione dei test per il Coronavirus ha permesso alla divisione diagnostica di Roche di realizzare incassi record che compensano il calo delle vendite di farmaci e permettono alla pharma svizzera di essere ottimista per quanto riguarda gli obiettivi 2020. Le vendite di strumenti diagnostici, inclusi i test per il nuovo coronavirus, sono aumentate del 2%,…
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Con l’obiettivo di promuovere l’accesso alle adeguate terapie antiretrovirali al più ampio numero possibile di persone con HIV, MSD ha firmato un accordo volontario non esclusivo di licenza con due primarie aziende specializzate in farmaci generici per la produzione di doravirina (100mg), l’inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) indicato per il trattamento dell’infezione da HIV-1 negli adulti. Nell’ambito dell’accordo,…
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(Reuters Health) – Sospesa per motivi di sicurezza la sperimentazione del trattamento in studio contro il COVID-19 a base di anticorpi sviluppato da Eli Lilly.Lo ha annunciato la stessa azienda americana. All’inizio del mese, Eli Lilly aveva dichiarato di essere pronta a richiedere l’autorizzazione all’uso in emergenza per la sua terapia a base di anticorpi, LY-CoV555, per i pazienti con…
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Moderna ha ricevuto la conferma scritta dall‘EMA che mRNA-1273 – il candidato vaccino per il COVID-19 – è idoneo per la presentazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea, secondo la procedura centralizzata dell’Agenzia. Con la conferma dell’idoneità a presentare la domanda, Moderna s’impegna a rendere disponibile il suo vaccino nell’UE, dove sta lavorando con le aziende Lonza…
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L’emergenza sanitaria da COVID-19 ha fatto emergere nuove sfide ed esigenze di pazienti e operatori sanitari. Tramite il programma di open innovation e le collaborazioni già attivate con start-up e realtà digital del settore, Roche Italia è riuscita a supportare i pazienti e il Sistema Salute rispondendo ai bisogni attraverso servizi digitali innovativi. Per continuare a dare supporto al Paese…
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Con l’obiettivo di promuovere una salute sostenibile, inclusiva, innovativa nasce “La Salute in Movimento”, un progetto sociale aggregante e partecipativo che coinvolge pazienti, cittadini, professionisti del settore e istituzioni per progettare insieme la salute del futuro. Si tratta di un’iniziativa comune di Novartis e Culture, in collaborazione con CittadinanzAttiva, Politecnico di Milano, Università Humanitas, Università Federico II di Napoli, l’Associazione…
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La reputazione delle aziende farmaceutiche in Italia gode di ottima salute. È quanto emerge dall’indagine Pharma RepTrak2020 – presentata come ogni anno da The RepTrak Company – che assegna quest’anno 2,9 punti in più rispetto al 2019 alla percezione di fiducia di 24 aziende farmaceutiche che operano in Italia Il comparto farmaceutico, nella sua totalità, ha raggiunto una reputazione media pari…
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(Reuters Health) – Vale oltre un miliardo di euro l’accordo che Gilead e Unione Europea hanno firmato la scorsa settimana per una fornitura di sei mesi dell’antivirale remdesivir. Il contratto consentirà ai 27 stati membri e a 10 paesi partner, inclusa la Gran Bretagna, di ordinare fino a 500 mila cicli di remdesivir nel prossimo semestre. Secondo fonti attendibili, il…
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(Reuters Health) – Sale la domanda dei test diagnostici sul COVID-19 e Roche annuncia che, entro fine anno, aumenterà la produzione del suo esame sull’antigene del nuovo Coronavirus. “Questi sistemi completamente automatizzati possono fornire risultati dei test in 18 minuti per un singolo test, escluso il tempo per la raccolta, il trasporto e la preparazione del campione, con una produttività fino…
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(Reuters Health) – La FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso in emergenza per il test Advise Dx di Abbott. Questo dispositivo viene usato per identificare le immunoglobuline di tipo M (IgM) nei campioni di sangue, per determinare se la persona è stata o meno esposta al SARS-CoV 2. Abbott ha già ricevuto l’ok all’uso in emergenza per sette test, fra…
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Federico Serra, Segretario generale di IPPAA Italy (International Public Policy Advocacy Association) è stato eletto Presidente mondiale dell’associazione per il triennio 2022-2024. A partire dal gennaio 2021, agirà in qualità di Presidente eletto dell’organizzazione, affiancando e poi sostituendo l’attuale Presidente, l’americano Wright Andrews. Serra è il primo italiano, e primo europeo, a ricoprire questo importante ruolo nel panorama delle Relazioni…
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(Reuters Health) – Johnson & Johnson ha temporaneamente sospeso i suoi studi clinici relativi al candidato vaccino per il COVID-19, a causa della comparsa di una malattia inspiegabile in un partecipante allo studio. La big pharma ha dichiarato che la patologia insorta nel partecipante è attualmente in fase di valutazione da parte di un comitato indipendente di monitoraggio dei dati…
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Oltre 395mila euro di investimenti in 20 progetti per le comunità e 6 obiettivi di sviluppo sostenibile fissati al 2030. Sono alcuni dei punti salienti del “Rapporto di Sostenibilità 2019” di Alfasigma, presentato a Bologna alla presenza dei rappresentati di stakeholder, comunità e territori. “La responsabilità sociale ha accompagnato da sempre la nostra storia, ancor prima che Alfa Wassermann e…
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