Talassemia, da CE via libera al farmaco orfano mitapivat (Agios)

Avanzanite Bioscience, azienda farmaceutica europea dedicata alle malattie rare, ha annunciato che il partner statunitense Agios Pharmaceutical ha ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione all’immissione in commercio di Pyrukynd (mitapivat), un attivatore orale della piruvato chinasi (PK), per il trattamento negli adulti dell’anemia associata ad alfa- o beta-talassemia, trasfusione-dipendente e non trasfusione-dipendente. Il farmaco ha ricevuto la designazione di medicinale orfano.…

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A Giuseppe Napolitano la guida della Business Unit Rheumatology di Abbvie Italia

A Giuseppe Napolitano la guida della Business Unit Rheumatology di Abbvie Italia

“Sono entusiasta di condividere che sono entrato nel ruolo di Business Unit Manager Rheumatology presso AbbVie. Grato per ogni lezione, ogni sfida e ogni opportunità di crescita che AbbVie mi ha dato e pronto a portare tutto questo in questo nuovo capitolo. L’attenzione sulle persone e sulla pazienza guiderà ogni passo di questo prossimo capitolo” Con queste parole condivise in…

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FDA approva il primo farmaco contro l’epatite D: sarà commercializzato da Gilead

FDA approva il primo farmaco contro l’epatite D: sarà commercializzato da Gilead

Per la prima volta, i pazienti affetti da epatite D hanno a disposizione un trattamento approvato dalla FDA. L’ente regolatorio americano ha dato il via libera a Hepcludex (bulevirtide-gmod) , una terapia innovativa destinata agli adulti senza cirrosi o con cirrosi epatica compensata. La malattia, causata dal virus dell’epatite Delta (Hdv), è una delle forme più aggressive di epatite virale. Colpisce esclusivamente…

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J&J, ok AIFA a daratumumab sottocutaneo in prima linea nel mieloma multiplo

J&J, ok AIFA a daratumumab sottocutaneo in prima linea nel mieloma multiplo

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha concesso la rimborsabilità a daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) in combinazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone (daratumumab-VRd) per il trattamento in prima linea del mieloma multiplo. Nello specifico, la combinazione è rimborsabile per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi, sia eleggibili sia non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali…

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Gilead con l’OMS contro la leishmaniosi viscerale

Gilead con l’OMS contro la leishmaniosi viscerale

Gilead sigla una nuova partnership con l’Organizzazione Mondiale della Sanità per la lotta alla leishmaniosi viscerale, una delle malattie tropicali neglette più gravi e diffuse in diverse aree dell’Africa e dell’Asia. L’azienda biofarmaceutica statunitense donerà oltre 400mila fiale del farmaco AmBisome (amfotericina B liposomiale per uso iniettabile) ai Paesi maggiormente colpiti dall’infezione. Si tratta del terzo rinnovo della partnership Gilead-OMS,…

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