1 Aprile 2026 – Pagina Array – Daily Health Industry

Jelena Ivanovic (AIFA) eletta Co-Chair del Sottogruppo per l’Identificazione delle Tecnologie Sanitarie Emergenti in Europa

1 Aprile 20261 Aprile 2026 Marco Landucci

Jelena Ivanovic (AIFA) è stata eletta Co-Chair del Sottogruppo europeo per l’identificazione delle tecnologie sanitarie emergenti (EHT SG), nell’ambito del Gruppo di Coordinamento HTA dell’Unione Europea, istituito con il Regolamento UE 2021/2282. Il sottogruppo, che riunisce rappresentanti di 26 Stati membri e della Norvegia, ha il compito di individuare precocemente le innovazioni sanitarie più promettenti prima del loro ingresso nel…

Leggi

Servier, l’aderenza terapeutica come leva per innovazione e sostenibilità della sanità pubblica

1 Aprile 20261 Aprile 2026 Marco Landucci

Rafforzare l’aderenza terapeutica nelle patologie croniche non è solo una priorità clinica, ma anche una leva strategica per generare valore economico da reinvestire nell’innovazione, soprattutto in oncologia. È questo il messaggio emerso mercoledì 1 aprile a Roma durante l’incontro “Dalla Fondazione all’Innovazione: come generare valore per la Sanità Pubblica”, che ha visto la partecipazione dei vertici del Gruppo Servier, delle…

Leggi

Sanofi: via libera CE a belumosudil per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite

1 Aprile 20261 Aprile 2026 Marco Landucci

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di belumosudil – primo inibitore selettivo di ROCK2 (ROCK2i) – per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite (cGVHD) in pazienti adulti e pediatrici sopra i 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg. Il farmaco è indicato quando le altre opzioni terapeutiche forniscono un beneficio clinico…

Leggi

Lilly, continua lo shopping: acquisita la biotech Centessa per 6,3 miliardi di dollari

1 Aprile 20261 Aprile 2026 Marco Landucci

Lilly rafforza la presenza nelle neuroscienze con l’acquisizione della biotech londinese Centessa Pharmaceuticals per 6,3 miliardi di dollari, che dispone di una pipeline di candidati per le patologie del sonno. L’operazione prevede un corrispettivo di 38 dollari per azione di Centessa, con un premio del 41% rispetto alla media degli ultimi 30 giorni, a cui potranno aggiungersi ulteriori 9 dollari…

Leggi

EMA propone di sostituire i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali. L’obiettivo è ridurre la sperimentazione animale

1 Aprile 2026 redazione

Un passo avanti verso una sperimentazione farmaceutica con meno animali, senza compromettere la sicurezza dei pazienti. L’Agenzia europea del farmaco (EMA) ha avviato una consultazione pubblica su una nuova metodologia che potrebbe ridurre il numero di ratti utilizzati negli studi preclinici di ricerca delle dosi, sostituendo i tradizionali gruppi di controllo animali con gruppi di controllo virtuali. Il provvedimento, annunciato…

Leggi