Il COVID-19 è ufficialmente pandemia. Questa è infatti la parola che Mike Ryan, responsabile del programma di emergenza dell’OMS, ha usato per descrivere l’evolversi della situazione nel corso della conferenza stampa tenutasi nel pomeriggio di mercoledì 11 marzo a Ginevra. Ryan ha anche sottolineato che la situazione in Iran è “molto grave” e che l’OMS auspica maggiore sorveglianza e iniziative…
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(Reuters Health) – L’azienda francese BioMerieux ha annunciato il lancio del test diagnostico per il Coronavirus. BioMerieux, che fornisce soluzioni diagnostiche per identificare l’origine delle malattie, ha dichiarato di aver finalizzato lo sviluppo del test SARS-CoV-2 R-GENE che dovrebbe ottenere ora il marchio CE. E per il prodotto la società chiederà l’ok anche alla Food and Drug Administration americana. L’azienda…
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Legend biotech, azienda cinese specializzata in terapie CAR-T, è pronta a presentare una IPO negli USA per finanziare l’avanzamento della sua pipeline, guidata dall’anti-BCMA JNJ-4528, al quale sta lavorando in collaborazione con Johnson & Johnson. Attualmente, Genscript Biotech possiede la maggioranza delle azioni di Legend. Tuttavia, con JNJ-4528 che si sta avviando alla richiesta di approvazione e Legend che sta…
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La Bill & Melinda Gates Foundation ha preso nuovi impegni per contrastare la diffusione del nuovo coronavirus a Seattle, che comprendono nuovi finanziamenti per la salute pubblica e un progetto per fornire i test per il coronavirus a domicilio, che saranno inviati all’Università di Washington. Il progetto fa perno sulle risorse del Seattle Flu Study, precedentemente finanziato dalla Gates Foundation,…
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Con la decisione della Commissione Europea del 16 gennaio 2020, si è chiusa la procedura di rivalutazione del profilo di sicurezza di alemtuzumab, farmaco per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. La procedura era stata intrapresa dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ad aprile 2019 in seguito alla segnalazione di specifici eventi avversi. La Decisione della Commissione Europea ha confermato per…
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Lunedì 9 marzo il Consiglio di Amministrazione di MolMed ha esaminato e approvato il progetto di Bilancio 2019. Il Totale Ricavi operativi risulta pari a Euro 36.272 migliaia , in crescita del 21,4%, o di Euro 6.392 migliaia, rispetto all’esercizio precedente (Euro 29.880 migliaia nel 2018), durante il quale erano stati rilevati ricavi per Euro 4.223 migliaia largamente derivanti dal…
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In questi giorni difficili le aziende biofarmaceutiche monitorano costantemente la supply chain. Finora la logistica sembra reggere. A breve e medio periodo non dovrebbero esserci problemi. CDMO Recipharm riesce ancora a seguire le operazioni nell’area italiana interessata dall’epidemia e quindi proseguono rifornimenti e consegne, ma la situazione, chiaramente, è sotto stretta sorveglianza. “Prevediamo che nei prossimi giorni alcune delle nostre…
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A meno di un anno dall’accordo con Novartis, che aveva consentito a Recordati di mettere le mani su tre farmaci endocrinologici in sperimentazione, arriva l’ok della FDA a uno dei tre candidati, Isturisa, nel trattamento della malattia di Cushing. Isturisa, a base di osilodrostat, è stato approvato nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico o non possono sottoporvisi. Il…
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Amazon sta cercando di sviluppare un vaccino contro il comune raffreddore. A riferirlo è stata la CNBC, secondo la quale il progetto, segreto, viene condotto da un’unità ad hoc. L’incarico è stato assegnato a un piccolo team della unità Grand Challenge, composto da 100 persone, che sta esplorando anche altri modi per frenare l’impatto della malattia sulla società. Non è…
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Ofev di Boehringer Ingelheim potrà essere impiegato anche contro altre malattie polmonari rare gravi grazie a una nuova approvazione ottenuta dalla FDA. Lunedì, infatti, l’agenzia regolatoria statunitense ha approvato il farmaco nel trattamento di pazienti colpiti da una varietà di malattie polmonari interstiziali croniche (ILD). Ofev aveva già ottenuto l’approvazione della FDA per il trattamento della fibrosi polmonare e della…
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La Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO) ha condiviso oggi una “Istruzione operativa per l’allestimento di preparati magistrali a base di antiretrovirali da somministrare a pazienti non in grado di deglutire forme solide intere”, documento tecnico che viene proposto a tutti i farmacisti ospedalieri italiani per l’assistenza di pazienti in terapia intensiva. Si…
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Cellectis ha rivisto il suo accordo con Servier, garantendo al suo partner, in cambio di 25 milioni di euro, i diritti in tutto il mondo sulle sue terapie CD19 CAR-T e il controllo di cinque candidati. A riferirlo è stata la stessa Cellectis nel riportare i risultati del Q4. Servier è stata tra le prime aziende a interessarsi alle CAR-T…
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Bristol Myers Squibb ha iniziato a lavorare con Voluntis, azienda francese che sviluppa terapie digitali, per creare e testare programmi per smartphone focalizzati sulle terapie oncologiche e dedicati ai malati di cancro L’app sarà progettata per la gestione domiciliare dei pazienti e offrirà ai medici la possibilità di monitorare i pazienti da remoto attraverso la piattaforma digitale Theraxium Oncology di…
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La farmaceutica è un settore ormai stabilmente anticiclico rispetto all’economia italiana, l’unico che sostanzialmente continua a crescere sia in termini di valore della produzione sia in termini di esportazione. “E la presenza manifatturiera e di ricerca del settore rappresenta una grande opportunità per attrarre nel nostro Paese parte dei Mille miliardi di dollari che saranno investiti nei prossimi 5 anni…
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Bristol Myers Squibb cambia logo. Ora il marchio della pharma USA è rappresentata da un grafico raffigurante una mano di colore viola seguito dal nome della società. Il tutto realizzato con un moderno font creato su misura per BMS. Il cambiamento arriva a seguito dell’acquisizione di Celgene, ma non è legato a questo evento. “BMS aveva già preso in considerazione…
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Con un’opzione legata a dati chiave che usciranno questo mese, Shionogi sta potenziando la sua partnership di ricerca con Tetra Therapeutics. In base al nuovo accordo, Shionogi aumenta il suo investimento azionario in Tetra fino al 50% e ha sottoscritto un’opzione di acquisizione della biotech, “se verranno rispettate determinate condizioni”. L’accordo sarà legato ai risultati dello studio PICASSO sui pazienti…
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