Diasorin rafforza la leadership nell’immunodiagnostica con la nomina di Gabriele Allegri a Presidente

Gabriele Allegri è il nuovo Presidente della divisione di Immunodiagnostica di Diasorin. Allegri vanta oltre vent’anni di esperienza internazionale in ruoli apicali nei settori Pharmaceuticals, Diagnostics e MedTech, in particolare in Nord America, EMEA e Asia. Prima di entrare in Diasorin è stato Vice President, Global Commercial Precision Medicine presso Johnson & Johnson Innovative Medicine in Nord America, dove ha…

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UCB acquisisce Candid Therapeutics: scommessa da 2,2 miliardi di dollari sui bispecifici nelle malattie autoimmuni

UCB rafforza la propria presenza nel settore dell’immunologia con l’acquisizione di Candid Therapeutics, startup USA impegnata nello sviluppo di anticorpi bispecifici per le malattie autoimmuni. L’operazione ha un valore potenziale di 2,2 miliardi di dollari, così ripartiti: 2 miliardi upfront e 200 milioni legati alle milestone. Candid sviluppa terapie innovative basate sui cosiddetti T cell engagers, progettati per eliminare selettivamente…

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Dermatologia: LEO Pharma acquisisce Replay

LEO Pharma acquisisce Replay, biotech californiana focalizzata sui trattamenti per patologie genetiche cutanee, con l’obiettivo di rafforzare la pipeline dedicate alle patologie dermatologiche rare. Replay utilizza virus ingegnerizzati per veicolare materiale genetico terapeutico direttamente nelle cellule, intervenendo alla radice della patologia. La sua piattaforma, in particolare, impiega l’herpes simplex virus (HSV) come vettore. Il candidato più avanzato in pipeline della…

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Neopharmed Gentili: accordo esclusivo con BioCryst per navenibart in Europa

Neopharmed Gentili consolida il proprio posizionamento nelle malattie rare e accelera la crescita in Europa firmando, tramite la propria affiliata irlandese, un accordo esclusivo con la biotech USA BioCryst Pharmaceuticals per la commercializzazione di navenibart, terapia sperimentale per l’angioedema ereditario (HAE). L’operazione rappresenta un ulteriore passo avanti nella strategia di sviluppo del gruppo, iniziata nel 2025 con l’acquisizione delle attività…

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BMS: AIFA approva la formulazione sottocutanea di nivolumab e tre nuove indicazioni nei tumori solidi

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la nuova formulazione sottocutanea di nivolumab per diversi tumori solidi e tre ulteriori indicazioni terapeutiche del farmaco. Le nuove indicazioni riguardano: a) in associazione a ipilimumab in prima linea nel carcinoma del colon-retto metastatico con deficit di riparazione del mismatch o elevata instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H); b) in associazione alla chemioterapia in prima…

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Fondazione Roche: al via la decima edizione del bando per la ricerca indipendente

Taglia il traguardo della decima edizione il “Bando Fondazione Roche per la Ricerca Indipendente”, iniziativa ormai consolidata nel panorama della ricerca scientifica nazionale. La promozione della ricerca indipendente rappresenta uno degli asset strategici della Fondazione che, nel corso di un decennio, ha contribuito a finanziare oltre 70 progetti, coinvolgendo più di 5.000 ricercatori e mettendo a disposizione risorse superiori a…

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Sanofi/Regeneron: la Commissione Europea estende dupilumab all’orticaria cronica spontanea pediatrica

La Commissione Europea amplia le indicazioni di dupilumab nell’orticaria cronica spontanea (CSU), estendendone l’uso anche alla popolazione pediatrica tra i 2 e gli 11 anni. Il farmaco, sviluppato da Sanofi e Regeneron, diventa così il primo trattamento mirato approvato in Europa per questa fascia d’età. L’estensione arriva a pochi mesi dal via libera (novembre 2025) per i pazienti europei con…

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