Nelle prossime settimane dovrebbero essere disponibili i risultati della sperimentazione clinica di fase III FINCH-2 su filgotinib, il farmaco di Gilead per il trattamento dell’artrite reumatoide. Il candidato, un inibitore dell’enzima JAK, secondo gli analisti americani potrebbe arrivare a vendere dai due ai tre miliardi di dollari se mostrerà un’efficacia paragonabile all’attuale leader del mercato, Xeljanz (tofacitinib) di Pfizer, oltre…
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Dopo aver sborsato 62 miliardi di dollari per Shire, Takeda sta cercando di colmare parte del gap finanziario vendendo il suo vecchio quartier generale di Osaka, in Giappone, sostituito qualche giorno fa con un nuovo edificio di 24 piani situato a Tokyo, vicino alle consorelle Daiichi Sankyo e Astellas. La pharma nipponica ha in programma di raccogliere le richieste di acquisto…
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In occasione della visita del presidente USA Donald Trump nel Regno Unito, Alex Gorsky ed Emma Walmsley, rispettivamente CEO di J&J e GSK, sarebbero stati invitati a una cena con il Primo Ministro britannico Theresa May. L’indiscrezione – non confermata dagli interessati – è del Financial Times. Due gli argomenti caldi che, con ogni probabilità, troveranno spazio nell’incontro britannico: i…
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Con un provvedimento del 13 giugno 2018, l’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato ha chiuso il procedimento avviato nei confronti di Aspen. La vicenda origina dalla decisione dell’Autorità del 29 settembre 2016 di condannare alcune imprese del Gruppo Aspen (Aspen Pharma Trading Ltd., Aspen Italia s.r.l., Aspen Pharma Ireland Ltd., Aspen Pharmacare Holdings Ltd.) per un abuso di posizione…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco, per migliorare la qualità e l’efficienza dei servizi, propone ai cittadini e a tutti gli utenti la compilazione di un questionario finalizzato alla rilevazione del grado di soddisfazione rispetto ai servizi erogati. Lo strumento è ideato per consentire al cittadino/utente di esprimere in forma anonima il proprio gradimento in relazione al servizio reso dall’Amministrazione e per…
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Il vaccino MERS di Inovio e GeneOne Life Science, che sta ricevendo supporto finanziario dall’International Vaccine Institute (IVI) e dalla Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), è stato in grado di provocare la produzione di alti livelli di anticorpi e risposte alle cellule T in uno studio di fase 1. Complessivamente, il 94% dei soggetti ai quali è stato somministrato…
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(Reuters Health) – La somministrazione sublinguale di apomorfina permette un rapido sollievo dalle fluttuazioni motorie nei pazienti con malattia di Parkinson, compresi gli episodi “off” mattutini. Questi i risultati di uno studio di fase 3, in doppio cieco controllato con placebo, sul film sublinguale di apomorfina (APL), messo a punto da Sunovion Pharmaceuticals. I risultati si basano su 109 pazienti…
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Philips ha stretto un accordo per fornire a Jackson Health System in esclusiva una serie di dispostivi per il monitoraggio dei pazienti. La catena ospedaliera statunitense pagherà a Philips una tariffa per paziente in cambio di servizi di monitoraggio per la durata di 11 anni. La formula di pagamento ricalca il modello software-as-a-service che ha ridisegnato il settore IT negli…
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(Reuters Health) – La Cina si affida a intelligenza artificiale a Big Data per affrontare alcuni dei problemi che ostacolano il sistema sanitario, come il traffico nelle città, che spesso causa ritardi al soccorso con ambulanze, e le lunghe code dei pazienti che affollano gli ospedali anche per motivi non urgenti, per la mancanza dei medici di base. Protagonista di…
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È online Merck.it il nuovo sito italiano di Merck. Il portale www.merck.it, per la prima volta, offre visibilità a tutte le aree di business in cui l’azienda opera in Italia: Healthcare, Performance Materials e Life Science. Il nuovo sito è stato studiato per essere accessibile da tutti i dispositivi, Merck.it va ad integrarsi all’interno di un ecosistema già ricco e…
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MSD Italia ha certificato i propri processi aziendali anche in base ai requisiti previsti dalla normativa ISO 9001. Grazie alla certificazione MSD Italia rafforza ulteriormente il proprio sistema di gestione per la qualità applicato all’amministrazione e al coordinamento di tutte le attività di MSD ed ESSEX in Italia, all’informazione scientifica, al marketing, alla vendita e distribuzione di farmaci, vaccini, dispositivi…
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Massimo Visentin, presidente e amministratore delegato di Pfizer Italia, è Ceo dell’anno per la categoria “Innovazione-Pharma e Ricerca scientifica”. Il premio arriva dalla VIII edizione di Fonti Pharma Awards, promosso dal gruppo “Editrice Le Fonti” con l’alto patrocinio della Commissione europea, della Provincia di Milano e della Regione Lombardia. Visentin ha ottenuto il riconoscimento per aver guidato la crescita della…
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(Reuters Health) – A meno di sei mesi dall’approvazione nei mercati occidentali, AstraZeneca ha avuto il via libera in Giappone per due antitumorali di punta. Protagonisti della rapida approvazione in Giappone sono stati Imfinzi (durvalumab) il farmaco immunoterapico approvato negli USA per il trattamento dei pazienti con cancro del polmone con malattia localmente avanzata e non operabile e che è…
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Novartis ha deciso di entrare in concorrenza con EpiPen di Mylan. L’unità Sandoz del produttore farmaceutico svizzero ha infatti acquisito i diritti negli USA relativi a Symjepi, la siringa preriempita di epinefrina messa a punto da Adamis Pharmaceuticals. Per Adamis è un grosso affare. Con l’accordo otterrà infatti un pagamento anticipato – la cui entità non è stata ancora rivelata…
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A otto mesi dall’addio di Kare Schultz, che a novembre scorso è passato a dirigere Teva Phamraceuticals, arriva il nuovo CEO dell’azienda danese Lundbeck. È Deborah Dunsire, veterana del settore farmaceutico e con lunghe esperienze nel campo dell’oncologia, soprattutto con Novartis. Dunsire è stata anche CEO di Millennium, trasformandola, durante il suo mandato dal 2005 al 2013, in azienda leader…
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Con 700 milioni di dollari Biogen si assicurerà il 49,9 delle quote di partecipazione nella joint venture con Samsung BioLogics. Biogen possiede già circa il 5,4% e l’accordo dovrebbe chiudersi entro la fine del 2018.Nella conference call del Q1, il CEO di Biogen, Michel Vounatsos, si era già pronunciato sull’opportunità di questa JV, che fattura è di circa 500 milioni…
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