(Reuters) – Janssen ha reso noto di aver riscontrato un problema con un lotto del vaccino COVID-19 prodotto nel sito di Emergent Biosolution. Un problema che non permetterà al lotto di avanzare nelle fasi di produzione. L’azienda non ha quantificato il danno, ma secondo il New York Times sarebbero state rovinate 15 milioni di dosi del vaccino. Secondo quanto riportato…
LeggiVaccini COVID-19 spopolano sui social e Big Pharma guadagna popolarità
Video e post sui vaccini COVID-19 stanno spopolando sui principali social network. Oltre ai selfie con le schede di vaccinazione e i video di incoraggiamento a vaccinarsi, ci sono anche ringraziamenti alle aziende farmaceutiche. Sul canale TikTok del Washington Post, per esempio, il produttore Dave Jorgenson fa i nomi delle pharma mentre spiega in modo ironico i processi di approvazione…
LeggiCE approva pemigatinib per pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico. Mastandrea, GM Incyte: “Risultato importante per i pazienti”
La Commissione Europea (CE) ha dato il via libera a pemigatinib di Incyte per il trattamento dei pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico con fusioni o riarrangiamenti del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) e con progressione di malattia dopo almeno una precedente linea di terapia sistemica. È la prima target therapy approvata in Europa…
LeggiGhebreyesus : “La Cina ha nascosto i dati al team dell’OMS che ha indagato su origini COVID”
(Reuters) – Sono stati nascosti i dati al team di ricercatori dell’Organizzazione mondiale della sanità che si sono recati in Cina per cercare le origini dell’epidemia di coronavirus. Lo ha detto direttore generale dell’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus. Gli Stati Uniti, l’Unione Europea e altri paesi occidentali hanno immediatamente chiesto alla Cina di dare agli esperti indipendenti “pieno accesso” a tutti…
LeggiCOVID, studio Henivot: il casco riduce del 40% la necessità di intubazione
I rianimatori in gergo lo chiamano ‘casco’ (in inglese helmet) ed è uno strumento che permette ai pazienti con grave insufficienza respiratoria, come quelli con la polmonite da Covid-19, di respirare. Il casco è stato inventato ed è prodotto in Italia, e sono quasi solo i rianimatori italiani a utilizzarlo. Ma adesso, uno studio appena pubblicato da Jama, dimostra che…
LeggiAllergan Aesthetics Italia: Jelena Petrovic nuova General Manager
Allergan Aesthetics, parte del Gruppo AbbVie da maggio 2020, ha annunciato oggi la nomina di Jelena Petrovic a General Manager Allergan Aesthetics Italia e Amministratore Delegato di Allergan SpA. La manager riferirà a Mark Wilson, Vice President, Allergan Aesthetics, Area Western Europe & Canada. Medico, con un Master in Health Care Economics presso l’Università Sapienza di Roma, Jelena Petrovic ha…
Leggi“Craccate” le formule dei vaccini Pfizer e Moderna
Due scienziati dell’Università di Stanford, Andrew Fire e Massa Shoura, sono riusciti a risalire alle “ricette” dei vaccini COVID di Pfizer e Moderna utilizzando gli avanzi di fiale destinate alla spazzatura e hanno pubblicato le sequenze di mRNA su Github, un repository online codici di software. Ne danno notizia il quotidiano britannico Guardian e La Repubblica. L’operazione è avvenuta con…
LeggiVaccino COVID, UE: AstraZeneca non ha obblighi vincolanti con UK
(Reuters) – Secondo quanto dichiarato ieri da una portavoce della Commissione Europea, AstraZeneca non avrebbe obblighi legali verso la Gran Bretagna o altri acquirenti tali da impedire la piena fornitura di dosi di vaccino alla UE. Un commento in contraddizione con le dichiarazioni del ministro della Salute britannico, Matt Hancock, che ha più volte affermato che l’azienda anglo-svedese ha un…
LeggiCOVID, Pfizer e Biontech: nostro vaccino è efficace anche nei bambini tra 12 e 15 anni
Pfizer e BioNTech hanno dichiarato oggi che il loro vaccino COVID-19 è sicuro ed efficace e ha prodotto robuste risposte anticorpali nei bambini di età compresa tra 12 e 15 anni, aprendo loro la strada per richiedere l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti tra poche settimane. “Pfizer spera che le vaccinazioni del gruppo possano iniziare prima del prossimo…
LeggiOMS, un trattato internazionale per far fronte a future pandemie
(Reuters) – I leader di 23 paesi e l’Organizzazione Mondiale della Sanità hanno approvato martedì 30 marzo il progetto di redigere un trattato internazionale per affrontare future emergenze sanitarie, rafforzando le regole sulla condivisione delle informazioni. L’idea di un simile trattato, finalizzato anche a garantire l’accesso universale ed equo a vaccini, medicinali e strumenti diagnostici contro le pandemie, è stata…
LeggiBayer: entro l’estate vendita della Unit BES per 2 mld di Euro
(Reuters) – Bayer si prepara a lanciare un’asta per vendere la sua unità di disinfestazione Bayer Environmental Science (BES) che ha un valore di oltre 2 miliardi di euro. Il gigante dell’agro-chmico sta lavorando a questa operazione con Bank of America. L’asta inizierà ufficialmente poco prima o subito dopo la pausa estiva, con l’obiettivo di chiudere un accordo entro la…
LeggiCOVID, AstraZeneca: il nuovo nome del vaccino è Vaxzevria
Il vaccino anti-Covid di AstraZeneca ha cambiato il nome in Vaxzevria. Il cambio di denominazione è stato all’approvato dall’Ema il 25 marzo a seguito di una richiesta da parte della pharma anglo-svedese. Sul sito dell’autorità regolatoria europea è stato pubblicato anche il nuovo bugiardino del farmaco. Tra gli effetti collaterali, sono stati aggiunti i rarissimi casi di trombosi.
LeggiCampagna vaccinale, farmacie italiane pronte a scendere in campo
Le farmacie italiane sono pronte a fare la loro parte nella campagna vaccinale anti COVID. “Chi non ha gli spazi avrà la possibilità di allestire dei gazebo all’esterno – dice Maria Grazia Mediati, consigliera di Ferderfarma Lazio – Inizieremo dopo aver fatto dei corsi istituiti dall’Istituto Superiore Sanità che formerà colleghi abilitati e faremo il vaccino Johnson&Johnson, quindi si prevede…
LeggiAngelini Pharma: via libera CE a Ontozry nell’epilessia
Via libera dalla Commissione Europea all’immissione in commercio di Ontozry (cenobamato) di Angelini Pharma per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio focale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti con epilessia che non sono stati adeguatamente controllati, nonostante un’anamnesi di trattamento con almeno due farmaci antiepilettici. L’Autorizzazione all’Immissione in Commercio è valida in tutti gli Stati membri dell’Unione…
LeggiCOVID-19: nuovo studio OMS-Cina esclude fuga dal laboratorio
(Reuters) – Il coronavirus sarebbe stato trasmesso all’uomo dai pipistrelli, attraverso un altro animale. E’ questa la conclusione di uno studio congiunto OMS-Cina, secondo il quale una fuga dal laboratorio è un’ipotesi ‘estremamente improbabile’. I risultati, inizialmente riportati da Associated Press, corrispondono a ciò che gli esperti avevano evidenziato in occasione di una visita tra gennaio e febbraio a Wuhan,…
LeggiRoche: ok CE a Evrysdi come prima e unica terapia domiciliare per la SMA
La Commissione Europea ha approvato Evrysdi (risdiplam) di Roche per il trattamento della SMA 5q (la forma più comune della malattia, che rappresenta circa il 95% di tutti i casi di SMA 2) in pazienti di età uguale o superiore a 2 mesi con diagnosi clinica di SMA di tipo 1, 2 o 3 oppure con diagnosi genetica che accerti…
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