(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale di AstraZeneca contro il COVID-19 è sicuro e produce una risposta immunitaria. E’ quanto emerge dai dati resi noti ieri relativi allo studio clinico di fase III su volontari sani pubblicati da The Lancet. Nella sperimentazione in corso, AZD1222 non ha prodotto alcun effetto collaterale grave e ha attivato le risposte immunitarie di anticorpi…
LeggiSanofi prepara spin-off dei principi attivi
(Reuters Health) – Sanofi sta preparando lo spin off e la quotazione in Borsa del business dei principi attivi (API), con l’obiettivo dichiarato di diventare un’azienda focalizzata su oncologia, vaccini e malattie rare. A dicembre 2019, il CEO Paul Hudson aveva annunciato la messa a punto di un piano per aumentare i profitti entro il 2022. Un piano che,oltre a…
LeggiNovartis: fino al 31 luglio con Eyennovation focus sulle patologie oculari degenerative
È iniziato il 13 e si concluderà 31 luglio Eyennovation, il Meeting Scientifico promosso da Novartis e dedicato all’innovazione nell’ambito delle patologie oculari degenerative. Il programma del meeting si articola in tre sessioni: la prima dedicata alle cronicità, la seconda all’innovazione con un focus sulla retina, la terza all’ottimizzazione della diagnosi e del trattamento nella pratica clinica. “Nei Paesi industrializzati…
LeggiVaccini COVID: UE tratta con tutti i produttori. J&J e Sanofi in pole position
(Reuters Health) – L’Unione Europea sarebbe in procinto di acquistare, in via anticipata, grandi quantità di dosi dei candidati i vaccini COVID-19 di Moderna, Sanofi , Johnson & Johnson, BioNTech e CureVac. A riferirlo alla Reuters sono state due fonti UE. Un portavoce dell’Unione Europea ha confermato solo l’esistenza di trattative, ma non ha rivelato con quali aziende sono in…
LeggiGSK acquisisce il 10% di CureVac
(Reuters Health) – GSK investirà 130 milioni di sterline per acquistare il 10% della società tedesca CureVac, con l’obiettivo di avviare una collaborazione per lo sviluppo di cinque candidati vaccini basati sulla tecnologia dell’RNA messaggero (mRNA). Fuori dall’accordo rimangono i vaccini antirabbici e quello a mRNA che CureVac sta studiando per contrastare il COVID-19. La società, con sede a Tubinga,…
LeggiCOVID-19: Sinopharm sperimenta il vaccino negli Emirati Arabi
(Reuters Health) – È partito negli Emirati Arabi lo studio clinico di fase III del candidato vaccino contro il COVID-19 della cinese Sinopharm. Il trial clinico è gestito in partnership tra China National Biotec Group (CNBG), cui fa riferimento Sinopharm, Group 42 (G42), una società che si occupa di intelligenza artificiale con sede nella capitale degli Emirati, e l’Abu Dhabi…
LeggiVaccino COVID-19, J&J: a metà settembre parte trial di fase 3
(Reuters Health) – Partirà a settembre il trial clinico di fase III del candidato vaccino contro il Coronavirus di Johnson & Johnson. Lo ha annunciato giovedì 16 luglio Paul Stoffels, Chief Scientific Officer, durante la teleconferenza sui risultati del Q2. “I nostri dati iniziali di fase I saranno disponibili nella seconda metà di settembre e diventeranno il punto di partenza…
LeggiAbbott, previsioni 2020 oltre le stime degli analisti
(Reuters Health) – La domanda dei test per il Coronavirus resterà probabilmente alta anche dopo l’arrivo di un vaccino sicuro ed efficace, perché le persone vorranno comunque sapere se sono state colpite o meno dal COVID. Ne è convinto il CEO di Abbott, Robert Ford, che prevede, per l’intero anno, profitti oltre le stime degli analisti, anche se nel trimestre…
LeggiEsaote con Ducati al MotoGP 2020
Domenica 19 luglio 2020 a Jerez de la Frontera, in Spagna, si è tenuto il primo Gran Premio della MotoGP 2020, dopo la lunga pausa imposta dall’emergenza sanitaria mondiale COVID-19. Un evento a porte chiuse che ha visto tornare in pista i due piloti ufficiali del Ducati Team, Andrea Dovizioso e Danilo Petrucci, e le loro moto, sulle quali è…
LeggiAbbVie: da AIFA rimborsabilità Maviret (HCV) per riduzione durata del trattamento
Maviret (glecaprevir/pibrentasvir) ha ottenuto da AIFA la rimborsabilità per la riduzione della durata della terapia, che prevede una singola somministrazione al giorno, da 12 a 8 settimane in pazienti affetti da Epatite C cronica anche di genotipo 3, affetti da cirrosi compensata e naïve al trattamento. Il farmaco di AbbVie era già indicato come regime pangenotipico (genotipi 1-6), con una…
LeggiMSD Italia, con Antigone e Legance un vademecum per la tutela della salute di stranieri e migranti
Un supporto con riferimenti pratici alle principali disposizioni di livello nazionale, per gli operatori e per quanti si trovino a interagire con la persona straniera sul fronte della tutela della salute e dell’accesso ai servizi socio-sanitari, ma anche per gli immigrati in possesso delle conoscenze linguistiche per consultarla. Offrire un concreto aiuto alle persone straniere che una volta arrivate in…
LeggiElanco acquisisce BU animal health di Bayer. Ok dell’antitrust USA
(Reuters Health) – La Federal Trade Commission ha dato il via libera all’acquisizione da parte di Elanco Animal Health della BU che si occupa di salute degli animali di Bayer, a condizione che venda, però, tre trattamenti veterinari del suo portfolio. L’ok dell’antitrust USA segue il via libera della UE, arrivato a giugno. L’accordo tra le due aziende, raggiunto nell’agosto…
Leggi3M e MIT al lavoro su test diagnostico rapido per COVID 19
3M e i ricercatori del Massachusetts Institute of Technology (MIT) stanno sperimentando un nuovo test rapido per il rilevamento del COVID-19. Il National Institute of Health (NIH) degli Stati Uniti ha selezionato il test rapido per COVID-19 per accelerarne lo sviluppo e supportarne la commercializzazione, dopo una rigorosa revisione da parte di un gruppo di esperti. Il test rientra nel…
LeggiVaccino COVID AstraZeneca: primi dati Fase 3 su The Lancet il 20 luglio
(Reuters Health) – I primi dati relativi alla fase III di AZD1222, il candidato vaccino contro il COVID-19 sviluppato da AstraZeneca e dall’Università di Oxford, saranno pubblicati da The Lancet lunedì 20 luglio. La pubblicazione era inizialmente prevista per oggi, giovedì 16 luglio. La tabella di marcia di AstraZeneca viene comunque rispettata, giacché la pharma britannica aveva dichiarato che avrebbe…
LeggiCOVID-19, GAVI Alliance: 75 Paesi aderiscono al programma COVAX
(Reuters Health) – Più di 75 paesi hanno manifestato interesse ad aderire al programma di finanziamento COVAX, voluto da GAVI Alliance per garantire a livello globale un accesso rapido ed equo ai vaccini contro COVID-19. I 75 paesi collaboreranno con un massimo di 90 paesi più poveri, sostenendoli attraverso donazioni volontarie al COVAX Advance Market Commitment (AMC) di GAVI. Questo…
LeggiCOVID-19, AstraZeneca: accordo con IQVIA per accelerare studi sul vaccino
(Reuters Health) – IQVIA collaborerà con AstraZeneca per accelerare gli studi clinici negli USA sul candidato vaccino contro il COVID-19 della pharma britannica. La collaborazione fa parte della Operation Warp Speed, messa in atto dagli Stati Uniti per accelerare lo sviluppo di vaccini e trattamenti per il COVID-19. L’accordo include uno studio dei partecipanti del trial: verrà usata la tecnologia…
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