Sanofi Pasteur: premiazione primo hackathon e contest sulla comunicazione dei vaccini

Marco Landucci

Trenta studenti eccellenti, selezionati dai percorsi di comunicazione medico-scientifica, si sono sfidati nel primo hackathon sulla comunicazione dei vaccini, promosso da Sanofi Italia all’interno di #PerchéSì, il primo contest in Italia sulla corretta ed efficace comunicazione sul valore della vaccinazione. Giovedì 21 giugno vengono proclamati i vincitori dell’hackathon e del contest #PerchéSì, al quale hanno partecipato attori della sanità pubblica…

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Johnson (UK): NHS finanziato con soldi risparmiati dalla Brexit

Marco Landucci

(Reuters Health) – Il Ministro degli Esteri inglese, Boris Johnson, ha dichiarato che i piani del governo per finanziare il servizio sanitario nazionale (NHS) saranno gestiti grazie ai risparmi che saranno generati dall’uscita della Gran Bretagna dall’Unione Europea. Domenica scorsa, Theresa May, il Primo Ministro inglese, si è impegnata ad aumentare i finanziamenti al NHS di 20 miliardi di sterline,…

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PTP/Roche: risdiplam funziona nella popolazione pediatrica (SMA)

Marco Landucci

(Reuters Health) – Con il 90% dei pazienti pediatrici che ha avuto un miglioramento di quattro punti in un test che valuta i progressi neuromuscolari, la terapia messa a punto contro l’atrofia muscolare spinale (SMA) da PTP Therapeutics e Roche ha fatto registrare un’ottima performance. A evidenziarlo è stato uno studio sul farmaco, noto con la sigla RG7916, pubblicato questa…

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Trump lancia i piani light di assicurazione sanitaria

Marco Landucci

(Reuters Helth) – L’amministrazione Trump ha emanato una norma che consentirà a milioni di americani di acquistare piani di assicurazione sanitaria che non rispettano i requisiti essenziali di copertura dell’Obamacare La norma consente alle piccole imprese e ai lavoratori autonomi di consorziarsi e acquistare polizze di assicurazione sanitaria a basso costo, come avviene con i grandi datori di lavoro. Questi…

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Roche acquisisce Foundation Medicine

Marco Landucci

(Reuters Health) – Con 2,4 miliardi di dollari Roche acquisisce l’intera proprietà della Foundation Medicine (FMI),realtà statunitense che sta lavorando sulla profilazione genomica per personalizzare la cura del cancro. Il closing dell’operazione dovrebbe cadere entro la fine dell’anno. Quello di Foundation Medicine è l’ultimo di una serie di acquisizioni “a incastro” che Roche ha compiuto quest’anno nel settore delle terapie…

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Merck KGaA/ Pfizer: buoni risultati a due anni per Bavencio

Marco Landucci

Merck KGaA e Pfizer hanno presentato dati aggiornati relativi a efficacia e sicurezza di Bavencio (avelumab) emersi dallo studio registrativo JAVELIN Merkel 200, condotto su pazienti con carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC). Questo aggiornamento, a due anni di follow-up, dello studio registrativo su avelumab conferma la risposta clinicamente significativa e duratura e il tasso stabile di sopravvivenza libera…

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A Evotec la regia della BU malattie infettive di Sanofi

Marco Landucci

Evotec ha concluso un accordo per l’unità di malattie infettive di Sanofi. L’accordo prevede che Sanofi trasferisca 100 dipendenti, più di 10 candidati farmaci e 60 milioni di euro in anticipo alla compagnia tedesca. Sanofi ha rivelato di aver avviato tre mesi fa colloqui esclusivi con Evotec per il futuro della sua unità di malattie infettive. Ora quei colloqui sono…

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Pharma reputation: i consumatori premiano la governance

Marco Landucci

Un istituto di ricerca americano, il Reputation Institute, ha pubblicato i dati di un’indagine sulla reputazione, nazionale e mondiale, delle pharma presenti nel mercato stelle strisicie.. Reputazione che si è abbassato di 3,7 punti rispetto al sondaggio precedente. La dimensione della fiducia fa registrate un dato ancora peggiore, con un calo del 14% dei consumatori che pensano che le case…

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Valeant: da FDA stop a Duobril (psoriasi a placche)

Marco Landucci

(Reuters Health) – Dubbi sui dati rispetto alla farmacocinetica: è questa la motivazione con la quale la FDA ha respinto al mittente la richiesta di approvazione di Duobril, il farmaco composto da halobetasolo propionato e tazarotene e messo a punto da Valeant per il trattamento della psoriasi a placche. Nessun problema, dunque a livello di sicurezza o efficacia del trattamento,…

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DreadMed: ok FDA a nuovo software per pompe insulina

Marco Landucci

(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok alla commercializzazione del software Advisor Pro, messo a punto dall’israeliana DreaMed Diabetes. Advisor Pro è indicato per assistere gli operatori sanitari nella gestione delle persone con diabete di tipo 1 che utilizzano pompe per insulina e monitoraggio continuo del glucosio. Fornisce raccomandazioni sulla somministrazione di insulina analizzando le informazioni provenienti dalle pompe…

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NICE nega placet a farmaco contro malattia rara

Marco Landucci

Alcuni mesi dopo che la statunitense Kyowa Kirin ha ottenuto l’approvazione condizionata in Europa per Crysvita, farmaco contro una rara malattia, il NICE britannico nega il proprio endorsement per il costo elevato. Gli esperti NICE hanno stabilito che il rapporto costo-efficacia offerto dal farmaco è fuori da quello “che può essere considerato l’uso efficace delle risorse NHS per tecnologie altamente…

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Sandoz (Novartis): bene Zessly ed Erelzi

Marco Landucci

(Reuters Health) – Al congresso EULAR di Amsterdam Sandoz – la Business Unit di Novartis che si occupa di farmaci generici – ha presentato due studi a sostegno dei suoi biosimilari di infliximab e di etanercept. Secondo i dati forniti dalla pharma svizzera, il biosimilare di infliximab avrebbe uguagliato il farmaco originator per sicurezza ed efficacia. Anche il passaggio ad…

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BMS: Opdivo alla conquista del mercato cinese

Marco Landucci

Opdivo sbarca in Cina. Alla fine della scorsa settimana l’ente regolario cinese ha dato l’ok al farmaco di BMS come terapia di prima linea immuno-oncologica e prima terapia PD-1. Diversamente dalla prima indicazione della FDA statunitense nel trattamento del melanoma, Opdivo entra direttamente nel mercato delle terapie contro i tumori polmonari, più ampio e redditizio. In particolare, ha ricevuto l’indicazione…

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Teva: stop a studio fremanezumab (emicrania)

Marco Landucci

(Reuters  Health)-  Teva ha annunciato venerdì scorso che interromperà la sperimentazione del suo farmaco fremanezumab per il trattamento della cefalea a grappolo cronica. I dati preliminari dello studio hanno dimostrato che il farmaco non ha raggiunto l’endopoint principale.Fremanezumab  è in revisione da parte della FDA nella prevenzione dell’emicrania negli adulti; la risposta è attesa per la metà disettembre. L’interruzione dello…

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Lilly: baricitinib centra obiettivo nel LES a metà trial

Marco Landucci

(Reuters Health)- Successo per baricitinib, per cui sono stati presentati i risultati clinici di Fase II nel Lupus Eritematoso sistemico (LES). Eli Lilly ha annunciato che il farmaco ha già raggiunto l’obiettivo primario; un risultato che permetterà all’azienda di dare inizio allo studio di Fase III entro la fine di quest’anno. I dati arrivano due settimane dopo che la FDA ha…

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