Citarrella (Confindustria DM): “In Europa regole più chiare per rafforzare competitività e accesso alle tecnologie”

“Il settore dei dispositivi medici è un pilastro dell’industria europea della salute. In Italia con oltre 4mila imprese e 130mila addetti, terzo mercato dopo Germania e Francia, è un alleato strategico dei sistemi sanitari. Per questo è urgente rafforzare l’attrattività e la competitività dell’Europa attraverso un dialogo continuo tra istituzioni e industria”. Così la vicepresidente di Confindustria Dispositivi Medici, Anna…

Leggi

Eli Lilly punta sull’editing genetico: accordo da 2,25 miliardi di dollari con Profluent

Eli Lilly rafforza la propria strategia di espansione nell’innovazione biotech con un nuovo accordo di ricerca e sviluppo siglato con Profluent, società USA specializzata in intelligenza artificiale applicata alla biologia. La collaborazione è focalizzata sullo sviluppo di ricombinasi per l’editing genetico su larga scala, in particolare enzimi sito-specifici in grado di riconoscere e modificare sequenze precise di DNA, con l’obiettivo…

Leggi

Novartis, un nuovo impianto API in North Carolina completa piano da 23 miliardi di investimenti in USA

Novartis completa il piano di investimenti da 23 miliardi di dollari negli Stati Uniti con l’annuncio della costruzione di un nuovo impianto per la produzione di principi attivi (API) a Morrisville, in North Carolina. Il sito rappresenta il settimo e ultimo tassello del programma industriale avviato nell’aprile dello scorso anno dalla pharma svizzera. Lo stabilimento, di circa 5.200 metri quadrati,…

Leggi

Malattie ultra-rare: la Commissione europea autorizza mavorixafor di Norgine, primo farmaco per la sindrome WHIM

La Commissione europea ha autorizzato nei Paesi dell’Unione Xolremdi (mavorixafor), la prima terapia per la sindrome WHIM (warts, hypogammaglobulinemia, infections, myelokathexis), un’immunodeficienza primaria congenita caratterizzata da neutropenia cronica e da una forte suscettibilità alle infezioni. A oggi questa malattia ultra-rara non disponeva di trattamenti approvati. Mavorixafor, sviluppato da X4 Pharmaceuticals e commercializzato in Europa da Norgine, rappresenta quindi la prima…

Leggi

Teva sceglie Emalex per le neuroscienze: acquisizione da 900 milioni di dollari

Teva rafforza la propria pipeline in neuroscienze con l’acquisizione di Emalex Biosciences, biotech statunitense focalizzata sullo sviluppo di terapie per la sindrome di Tourette. Punta di diamante del portafoglio di Emalex è il candidato ecopipam, attualmente in fase avanzata di sviluppo clinico. Ecopipam agisce sul recettore dopaminergico D1, coinvolto nei tic motori tipici della sindrome di Tourette. Un meccanismo d’azione…

Leggi

Fidia: crescita a doppia cifra dell’EBITDA e consolidamento internazionale nel 2025

Grazie a un fatturato consolidato di 538,3 milioni di euro, in crescita del 5,5% su base annua, Fidia Farmaceutici ha chiuso il 2025 rafforzando la propria presenza sui mercati internazionali. L’EBITDA si è attestato a 110,1 milioni di euro (+12,9%), sostenuto sia dall’aumento dei ricavi, sia dall’ottimizzazione dei costi operativi, con un miglioramento complessivo dell’efficienza e della redditività. Nel periodo…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026