Medtronic: entro il 2019 pronto il competitor del robot da Vinci

Marco Landucci

(Reuters Health) –  Medtronic sta sviluppando un sistema di chirurgia robotica che verrà lanciato entro il 2019.”Il nuovo robot genererà entrate a partire dall’anno fiscale 2019″ ha detto Barry Hanson, responsabile della divisione di chirurgia mininvasiva, nel corso della presentazione agli investitori dell’azienda. Nella chirurgia assistita, il chirurgo guida i bracci meccanici del robot da una consolle computerizzata. L’approccio richiede…

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ASCO: deludenti i risultati per Rova-T di AbbVie. Azioni giù del 5%

Marco Landucci

Delusione per i primi dati presentati all’ASCO sul farmaco antitumorale Rova-T, su cui Abbvie ha investito 5,8 miliardi di dollari. Le azioni di Abbvie –  che si è impegnata con la Stemcentrx con un accordo che prevede oltre all’anticipo di 5,8 miliardi anche altri 4 in base ai traguardi che saranno raggiunti – sono scese del 5% dopo la presentazione…

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Tumore al polmone: Novartis chiede a FDA estensione per Tafinlar e Mekinist

Marco Landucci

(Reuters Health) – Al 52° congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) in corso a Chicago, Novartis ha presentato uno studio di Fase II su una combinazione di due farmaci, Tafinlar (dabrafenib) e Mekinist (trametinib) già utilizzati per il melanoma cutaneo, che hanno ridotto la massa tumorale nel 63% dei 57 pazienti con carcinoma non a piccole cellule BRAF…

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Governo Usa, Biden: con “Moonshot” 70 mld di dollari per il futuro dell’oncologia

Valentina Micon

(Reuters Health) -Identificare nuove cure contro il cancro è l’obiettivo centrale dell’operazione ‘Moonshot’, l’incarico che il presidente degli Stati Uniti, Barak Obama ha affidato al suo vice Joe Biden. Intervenuto al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso a Chicago, il numero due della Casa Bianca ha spiegato che “questo progetto è l’unica cosa bipartisan rimasta in America” per…

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ASCO: farmaci oncologici più accessibili in Australia. In India i prezzi più bassi

Valentina Micon

I farmaci oncologici non sono così accessibili nei Paesi a basso reddito rispetto a quelli che sono i prezzi di listino. È questa la conclusione di uno studio, portato avanti da un team di ricercatori, e presentato al Congresso mondiale della società di oncologia (ASCO) che si chiude oggi a Chicago. L’analisi ha di fatto creato una statitisca tenendo conto…

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Caso Sovaldi, giudice ribalta sentenza: Gilead non dovrà risarcire Merck

Marco Landucci

(Reuters Health) – La richiesta di risarcimento a favore di Merck per la violazione del brevetto di due farmaci contro l’epatite C a base di sofosbuvir, e decretata da una sentenza legale, è stata rispedita al mittente. Secondo un giudice americano, infatti, gli avvocati di Merck avrebbero seguito una cattiva condotta durante il processo, compreso mentire sotto giuramento. Così Gilead…

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Teva: FDA avvia processo di revisione per patch contro emicrania

Lorenza Custode

Lente d’ingrandimento sul patch contro l’emicrania di Teva. L’FDA, a meno di un anno dal lancio del prodotto, dovrà infatti avviare dei processi di scrutiny per l’elevata percentuale di eventi avversi gravi registrati dai pazienti in questo periodo. Tra questi arrossamento, dolore, depigmentazione della pelle, vesciche, pelle screpolata. Un portavoce di Teva ha fatto sapere che la decisione dell’FDA è…

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Oncologia: alleanza Novartis-Eisai per Afinitor e Lenvima

Lorenza Custode

Tutto sul farmaco oncologico Lenvima. La giapponese Eisai sta infatti puntando l’intera posta sull’inibitore tirosin chinasico per risollevarsi dai problemi finanziari che l’hanno colpita negli ultimi anni, dovuti in parte alla perdita della copertura brevettuale di Aricept, farmaco contro l’Alzheimer. La risalita potrebbe essere guidata dalla svizzera Novartis, che promuoverà Lenvima in combinazione con il proprio Afinitor (everolimus). La partnership…

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Malattie rare: da Shire-Baxalta nasce colosso da 20 miliardi

Marco Landucci

Nasce il gruppo leader mondiale delle biotecnologie, con focus sulle malattie rare e le patologie altamente specialistiche. Venerdì scorso, 3 giugno, Shire infatti ha portato a termine la preannunciata combinazione con Baxalta. Con questa operazione l’azienda irlandese prevede di raggiungere i 20 miliardi di fatturato entro il 2020. e circa il 65% di fatturato annuo totale generato già da oggi…

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Medical device, USA: 4 su 5 in commercio con pochi studi a sostegno

Marco Landucci

(Reuters Health) – Quattro apparecchi medici su cinque entrerebbero nel mercato americano con una procedura di approvazione ‘veloce’, senza la pubblicazione di studi scientifici chiari in merito a sicurezza ed efficacia. A denunciarlo è  uno studio coordinato da Hani Marcus dell’Institute of Global Health Innovation dell’Imperial College di Londra e pubblicato sul British Medical Journal. L’FDA definisce il ‘medical device’…

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Pfizer: micro-merge per creare valore agli azionisti

Valentina Micon

Un nuovo accordo di ‘tax inversion’. Sarebbe questo il piano strategico del CEO di Pfizer Ian Read. Un obiettivo raggiungibile, secondo il numero uno dell’azienda, non necessariamente attraverso una mega fusione, soprattutto dopo il mancato accordo da 160 miliardi di dollari che ha sfatto sfumare il merge con Allergan. Secondo quanto dichiarato dallo stesso Read durante la Sanford Bernstein Annual…

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AIOM: 70% pazienti supera la malattia, per cancro in Italia sfida sostenibilità

Marco Landucci

In Italia le guarigioni da cancro sono aumentate del 15% in 10 anni, ed oggi il 70% dei pazienti colpiti dai tumori più frequenti può affermare di aver superato la malattia. E per la prima volta nel nostro Paese si è registrata una diminuzione dei nuovi casi: 363.300 nel 2015 rispetto ai 365.500 nel 2014. Questi risultati rischiano peroò di essere vanificatise non si interviene quanto…

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Astrazeneca: a Grunenthal i diritti europei di Zurampic

Marco Landucci

Dopo aver ceduto i diritti di vendita negli USA ad Ironwood Pharmaceuticals del farmaco contro la gotta Zurampic, AstraZeneca ha raggiunto un accordo simile anche in Europa. Per 230 milioni di dollari l’azienda tedesca Grunenthal ha ottenuto i diritti esclusivi su Zurampic in tutti i Paesi europei, in Svizzera, Islanda, Norvegia e Lichtenstein, oltre che in tutti i Paesi dell’America…

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Rapporto IMS: la spesa globale per i farmaci contro il cancro supererà i 150 miliardi di dollari entro il 2020

Francesco Maria Avitto

(Reuters Health) – In tutto il mondo la spesa per i farmaci oncologici supererà 150 miliardi di dollari entro il 2020, guidata dalla comparsa di costose nuove terapie che aiuteranno il sistema immunitario ad attaccare i tumori, secondo un rapporto mondiale sull’oncologia pubblicato dalla IMS Health Holdings. Ciò significa un tasso di crescita globale annuo per la spesa in farmaci…

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Gli mmg italiani bocciano il phone detailing. Studio Fimmg su informazione medico scientifica

Marzia Caposio

Più di nove medici di famiglia su dieci riceve in studio gli informatori scientifici, figure professionali incaricate di illustrare le caratteristiche dei prodotti farmaceutici, e gli incontri sono anche piuttosto frequenti, in media oltre 6 a settimana. E’ quanto emerge da un’indagine condotta dal Centro Studi della Federazione dei Medici di Medicina Generale (Fimmg), su un campione di 512 iscritti. Scarica lo studio della Fimmg La relazione tra…

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Nestlé debutta nell’health. 100 mln di Euro per un test allergologico

Marco Landucci

(Reuters Health) – Nestlé sta intensificando il suo impegno nel settore della ricerca medica e della salute e scende in campo con la sperimentazione di un test per le allergie al latte vaccino nei neonati. L’azienda ha comunicato qualche giorno fa un accordo del valore di 100 milioni di euro (111 milioni di dollari) per sviluppare e commercializzare il test…

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