Neopharmed Gentili consolida il proprio posizionamento nelle malattie rare e accelera la crescita in Europa firmando, tramite la propria affiliata irlandese, un accordo esclusivo con la biotech USA BioCryst Pharmaceuticals per la commercializzazione di navenibart, terapia sperimentale per l’angioedema ereditario (HAE).
L’operazione rappresenta un ulteriore passo avanti nella strategia di sviluppo del gruppo, iniziata nel 2025 con l’acquisizione delle attività europee di Orladeyo (berotralstat) sempre da BioCryst. Con l’ingresso di navenibart nel portafoglio prodotti, Neopharmed Gentili si posiziona tra i principali player europei nel segmento dell’angioedema ereditario.
Navenibart è un inibitore a lunga durata d’azione della callicreina plasmatica, attualmente in Fase III di sviluppo clinico, con un percorso regolatorio che punta alla presentazione del dossier alle autorità regolatorie entro la fine del 2027.
Sul piano economico, l’accordo prevede per BioCryst un upfront di 70 milioni di dollari ed eventuali 40 milioni aggiuntivi legati a milestone regolatorie. Sono inoltre previsti royalties progressive tra il 18% e il 30% sulle vendite nette, pagamenti annuali legati ai target commerciali e ulteriori milestone fino a 275 milioni di dollari.
