SLA: Fda esamina edaravone (Mitsubishi), primo farmaco dopo 20 anni

Dopo 20 anni, potrebbe arrivare nel 2017, negli USA, un nuovo farmaco contro la Sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Si tratta dell’edaravone, prodotto da Mitsubishi Tanabe, già in commercio in Giappone e in Corea del Sud. La FDA avrebbe avviato la revisione della documentazione su questo medicinale, con un possibile via libera per l’ingresso nel mercato statunitense a giugno dell’anno prossimo. Nota…

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Menarini amplia la sede di Berlino e investe in Italia

ll Gruppo Menarini amplia la sua sede di Berlino aprendo alcuni nuovi edifici nel sito di Berlin Chemie- Menarini. Si tratta di 5 nuove strutture, alcune create ex novo, altre ristrutturate, per un investimento totale di 60 milioni di Euro, su una superficie totale di 14.000 metri quadrati. Tra le novità, la mensa aziendale – che ha 250 posti a sedere e potrà servire sino a…

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Digital Health: Philips e Qualcomm al lavoro per connessione dispositivi medici

Philips e Qualcomm stanno collaborando per far progredire la connected health, con la prima azienda che fornisce un supporto informatico e si occupa della gestione dei dati di cloud, e la seconda che promuove una connettività sicura e l’integrazione. La partnership vedrà HealthSuite di Philips, un cloud che integra i dati sanitari da una varietà di dispositivi, unita alla piattaforma 2net…

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Asma: benralizumab (AstraZeneca) batterà la concorrenza?

(Reuters Health) – AstraZeneca  conta di riuscire a convincere la comunità scientifica che benralizumab, trattamento sperimentale per l’asma grave, presenta un considerevole vantaggio rispetto ai due farmaci rivali già approvati. I dati a sostegno sono stati presentati lunedì 5 settembre: il principio attivo sembra funzionare bene con una sola somministrazione ogni due mesi. AstraZeneca aveva già riferito a maggio che due…

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Novo Nordisk, cambio al vertice dopo 16 anni: il nuovo CEO è Lars Fruergaard Jorgensen

È stato considerato il miglior CEO del mondo lo scorso anno dalla Harvard Business Review, ma dopo 16 anni, prima della scadenza naturale del contratto, lascerà Novo Nordisk. Si tratta di Lars Sorenen Rebien, che andrà via dall’azienda danese entro quest’anno. La scelta sembra coincidere con la pressione sui prezzi intensificata dai payers degli Stati Uniti e la concorrenza, sempre più forte,…

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Alzheimer: da FDA “fast truck designation” per aducanumab (Biogen)

Prosegue la corsa di Biogen nel campo dell’Alzheimer. A pochi giorni di distanza dalla notizia del lancio di un nuovo trattamento, l’azienda ha messo a segno un altro colpo. Il suo aducanumab ha infatti ottenuto la procedura fast-track  dall’FDA che, una volta conclusa la parte degli studi, permetterà di accelerare l’iter di autorizzazione per la messa in commercio del nuovo…

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Google: accordo con NHS per testare intelligenza artificiale nei tumori di testa e collo

Velocizzare i tempi di pianificazione della radioterapia per restituire ai medici tempo da dedicare ai pazienti. È questo l’obiettivo dell’accordo siglato tra Google DeepMind, che si occupa di intelligenza artificiale, e il Servizio Sanitario Nazionale inglese. In virtù di questa collaborazione, il colosso informatico americano analizzerà 700 immagini scansionate da pazienti affetti da tumore a livello di testa e collo…

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EFPIA: il DG Richard Bergstrm lascia dopo 5 anni

Il direttore generale della Federazione europea delle industrie farmaceutiche (EFPIA), Richard Bergstrm, lascia l’incarico dopo cinque anni di mandato.”Sono orgoglioso di lasciare EFPIA in un momento in cui abbiamo sviluppato politiche che promuovano l’innovazione e l’accesso dei pazienti, attraverso l’attenzione sui risultati di salute e percorsi di adattamento che accelerare lo sviluppo di nuovi farmaci”, ha dichiarato Bergstrm in una nota stampa. Il presidente di EFPIA, Joe…

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Dispositivi Medici: Nestlé acquisisce Phagenyx, per il controllo neurologico della deglutizione

Nestlé Health Science ha acquisito Phagenesis, azienda che produce dispositivi medici per il trattamento della disfagia, che colpisce, tra gli altri, fino al 55% dei pazienti colpiti da ictus. In virtù di questo nuovo accordo, Nestlé effettuerà un pagamento anticipato per poi procedere poi con il finanziamento di tutte le fasi di sviluppo clinico di Phagenyx, il dispositivo medico ideato…

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Farmaci orfani: ecco la top ten dei leader di mercato

Le malattie rare sono note per avere un notevole impatto sulla qualità della vita di migliaia di persone in tutto il mondo. Secondo il National Center for Advancing Translational Sciences, esistono circa 7.000 malattie rare che colpiscono dai 25 ai 30 milioni di persone solo negli Usa. Purtroppo, c’è ancora molta strada da fare per trovare soluzioni che pongano fine…

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GSK: efficace terapia combinata per BPCO. Lo studio su NEJM

GlaxoSmithKline e Innoviva hanno annunciato oggi la pubblicazione dei risultati dell’innovativo studio Salford Lung Study (SLS) sul New England Journal of Medicine. Questo studio unico, i cui risultati principali sono stati resi noti nel maggio 2016, è stato disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione fluticasone furoato vilanterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), confrontata alla “terapia…

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Takeda: al via studio con 5000 pazienti su mieloma multiplo

Takeda ha annunciato di aver avviato l’arruolamento dei primi pazienti del suo studio globale, INSIGHT-MM, osservazionale, non interventistico, sul mieloma multiplo. Obiettivo di INSIGHT –MM è coinvolgere 5000 pazienti in tre anni, e seguire ciascuno di loro per un minimo di cinque anni, al fine di individuare modelli di patologia, caratteristiche dei pazienti, trattamenti e risultati, migliorando in tal modo la comprensione…

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Diabete: FDA approva primo dispositivo Bluetooth per mercato americano

L’FDA ha dato l’ok per il sistema di rilascio dell’insulina InPen, di Companion Medical. Si tratta del primo dispositivo abilitato per il Bluetooth approvato negli Stati Uniti. InPen è in grado di calcolare e indicare il miglior dosaggio per il paziente, tracciando i tempi di somministrazione e monitorando la temperatura dell’insulina. È compatibile con Humalog di Eli Lilly (che da…

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Pharma, quando il merger è un affare per il CEO

Hanno dato frutto le dure lotte del CEO di Medivation, David Hung, per far alzare i prezzi per gli azionisti in occasione della vendita della società. Quando Pfizer chiuderà l’acquisizione – che le costerà 14 miliardi di dollari – Hung raccoglierà oltre 300 milioni di dollari. Più del doppio di quanto ha portato a casa il CEO di Genzyme, Henri…

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