La Commissione Europea ha approvato Skyrizi (risankizumab, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane) da solo o in associazione con metotrexato (MTX), per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o una intolleranza a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs). Si…
LeggiCavaleri (EMA): a inizio 2022 valutazione terapia AstraZeneca per COVID
(Reuters) – L’EMA intende concludere all’inizio del prossimo anno il procedimento di approvazione del farmaco a base di anticorpi di AstraZeneca per prevenire e curare il COVID-19. Lo ha annunciato Marco Cavaleri, responsabile della strategia vaccinale dell’ente regolatorio europeo. “Evusheld è uno di quei prodotti in fase di revisione continua e noi procederemo rapidamente nelle prossime settimane in questa direzione.…
LeggiCOVID-19, CureVac: nei prossimi mesi studi clinici su vaccino di seconda generazione
(Reuters) – Gli studi clinici relativi al vaccino anti COVID-19 di seconda generazione di CureVac inizieranno nei prossimi mesi. Lo ha annunciato la pharma tedesca con la pubblicazione dei dati che mostrano come il suo vaccino di nuova generazione, CV2CoV, sia in grado di produrre nelle scimmie anticorpi neutralizzanti paragonabili a quelli prodotti dal vaccino già approvato di Pfizer. Anzi,…
LeggiSanofi investe in una start up AI
(Reuters) – Sanofi investirà 180 milioni di dollari nella startup francese Owkin, i cui algoritmi predittivi puntano a migliorare la ricerca e lo sviluppo di nuove cure contro il cancro. L’accordo assicura a Sanofi una partecipazione tra il 10 e il 15% e trasforma Owkin in un cosiddetto “unicorno”, cioè una startup valutata oltre 1 miliardo di dollari. La transazione,…
LeggiNovavax: su vaccino COVID decisione EMA nelle prossime settimane
(Reuters) – Nelle prossime settimane EMA deciderà se approvare o meno il vaccino contro il COVID-19 di Novavax, qualora i dati presentati dal produttore americano saranno sufficienti a dimostrare l’efficacia del prodotto. Il vaccino a subunità proteica, denominato Nuvaxovid, è in fase di revisione da febbraio e, se approvato dall’ente regolatorio europeo, sarebbe il quinto vaccino ad avere l’ok in…
LeggiAstraZeneca: terapia COVID protegge all’83% per 6 mesi
(Reuters) – AZD7442 o Evusheld, la terapia a base di anticorpi messa a punto da AstraZeneca contro il COVID, offre una protezione dell’83% per sei mesi. Il dato è stato comunicato dalla stessa pharma anglo-svedese. AZD7442, che si somministra per via iniettiva, aveva precedentemente già dimostrato di poter conferire per tre mesi una protezione del 77% contro la malattia sintomatica.…
LeggiBiogen: panel EMA vota contro approvazione Aduhelm (Alzheimer)
(Reuters) – Un panel dell’EMA ha votato contro l’approvazione di Aduhelm, farmaco contro la Malattia di Alzheimer di Biogen. Secondo gli esperti, solo uno dei due studi clinici ‘cardine’ ha mostrato che il farmaco può rallentare il tasso di declino cognitivo per i malati di Alzheimer e la decisione della FDA di dare il via libera ad Adulheim è stata…
LeggiBiogen: ok CE a diroximel fumarato nella SM recidivante-remittente
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di diroximel fumarato di Biogen per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente negli adulti. Si tratta di un fumarato di nuova generazione, che combina i vantaggi della somministrazione orale con il consolidato profilo di efficacia e sicurezza della molecola dimetilfumarato. L’approvazione di diroximel fumarato da parte della CE si basa sui…
LeggiCOVID-19, Pfizer: EUA a FDA per antivirale Paxlovid
(Reuters) – Pfizer ha completato la presentazione della domanda di autorizzazione all’uso in emergenza di Paxlovid, l’antivirale orale in sperimentazione contro il COVID-19, alla FDA. Il dossier comprende i dati della sperimentazione clinica secondo i quali il farmaco ridurrebbe dell’89% ricoveri o decessi tra gli adulti a rischio di malattia grave. Il farmaco si presenta come una nuova promettente arma…
LeggiInnovazione e valore: le sfide future dell’industria farmaceutica
La pandemia da Covid-19 ha ricordato a tutti, in tutto il mondo e con forza, l’importanza decisiva del settore farmaceutico e della sanità in generale, un settore in cui è necessario investire per garantire la sicurezza e la competitività. Questo tema è stato al centro del roadshow di Farmindustria, Innovazione e produzione di valore, che si è tenuto presso lo…
LeggiRicerca scientifica in Italia. Le riflessioni a Camerae Sanitatis
L’Italia investe in Ricerca&Sviluppo meno della media europea (1,4% del Pil contro il 2,1 dell’Ue e il 2,5% dell’Ocse), ma supera la media europea per quota di pubblicazioni scientifiche che rientrano tra il 10% delle pubblicazioni più citate a livello mondiale (dato italiano oltre l’11% contro il 9,9% della media Ue). Sono questi i principali numeri emersi nel corso dell’ultima…
LeggiAntivirali COVID: dopo l’accordo con MSD, l’indiana Dr. Reddy pronta a lavorare anche con Pfizer
(Reuters) – Dopo l’accordo con MSD per la produzione di molnupiravir, la pharma indiana Dr.Reddy si è detta pronta a lavorare anche con Pfizer alla realizzazione del suo antivirale contro il COVID. Dr. Reddy’s si aspetta che l’agenzia regolatoria dei farmaci indiana approverà molnupiravir di MSD non appena lo faranno gli Stati Uniti. Molnupiravir, che MSD stessa commercializzerà con il…
LeggiAstraZeneca: fornitura vaccino COVID raggiunge i 2 mld di dosi
(Reuters) – Il vaccino anti COVID-19 prodotto da AstraZeneca/Oxford ha raggiunto i due miliardi di dosi fornite in tutto il mondo. Il vaccino, che contribuisce più di tutti gli altri al programma di condivisione COVAX sostenuto dall’Organizzazione Mondiale della Sanità, è stato fino a oggi realizzato in 15 Paesi e distribuito a più di 170 in tutto il mondo. Fonte:…
Leggi3M Littman: arriva in Italia lo stetoscopio digitale CORE
È stato lanciato anche in Italia lo stetoscopio digitale CORE di 3M Littmann, strumento che è rapidamente diventato una scelta accolta favorevolmente da numerosi medici degli Stati Uniti negli ultimi sei mesi. Il nuovo stetoscopio digitale CORE di 3M Littmann consente infatti ai medici l’accesso alle opzioni di auscultazione analogica e digitale e può connettersi all’app software di Eko tramite…
LeggiBoehringer Ingelheim: 50 milioni di Euro a favore delle imprese a vocazione sociale
Boehringer Ingelheim ha annunciato lo stanziamento di 50 milioni di euro per una nuova iniziativa denominata “Boehringer Ingelheim Social Engagements“. Il programma intende offrire finanziamenti alle imprese a vocazione sociale affinché possano generare il loro impatto positivo sulle comunità fragili attraverso l’adozione di strumenti di finanziamento non tradizionali e il ricorso a partnership strategiche. “Le start-up necessitano di un supporto…
LeggiRivoluzione Johnson & Johnson
(Reuters) – Johnson & Johnson sta per dare il via a un cambiamento storico, con lo spin off della divisione che si occupa di prodotti di automedicazione, per concentrarsi su prodotti farmaceutici e dispositivi medici. La mossa della ultracentenaria pharma statunitense si inserisce nel solco di quanto già fatto da alcune aziende competitor, evidenziando una tendenza sempre più marcata delle…
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