(Reuters Health) – Stelara (ustekinumab), farmaco messo a punto da Johnson & Johnson contro la psoriasi a placche, ha mostrato la capacità di ridurre l’attività della malattia nei pazienti affetti da lupus sistemico. È quanto emerge da uno studio di fase intermedia che ha comparato il farmaco di J&J con placebo, coinvolgendo 102 pazienti. Nello studio. Il 60% di coloro…
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Innalzare la prevedibilità e tracciabilità dei casi di sepsi, con un prevedibile impatto di risparmio economico e di miglioramento dell’assistenza sanitaria. È questo l’obiettivo del percorso di collaborazione tra 3M e l’ASST Niguarda, nell’ambito del progetto regionale “Lotta alla Sepsi” che porterà all’applicazione delle tecnologie di intelligenza artificiale nel mondo della sanità. 3M ha sviluppato 360 Encompas, una piattaforma informatica…
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Negli Usa è stata da poco pubblicata una ricerca che fa il punto sulla situazione dei brevetti, spesso al centro della cronaca per dispute legali tra aziende che ne rivendicano la proprietà intellettuale. Il lavoro, dal titolo Il prezzo della tua medicina è sempre verde, mette in luce come il 74% dei nuovi brevetti nelle registrazioni FDA tra il 2005 e il…
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Negli Usa i prezzi dei farmaci generici continuano la loro discesa a spirale, grazie alla pressione degli acquirenti consolidati. Secondo uno dei leader della grande distribuzione, AmerisourceBergen, nel quarto trimestre dell’anno i prezzi scenderanno in una percentuale compresa tra il 7% e il 9% . E si leva qualche grido d’allarme. E’ il caso di Teva, il cui business ha perso il…
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La Commissione Europea ha approvato l’aggiornamento delle indicazioni di rivaroxaban, inibitore orale del Fattore Xa, al dosaggio di 10mg in monosomministrazione giornaliera per la terapia prolungata per la prevenzione delle recidive di tromboembolismo venoso (TEV) . Questo aggiornamento di indicazione vale per i pazienti che hanno già ricevuto almeno sei mesi di terapia anticoagulante e mette a disposizione dei medici un’ulteriore…
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(Reuters Health) – Il mercato premia chi ancora, nel settore assicurativo, punta sull’Obamacare. Cigna Corp- una compagnia assicurativa che offre piani sanitari in base all’Affordable Care Act – ha registrato un utile trimestrale migliore del previsto, aiutato da un aumento del numero dei contratti e dai costi inferiori del suo business commerciale. Anche le previsioni finanziarie per tutto l’anno sono migliorate.…
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(Reuters Health) – “Non vediamo Amazon come una minaccia”, dice Steven Collis, Chief Executive di AmerisourceBergen, una delle maggiori compagnie di distribuzione di farmaci USA. Piuttosto, l’attenzione è rivolta alla questione dei prezzi, che si ripercuote fortemente su produttori e grossisiti. AmerisourceBergen ha chiuso l’anno fiscale con una perdita trimestrale di 575 milioni di dollari sborsati a causa delle spese…
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(Reuters Health) – Da aprile 2018, l’ex numero 1 di GlaxoSmithKline Andrew Witty guiderà un nuovo programma britannico per accelerare l’accesso a farmaci rivoluzionari per condizioni come cancro, demenza e diabete. L’annuncio arriva direttamente dal Governo. Il nuovo Accelerated Access Pathway dovrebbe rendere disponibili alcuni farmaci fino a quattro anni più velocemente di quanto accade ora, riducendo il tempo impiegato…
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(Reuters Health) – Nell’HIV è sempre più testa a testa fra GSK e Gilead. L’azienda californiana sembra godere di un vantaggio a breve termine, perché si sta muovendo nel solco della strategia ventennale rappresentata dalla triplice terapia il controllo del virus dell’AIDS, mentre GSK scommette più a lungo termine confidando nell’efficacia del suo farmaco star, dolutegravir, in combo con un altro.…
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(Reuters Health) – Teva e Lilly davanti al giudice per il farmaco contro l’emicrania galcanezumab. Nel procedimento depositato presso il Tribunale Federale di Boston, Teva ha dichiarato che il farmaco realizzato da Lilly violerebbe cinque brevetti che coprono quello della casa farmaceutica israeliana, per il quakle è stata richiesta l’approvazione della U.S. Food and Drug Administration lo scorso 16 ottobre.…
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(Reuters Health) – Primo ok a farmaco sperimentale di Indivior per trattare la dipendenza da oppioidi da un panel dell’FDA. Secondo gli esperti è efficace e dovrebbe essere approvato. Il panel ha votato 18-1 a favore del prodotto iniettabile, noto come RBP-6000. La raccomandazione arriva meno di una settimana dopo il capo dell’FDA, Scott Gottlieb, ha annunciato i progetti dell’agenzia…
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Dal 1° novembre sono attivi altri aspetti dell’accordo di mutuo riconoscimento tra l’Unione europea e gli Stati Uniti per le ispezioni dei siti produttivi di medicinali umani condotti nei rispettivi territori. L’accordo, che aggiorna il precedente del 1998, consente di riconoscere gli esiti delle ispezioni reciproche e quindi di utilizzare meglio le competenze e le risorse utilizzate in questo senso.…
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(Reuters Health) – Spin off, cessione dell’intera BU, rinvio all’anno prossimo. Pfizer sfoglia la margherita sicura del forte interesse che la vicenda della sua Consumer Healthcare sta riscuotendo nel mondo del pharma. Una sicurezza ribadita in occasione della comunicazione dei dati trimestrali.”Ci aspettiamo un grande interesse da parte dei potenziali acquirenti”, ha detto il CEO Ian Read. Alcuni problemi di…
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Hmc premedical’, biomedicale del distretto di Mirandola che produce componenti e dispositivi medici, ha acquisito la maggioranza di ‘Medicina holdings Limited, azienda inglese leader nella nutrizione enterale, che opera da oltre vent’anni in Inghilterra, con succursali in Francia e a Hong Kong. Hmc è stata una delle aziende più danneggiate dal terremoto del 2012: il sisma infatti causò danni ingenti…
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(Reuters Health) – Bayer sta pensando a un’azione legale e Novartis ha espresso preoccupazione. Motivo di tale agitazione è la decisione di un gruppo di medici inglesi di usare off label l’antitumorale Avastin, di Roche, per il trattamento della degenerazione maculare senile (AMD – age-related macular degeneration), al posto di Eylea (Bayer) o Lucentis (Novartis). La decisione sarebbe dovuta al costo…
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(Reuters Health) – Per il NICE Tecentriq è cost-effective nei pazienti con tumore della vescica non ancora trattato e che non possono essere sottoposti a chemioterapia a base di cisplatino. Nel mese di agosto, il National Institute for Health and Care Excellence aveva bocciato l’uso routinario del farmaco. Due giorni fa, invece, il via libera per questa categoria di pazienti.…
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