Laboratoires Pierre Fabre: CE approva encorafenib nella terapia di prima linea del mCRC con mutazione BRAF

Laboratoires Pierre Fabre: CE approva encorafenib nella terapia di prima linea del mCRC con mutazione BRAF

La Commissione Europea ha approvato encorafenib in associazione a cetuximab e FOLFOX (fluorouracile, leucovorina e oxaliplatino) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con tumore colorettale metastatico con mutazione BRAFV600E (mCRC). Encorafenib è un inibitore della proteinchinasi somministrato per via orale, progettato per colpire selettivamente la mutazione BRAFV600E. Il via libera si basa sui risultati dello studio di…

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Dispositivi medici. Si è insediato l’Osservatorio nazionale

Dispositivi medici. Si è insediato l’Osservatorio nazionale

Prima riunione, martedì 23 giugno, dell’Osservatorio nazionale sui dispositivi medici istituito presso il ministero della Salute e presieduto da Francesco Saverio Mennini. L’Osservatorio nasce per verificare la coerenza dei prezzi posti a base d’asta rispetto ai prezzi di riferimento definiti dall’Autorità nazionale anticorruzione (ANAC) e rispetto ai prezzi unitari disponibili nel flusso dei consumi del nuovo sistema informativo sanitario con pubblicazione…

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Cina, prima approvazione al mondo di una CAR-T per tumori solidi

Cina, prima approvazione al mondo di una CAR-T per tumori solidi

La Cina segna una tappa storica nel campo dell’immunoterapia oncologica. La National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato satricabtagene autoleucel (satri-cel) di CARsgen Therapeutics, prima terapia CAR-T al mondo per il trattamento dei tumori solidi. Satri-cel è una terapia cellulare autologa diretta contro Claudin18.2, una proteina scarsamente espressa nei tessuti sani ma presente in elevata quantità nel carcinoma gastrico e…

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