(Reuters Health) – La somministrazione di osimertinib, commercializzato come Tagrisso da AstraZeneca, determina un prolungamento del 20% della sopravvivenza globale mediana nei pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule, con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), rispetto ai pazienti in terapia con gefitinib o erlotinib. È il principale risultato del trial clinico FLAURA. I risultati…
LeggiUCB Italia: Federico Chinni è il nuovo AD
Dal 1° novembre 2019 Federico Chinni è il nuovo Amministratore Delegato di UCB Italia, azienda biofarmaceutica con focalizzazione nelle aree dell’immunologia e della neurologia. “È per me un grande onore assumere la guida della nostra filiale” – dichiara Federico Chinni. “Come UCB Italia, dovremo contribuire alla sfida affascinante di ben 6 lanci in 6 anni a livello globale, sfida che…
LeggiNovo Nordisk, i programmi del CEO Jorgensen
Novo Nordisk ha un nuovo, grande obiettivo: espandersi oltre l’ambito del diabete. Il CEO Lars Fruergaard Jørgensen lo ha spiegato nei giorni scorsi nel corso di un incontro con gli investitori. “Riteniamo che investendo in una continua innovazione, possiamo rendere questo mercato utile per la nostra crescita”, ha dichirato Jørgensen. Quando tre anni fa il manager ha preso le redini…
LeggiAlcon: nuova perdita trimestrale dopo lo spin off da Novartis
(Reuters Health) – Alcon ha registrato un’altra perdita nel Q3 2019 e ha annunciato un programma di ristrutturazione da 300 milioni di dollari. A dichiararlo è stata la stessa azienda martedì scorso. Aumenteranno anche i costi della separazione da Novartis, che arriveranno a 500 milioni di dollari. La perdita netta del terzo trimestre di Alcon è stata di 66 milioni…
LeggiSanofi, nuovi progetti per la raccolta dei dati real world
Avere un supporto nello sviluppo degli studi clinici, con uno sguardo ai nuovi requisiti normativi. È questo l’obiettivo che ha portato Sanofi a lanciare un progetto aziendale per integrare la sua piattaforma di dati real-world con il sistema di analisi di Aetion. La piattaforma di dati interna all’azienda francese, nota come DARWIN, compila e analizza i dati da centinaia di…
LeggiSanofi Pasteur: presto anche in Italia vaccino Triaxis Polio
Si è conclusa positivamente a livello europeo, per Sanofi Pasteur, la procedura di autorizzazione all’immissione in commercio di Triaxis Polio, il vaccino quadrivalente dTpa-IPV indicato per l’immunizzazione attiva contro tetano, difterite, pertosse e polio dai 3 anni in su e per la protezione passiva contro la pertosse nel neonato grazie all’immunizzazione della madre durante la gravidanza. Con oltre 60 milioni…
LeggiNuove tecnologie medicali. La percezione degli italiani
Intelligenza artificiale, chirurgia robotica, telemedicina e test genetici. Le nuove tecnologie messe a servizio della medicina sono spesso poco conosciute dagli italiani, che però ripongono fiducia in esse. È quanto emerge da una ricerca IPSOS presentata in anteprima in occasione de Il Futuro della Sanità, l’evento annuale di ab medica – azienda italiana che produce e distribuisce ecnologie medicali –…
LeggiPfizer: ok FDA ad Abrilada, biosimilare di Humira (AbbVie)
Abrilada di Pfizer, biosimilare di Humira – farmaco di enorme successo di AbbVie – ha ottenuto lunedì scorso l’approvazione della FDA, diventando in questo modo il 25 esimo biosimilare a ottenere il via libera dell’agenzia. Ma, come molti altri di questo gruppo, Abrilada dovrà attendere alcuni anni prima di essere commercializzato, a causa di vincoli di brevetto. Pfizer, infatti, ha…
LeggiNovo Nordisk-Dicerna: accordo per le malattie cardiometaboliche
Novo Nordisk punta alla piattaforma RNAi di Dicerna: 225 milioni di dollari da investire nella collaborazione di ricerca e sviluppo incentrata su malattie metaboliche e correlate al fegato. Tra queste la steatoepatite non alcolica (NASH), il diabete di tipo 2 e l’obesità. La pharma danese verserà ancora 75 milioni di dollari a breve termine e ne sono previsti altre centinaia…
LeggiMedtronic aumenta per la seconda volta le stime 2020
(Reuters Health) – Medtronic aumenta, per la seconda volta, le previsioni per il 2020. Lo ha annunciato Geoff Martha, che dal prossimo mese di aprile ricoprirà la carica di CEO dell’azienda specializzata in dispositivi medici. Medtronic ha registrato un aumento di vendite del 4,6% nel settore delle terapie mininvasive. Il business cardiaco e vascolare, invece, non ha raggiunto le stime…
LeggiMedtronic: con Acoi corsi di perfezionamento in chirurgia bariatrica
Dopo l’avvio annunciato da Acoi e Medtronic dei corsi di chirurgia dell’Ernia e Colorettale, sono partiti lunedì 18 novembre i corsi di Perfezionamento M.O.S.T. Leakage Management in Bariatric Surgery, rivolti a tutti coloro che desiderano perfezionare la tecnica chirurgica nell’affrontare una complicanza legata alla chirurgia dell’obesità. “Ogni anno vengono effettuati oltre 20mila interventi di chirurgia bariatrica in Italia in centri…
LeggiMSD/Bayer: vericiguat raggiunge endopoint principale in studio insufficienza cardiaca
(Reuters Health) – Con una riduzione del rischio di ricoveri per insufficienza cardiaca o morte per cause cardiovascolari nei pazienti con insufficienza cardiaca con ridotta frazione di eiezione, vericiguat, in combinazione con le terapie disponibili, ha raggiunto l’obiettivo principale di uno studio in fase avanzata. Il trattamento sperimentale è stato messo a punto da MSD e Bayer. L’insufficienza con ridotta…
LeggiJanssen, al via studio virtuale su Invokana
Janssen lancia il suo primo studio clinico completamente virtuale. Utilizzerà infatti smartphone e dispositivi indossabili per seguire i partecipanti. Lo studio, denominato CHIEF-HF, mira a raccogliere prove del mondo reale a supporto di una nuova indicazione cardiovascolare per l’antidiabetico Invokana (canagliflozin). Il trial ha l’obiettivo di arruolare negli Stati Uniti circa 1900 adulti con pregressa diagnosi di insufficienza cardiaca, con…
LeggiGSK: un nuovo bioreattore per il vaccino Shingrix
(Reuters Health) – Grazie alla costruzione di un nuovo bioreattore – che dovrebbe essere pronto per il 2024 – GlaxoSmithKline aumenterà gradualmente la produzione di Shingrix, il vaccino contro l’herpes zoster, che sta arrivando al massimo della sostenibilità industriale. L’azienda inglese aveva inizialmente previsto un lancio graduale negli USA del suo vaccino, ma la FDA ha inaspettatamente raccomandato Shingrix non…
LeggiBMS-Celgene, è fatta: c’è l’ok della Federal Trade Commission
(Reuters Health) – Bristol-Myers Squibb e Celgene hanno ottenuto l’approvazione antitrust degli Stati Uniti alla fusione, grazie alla cessione di Otezla, il farmaco contro la psoriasi di Celgene. Lo ha comunicato venerdì la Federal Trade Commission. Bristol-Myers Squibb ha dichiarato che chiuderà l’acquisizione mercoledì 20 novembre. Otezla andrà ad Amgen per 13,4 miliardi di dollari. La cessione di Otezla rappresenta…
LeggiGoogle vs PubMed
(Reuters Health) – Mentre PubMed Clinical Queries fornisce le migliori risposte alle domande cliniche comunemente fatte dai medici del pronto soccorso, Google Scholar recupera il maggior numero di review e studi clinici. A evidenziarlo è uno studio che ha confrontato i due motori di ricerca, pubblicato da Annals of Emergency Medicine e condotto da Trisha Morshed e Stephen Hayden, dell’Università…
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