Vaccini: da EIB 25 milioni di Euro a biotech francese per malattia di Lyme e Zika

Marco Landucci

Dopo aver ottenuto un contratto di fornitura da 42 milioni di dollari per Ixiaro, il vaccino contro l’encefalite giapponese, dal Dipartimento per la Difesa degli USA, la biotech francese Valneva, specializzata nella messa a punto e nella produzione di vaccini, ha ottenuto un altro finanziamento dall’European Investement Bank (EIB). L’azienda francese avrebbe ricevuto 25 milioni di Europer lavorare su vaccini…

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Biosimilari: a Johnson & Johnson il primo round su Remicade

Michela Perrone

I dirigenti di Johnson & Johnson, nel mese di aprile, insistevano sul fatto che non ci sarebbe stato il lancio americano per un biosimilare di Remicade (infliximab) nel 2016. Ma, in occasione della call per il Q2 , l’azienda ha fatto una piccola marcia indietro, anche in relazione alle ultime vicende relativa alla “guerra dei brevetti” in USA. Cosa sta…

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FDA: ok da panel a brodalumab (Valeant), ma l’azienda dovrà monitorare il rischio-suicidio

Marco Landucci

(Reuters Health) -Il panel di esperti di FDA ha dato via libera al farmaco contro la psoriasi prodotto da Valeant Pharmaceuticals, brodalumab, alla precisa condizione che l’azienda metta in atto delle misure per ridurre il rischio di suicidio, uno degli effetti collaterali evidenziati durante la sperimentazione. Durante i trials clinici su brodalumab si sono sei casi di suicidio: quattro negli…

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Johnson & Johnson: bene il Q2 e azioni record

Marco Landucci

(Reuters Health) – Buone notizie per Johnson & Johnson. L’azienda americana ha raggiunto le previsioni di vendite e guadagni per il 2016 e il Q2 ha battuto le stime, soprattutto grazie ai farmaci da prescrizione.Le azioni dei diversi prodotti sanitari sono salite dell’1,6% a 125,06 dollari alla Borsa di New York, dopo aver toccato un nuovo record di 125,75 dollari.…

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Biosimilari: FDA boccia riproduzione Neulasta (Amgen) proposta da Sandoz

Marco Landucci

La FDA ha bocciato la riproduzione del blockbuster Neulasta di Amgen proposta da Sandoz, divisione del gruppo Novartis che si occupa di biosimilari e generici. Neulasta è uno dei prodotti top-selling di Amgen, con circa 5 miliardi di dollari di vendite, e gran parte del flusso di ricavi proviene dagli Stati Uniti. Tuttavia, per la prima volta, Novartis ha dichiarato nel…

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Immunoncologia: accordo triennale Celgene- Jounce Therapeutics per 2,5 mld di dollari

Marco Landucci

(Reuters Health) –  Celgene ha raggiunto un accordo triennale di collaborazione per 2,5 miliardi di dollari con Jounce Therapeutics, biotech specializzata nell’immunoncologia. “L’immunoncologia negli ultimi cinque anni ha avuto un enorme impatto sui pazienti, ma ne beneficia ancora una minoranza “, ricorda Richard Murray, CEO di Jounce. La tecnologia di Jounce si concentra sui marcatori biologici dei tumori per far…

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Pfizer si scinde? Bernstein dice no, gli investitori sì

Marco Landucci

Secondo Tim Anderson, analista di Bernstein & Co., “Pfizer non avrebbe più intenzione di scindersi, almeno per il momento”. È quanto ha scritto lo stesso Anderson in una nota agli investitori. Il perché sarebbe da ricondurre a una recente conversazione dell’analista con il CEO del colosso americano, Ian Read, che avrebbe accennato a possibili svantaggi finanziari dell’operazione, tra cui l’indebolimento…

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Zimmer acquisisce MedTech e debutta nella chirurgia robotica

Valentina Micon

Zimmer Biomet entra nel campo della chirurgia robotica con l’acquisizione del gruppo francese Medtech. L’azienda avrebbe concordato l’acquisto di 1.4 milioni di azioni, pari al 58,7% del capitale, pagando ogni azione 55 dollari. L’ultima parola sull’accordo, spetterà ora all’agenzia antitrust francese. Da Wall Street gli analisti stimano che l’azienda americana, leader nell’ortopedia, possa avere una disponibilità cash di 5 miliardi…

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Novartis: Q2 con segno positivo, nonostante Entresto

Valentina Micon

Nonostante i dati non confermino le attese, la bilancia pende in positivo per Novartis se si guarda ai risultati, appena pubblicati, del Financial report relativo al Q2 del 2016 .Il colosso svizzero chiude il trimestre con 12,47 miliardi di dollari: un dato che, sebbene non negativo, non mostra crescite. Negativo invece il dato dei redditi di esercizio (- 8%) e…

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SLA: risultati positivi per NurOwn, terapia cellulare di biotech statunitense

Marco Landucci

  (Reuters Health) – Secondo i risultati preliminari derivanti da uno studio clinico di fase 2, NurOwn, la terapia cellulare messa a punto da Brainstorm Cell Therapeutics sarebbe sicura ed efficace nel trattare i pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). NurOwn, oltre alla sicurezza – secondo quanto ha dichiarato l’azienda nel riportare i dati del trial – ha mostrato benefici…

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Takeda e Marvel lanciano Samarium, primo supereroe con IBD

Marco Landucci

Si chiama Samarium e ha il potere di vestirsi all’istante della sua armatura magnetica e impenetrabile, ma come molti supereroi ha un segreto: è affetto da una malattia infiammatoria dell’intestino. Lavorando insieme alla Crohn’s and Colitis Foundation of America (CCFA) e alla Marvel Custom Solutions, Takeda ha creato il primo supereroe sponsorizzato da una casa farmaceutica per aiutare i malati…

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Biosimilari: in India guerra giudiziaria tra Roche, Biocon e Mylan per versione Herceptin

Valentina Micon

Si inasprisce la lunga lotta giudiziaria avviata in India da Roche contro Biocon e Mylan per la versione biosimilare di Herceptin (Trastuzumab), indicato contro il tumore al seno. Al centro della querelle, il veto da parte di Roche di utilizzare lo stesso nome del farmaco per le versioni biosimilari del suo prodotto. Da un lato la big pharma svizzera, che…

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HPV: GSK ottiene l’ok da FDA cinese per Cervarix e punta a vasto programma vaccinale

Michela Perrone

GlaxoSmithKline ha ricevuto la prima approvazione per l’immissione in commercio in Cina di Cervarix, un vaccino contro il papilloma virus umano (HPV), il cui lancio è previsto per l’anno prossimo. In un comunicato, GSK ha detto che il vaccino è stato registrato per le donne con età tra i 9 e i 25 anni, con un programma di tre iniezioni.…

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Accordo Amgen-Daiichi Sankyo per conquistare il mercato giapponese dei biosimilari

Marco Landucci

Amgen è sul punto di ottenere l’approvazione del suo primo biosimilare negli Stati Uniti, una ‘copia’ di Humira, avendo ottenuto il sostegno unanime da un comitato consultivo della FDA. Quando arriverà il momento di lanciare il farmaco in Giappone, la casa farmaceutica avrà un partner sul posto per aiutarla a venderlo. L’azienda californiana ha infatti annunciato di aver raggiunto un…

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Emostasi: Bayer stringe partnership con biotech americana per farmaci e biomarker

Valentina Micon

Si rafforza la partnership tra Bayer e T2 Biosystems nel campo della coagulazione del sangue. Nell’ambito della strategia R&D, Bayer ha infatti deciso di stringere un ulteriore accordo con l’azienda americana specializzata in diagnostica per mettere a punto farmaci e biomarker finalizzati all’emostasi. Sebbene l’annuncio di questo accordo sia recente, i due gruppi avevano già iniziato a collaborare un anno fa…

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