Montefarmaco verso la quotazione su AIM Italia

Marco Landucci

Montefarmaco OTC S.p.A – società farmaceutica specializzata nella formulazione e commercializzazione di integratori, dispositivi medici, farmaci OTC , cosmetici, e nota per lo sviluppo di brand conosciuti quali Lactoflorene e Iridina – ha presentato martedì 7 luglio a Borsa Italiana S.p.A. la comunicazione di pre-ammissione, per l’ammissione alle negoziazioni delle proprie azioni su AIM Italia, sistema multilaterale di negoziazione organizzato…

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Vaccino COVID, CureVac: da Banca europea per gli investimenti 75 mln di Euro

Marco Landucci

(Reuters Health) – La biotech tedesca CureVac, che sta sviluppando un vaccino contro COVID-19, ha ottenuto un prestito di 75 milioni di euro dalla Banca europea per gli investimenti. CureVac, che sta pianificando per questo mese un’offerta pubblica iniziale negli Stati Uniti, ha dichiarato che il denaro ottenuto verrà investito nella tecnologia di produzione e servirà anche ad accelerare la…

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COVID-19, Regeneron: al via studi fase avanzata su cocktail di anticorpi

Marco Landucci

(Reuters Health) – Sono partiti gli studi clinici di fase avanzata per valutare l’efficacia di un cocktail di anticorpi messo a punto da Regeneron, per la prevenzione e il trattamento del COVID-19. Uno dei trial, che è condotto insieme al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), testerà la capacità di REGN-COV2 (questa la sigla del cocktail di anticorpi)…

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Covid, Speranza: anche vaccino Johnson & Johnson verrà prodotto in Italia

Marco Landucci

(Reuters Health) – Lo stabilimento Catalent di Anagni, in provincia di Frosinone, sarà coinvolto nella produzione del candidato vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Johnson & Johnson. Lo ha annunciato il Ministro della Salute, Roberto Speranza, che lunedì 6 luglio ha visitato l’impianto ciociaro. . La decisione di produrre il candidato vaccino in Italia rappresenta l’estensione di un…

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Pasquale Frega alla guida del GEF di Farmindustria

Marco Landucci

Pasquale Frega, presidente di Novartis Italia e amministratore delegato di Novartis Farma, è stato nominato per il biennio 2020-2022 alla guida del GEF (Gruppo Europeo e Nipponico di Farmindustria), compagine che riunisce le maggiori 33 aziende a capitale europeo e nipponico operanti in Italia. Il manager, con oltre 25 anni di esperienza nel settore farmaceutico in Italia e all’estero prima…

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Novartis: ok CHMP a Cosentyx per il trattamento della psoriasi pediatrica

Marco Landucci

Il CHMP di EMA ha espresso parere favorevole per il trattamento con Cosentyx (secukinumab) di Novartis della psoriasi a placche moderata-severa nei bambini e negli adolescenti tra i 6 e i 18 anni. “La psoriasi colpisce i bambini a un livello molto più profondo della pelle, e può causare un peggioramento della qualità della vita, con un conseguente potenziale impatto…

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Gilead: dopo EMA, luce verde anche da CE per remdesivir

Marco Landucci

(Reuters Health) – Venerdì 3 luglio la Commissione Europea ha dato l’approvazione condizionata per l’uso di remdesivir in pazienti gravi affetti da COVID-19. La decisione della Commissione Europea arriva appena una settimana dopo il via libera concesso a remdesivir dall’Agenzia europea per i medicinali. L’utilizzo del farmaco è autorizzato per gli adulti e per gli adolescenti dai 12 anni in…

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COVID-19: UK, accordo con Sanofi e GSK per 60 milioni di dosi del candidato vaccino

Marco Landucci

(Reuters Health) – Grazie a un accordo da 624 milioni di dollari con Sanofi e GSK, la Gran Bretagna vuole assicurarsi una fornitura di 60 milioni di dosi del candidato vaccino contro il COVID-19 . A riferirlo è il Sunday Times. Le sperimentazioni cliniche del prodotto dovrebbe cominciare a settembre. Sanofi punta a ottenere l’approvazione entro la prima metà del 2021,…

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COVID: OMS sospende trial su idrossiclorochina e combo lopinavir/ritonavir

Marco Landucci

(Reuters Health) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha interrotto gli studi sull’antimalarico idrossiclorochina e sulla combinazione di farmaci contro l’HIV lopinavir/ritonavir sui pazienti ricoverati con COVID-19, giacché nessuna delle due opzioni è riuscita a ridurre la mortalità. L’agenzia delle Nazioni Unite ha sottolineato che la decisione, presa su raccomandazione del comitato direttivo internazionale del trial, non influirà su altri studi…

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Daichii Sankyo: valutazione accelerata da CHMP per trastuzumab deruxtecan

Marco Landucci

Daichii Sankyo ha ottenuto dal CHMP dell’Agenzia Europea del Farmaco la valutazione accelerata per trastuzumab deruxtecan (Enhertu), l’anticorpo monoclonale coniugato (ADC) anti-HER2 per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo non resecabile o metastatico che hanno ricevuto due o più precedenti regimi terapeutici anti-HER2. E’ l’ADC leader del portfolio oncologico di Daiichi Sankyo e il programma più avanzato…

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Health Serie. Presa in carico dei pazienti fragili. La parole d’ordine è Distretto e formazione dei professionisti

Francesco Maria Avitto

“La sfida della presa in carico: Pdta 2.0, Usca, telemedicina, telecontrollo, FSE e ricetta dematerializzata” al centro della terza e ultima puntata di questa edizione di Health Serie dedicata al post covid. Il confronto ha visto protagonisti Manfellotto (Fadoi), Creazzola (Sifo), Frittelli (Federsanità Anci), Mangiacavalli (Fnopi), Vianello (Card), Belardinelli (Toscana) e Crisarà (Fimmg). La sottosegretaria alla Salute, Sandra Zampa, intervenuta…

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COVID-19, il Brasile testerà il candidato vaccino di Sinovac

Marco Landucci

(Reuters Health) – Il candidato vaccino della cinese Sinovac, sarà testato in Brasile in 12 centri di ricerca. Lo ha dichiarato nei giorni scorsi il Governatore dello Stato di San Paolo, Joao Doria, che ha tuttavia sottolineato come gli studi debbano ancora essere approvati da Anvisa, l’agenzia di vigilanza sanitaria locale. Il trial – annunciato per la prima volta l’11…

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Donne Leader in Sanità: un Manifesto per un maggiore equilibrio di genere

Marco Landucci

Il network “Donne Leader in Sanità”, nato a febbraio con lo scopo di promuovere la leadership al femminile nel settore sanitario e di favorire il superamento delle disuguaglianze di genere, lancia un’iniziativa per promuovere il talento al femminile in ruoli di Top e Middle Management pubblico e privato in Sanità, rivolgendosi alle aziende e alle istituzioni per modificare le policy…

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Asma grave. Colpisce circa 300 mila italiani, ma è ancora sottodiagnosticata. E il 38% di chi ne soffre non ne ha il controllo

Francesco Maria Avitto

L’asma grave è una patologia complessa, ma ancora poco diagnosticata e mal gestita dal sistema sanitario italiano. Tutto questo provoca gravi conseguenze sul malato, ma ha anche un forte impatto economico in termini di costi diretti e indiretti. Senza dimenticare le ripercussioni sulla qualità della vita dei pazienti. E parliamo di ben 300 mila italiani. A tanto ammontano, infatti, le…

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COVID-19: India, ok a test sull’uomo del candidato vaccino di Zydus

Marco Landucci

(Reuters Health) – L’azienda farmaceutica indiana Zydus ha avuto l’ok dell’autorità regolatoria del paese asiatico per iniziare gli studi sull’uomo del suo candidato vaccino contro il COVID-19. Secondo quanto evidenziato dalla stessa Zydus, che è parte di Cadila Healthcare, il candidato ha mostrato di indurre “una forte risposta immunitaria negli studi su animali e gli anticorpi prodotti sono stati in…

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