Maggio 2026 – Pagina Array – Daily Health Industry

Neopharmed Gentili: accordo esclusivo con BioCryst per navenibart in Europa

4 Maggio 2026 Marco Landucci

Neopharmed Gentili consolida il proprio posizionamento nelle malattie rare e accelera la crescita in Europa firmando, tramite la propria affiliata irlandese, un accordo esclusivo con la biotech USA BioCryst Pharmaceuticals per la commercializzazione di navenibart, terapia sperimentale per l’angioedema ereditario (HAE). L’operazione rappresenta un ulteriore passo avanti nella strategia di sviluppo del gruppo, iniziata nel 2025 con l’acquisizione delle attività…

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BMS: AIFA approva la formulazione sottocutanea di nivolumab e tre nuove indicazioni nei tumori solidi

4 Maggio 20264 Maggio 2026 Marco Landucci

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la nuova formulazione sottocutanea di nivolumab per diversi tumori solidi e tre ulteriori indicazioni terapeutiche del farmaco. Le nuove indicazioni riguardano: a) in associazione a ipilimumab in prima linea nel carcinoma del colon-retto metastatico con deficit di riparazione del mismatch o elevata instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H); b) in associazione alla chemioterapia in prima…

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Fondazione Roche: al via la decima edizione del bando per la ricerca indipendente

4 Maggio 2026 Marco Landucci

Taglia il traguardo della decima edizione il “Bando Fondazione Roche per la Ricerca Indipendente”, iniziativa ormai consolidata nel panorama della ricerca scientifica nazionale. La promozione della ricerca indipendente rappresenta uno degli asset strategici della Fondazione che, nel corso di un decennio, ha contribuito a finanziare oltre 70 progetti, coinvolgendo più di 5.000 ricercatori e mettendo a disposizione risorse superiori a…

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Sanofi/Regeneron: la Commissione Europea estende dupilumab all’orticaria cronica spontanea pediatrica

4 Maggio 20264 Maggio 2026 Marco Landucci

La Commissione Europea amplia le indicazioni di dupilumab nell’orticaria cronica spontanea (CSU), estendendone l’uso anche alla popolazione pediatrica tra i 2 e gli 11 anni. Il farmaco, sviluppato da Sanofi e Regeneron, diventa così il primo trattamento mirato approvato in Europa per questa fascia d’età. L’estensione arriva a pochi mesi dal via libera (novembre 2025) per i pazienti europei con…

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