(Reuters Health) – Dopo aver annunciato lievi previsioni di crescita dei ricavi nel 2018, Aspen Pharmacare ha registrato, la scorsa settimana, un calo dell’8% delle azioni. L’azienda sudafricana, che sta portando a termine la vendita del suo marchio di latte artificiale Lactalis, ha preso accordi con i creditori nel caso in cui l’operazione non si completasse entro il 31 dicembre.…
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Novartis sta valutando la fattibilità di un nuovo metodo assicurativo per ottenere la copertura delle costose terapie cellulari e geniche di prossima generazione: la reinsurance. La possibilità di accordare questa assicurazione specifica, ha detto il CEO di Novartis Vas Narasimhan al Financial Times, permetterà il ricorso alla terapia anche i casi più drammatici come, ad esempio, quello di un bambino…
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L’agenzia del farmaco cinese, la China’s National Medical Products Administration, batte sul tempo FDA ed EMA nell’approvazione di roxadustat, farmaco contro l’anemia messo a punto da AstraZeneca e FibroGen. Nel Paese asiatico FibroGen si è occupata dello sviluppo e della fase regolatoria del farmaco, mentre AstraZeneca si occuperà del marketing. Il lancio di roxadustat è previsto per la seconda metà…
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Novità ai vertici di AbbVie. Il nuovo team esecutivo sarà composto sa quattro manager che riferiranno direttamente al CEO Richard Gonzalez. Nella nuova organizzazione, Michael Severino, EVP di R & S e responsabile scientifico, assumerà le cariche di Vice Chairman e President. Supervisionerà le attività di R & D, risorse umane e le operazioni di strategia aziendale di AbbVie. Carlos…
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(Reuters Health) – Con pubblicità sui giornali, una dichiarazione pubblicata sul suo sito web e un’intervista televisiva del CEO Alex Gorsky, Johnson & Johnson si difende dalle accuse della Reuters che, venerdì scorso ha pubblicato un rapporto secondo il quale la multinazionale era a conoscenza da anni della presenza di amianto nel suo prodotto Baby Powder. Nella giornata di lunedì…
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Primi dati positivi per BPX-601, una terapia sperimentale CAR-T messa a punto da Bellicum Pharmaceuticals, dotata di un “interruttore” di attivazione incorporato per potenziare i suoi effetti. Secondo l’azienda biotech americana, il trattamento avrebbe mostrato attività biologica in una prima sperimentazione sull’uomo di fase I/II. BPX-601 è stata somministrata a 12 pazienti con carcinoma pancreatico metastatico positivo al PSCA. Su…
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Eli Lilly ed Evidation Health collaboreranno alla ricerca di biomarker digitali utilizzando dati provenienti da smartphone e dispositivi indossabili. Gli scienziati e i ricercatori di Lilly avranno accesso alla piattaforma dati Evidation Andromeda. La piattaforma di Evidation è già utilizzata dalla pharma USA per analizzare i dati provenienti da monitoraggi continui del glucosio, dalla pompe di insulina e da informazioni…
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MSD punta decisa sull’animal health. È infatti prossima all’acquisizione di Antelliq, un’azienda specializzata in ID digitale e tracciamento per bestiame e animali domestici. L’accordo si dovrebbe concludere alla cifra di 3,25 miliardi di euro. MSD entrerà così in possesso della tecnologia di tracciamento di Antelliq, un business che completerà la sua offerta nei settori farmaceutico, vaccinale e tecnologico, come ha…
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Nell’ambito di una riduzione dei costi per complessivi 3 miliardi di dollari, Teva sposterà il quartier generale a Tel Aviv. Il “trasloco” avrà luogo nel 2020. La nuova sede sarà ospitata nel quartiere Ramat Hahayal e ospiterà solo dipendenti Teva. Come parte della grande ristrutturazione voluta dal CEO Kåre Schultz, svelata l’anno scorso e necessaria per aiutare la società sommersa da…
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GE Healthcare lancia Edison, una piattaforma digitale per accelerare lo sviluppo e l’adozione dell’intelligenza artificiale in Sanità e permettere agli operatori del settore di fornire un’assistenza più veloce e di maggiore precisione. I partner clinici potranno usare Edison per sviluppare algoritmi, mentre i partner tecnologici lavoreranno con GE Healthcare per inserire gli ultimi progressi nell’elaborazione dei dati alle applicazioni di…
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(Reuters Health) – Parere positivo del CHMP dell’EMA all’approvazione di Zirabev, biosimilare di Avastin, l’antitumorale di Roche a base di bevacizumab per il trattamento del cancro al polmone. Zirabev è, quest’anno, il secondo biosimilare di Pfizer a ricevere la raccomandazione da parte del comitato consultivo europeo. A settembre dello scorso anno, negli USA è stato approvata la versione biosimilare di…
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(Reuters Health) – L’azienda giapponese Taisho Pharmaceuticals sarebbe vicina alla chiusura di un accordo da 1,6 miliardi di dollari per l’acquisto di UPSA, l’unità di farmaci da banco di Bristol-Myers Squibb. L’indiscrezione arriva da Bloomberg. L’operazione potrebbe essere annunciata già questa settimana. Le due aziende coinvolte non hanno comunque commentato i rumors. A novembre, nella corsa all’acquisto di UPSA, le…
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Venerdi 14 dicembre Reuters ha pubblicato un’inchiesta in cui sostiene che Johnson & Johnson fosse a conoscenza da decenni del rischio amianto contenuto nel Baby Powder. Reuters ha esaminato documenti relativi alla vicenda che coprono l’arco temporale che va dal 1971 al 2000. Da questo esame emergerebbe come già negli anni Sessanta J&J avesse trovato tracce di tremolite – un…
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(Reuters Health) – EMA ha annunciato oggi che la bozza di bilancio per il 2019 è leggermente inferiore a quella del 2018, a causa del trasferimento della sede da Londra ad Amsterdam: circa 333 milioni di Euro contro i 337,8 dello scorso anno. Tuttavia, l’agenzia è convinta di perdere meno dipendenti del previsto a causa del trasferimento. Le nuove previsioni…
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Mylan e Biocon sono in attesa della decisione della FDA per lanciare il loro generico di Lantus, insulina brevettata da Sanofi. Lilly e Boehringer Ingelheim hanno già lanciato la loro copia, Basaglar, nel 2016. Negli USA i ricavi di Lantus nel terzo trimestre 2018 sono scesi del 31,7%, attestandosi a 41 milioni di Euro, a causa dei prezzi inferiori del…
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Secondo gli analisti di Leerink, banca d’investimenti americana specializzata nell’healthcare, nei prossimi cinque anni 15 aree terapeutiche rischiano di essere “sovraffollate”, con molte aziende a contendersi la stessa fetta di mercato. Il sovraffollamento riguarda sia malattie diffuse, sia rare. Si va dalla degenerazione maculare legata all’età e dalla la sclerosi multipla al pemfigo vescicale e all’emoglobinuria parossistica notturna Gli analisti…
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