(Reuters Health) – REGN-COV2, cocktail sperimentale di due anticorpi monoclonali contro il COVID messo a punto da Regeneron, ha ridotto la carica virale e migliorato i sintomi dei pazienti non ospedalizzati. I dati emergono dal trial che la biotech sta conducendo. “Ci auguriamo che questi dati ci consentano di ottenere una EUA (autorizzazione all’uso di emergenza) della Food and Drug…
LeggiWalmsley (CEO GSK): vaccino COVID nel 2021
(Reuters Health) – “Sono ottimista sul fatto che avremo soluzioni già il prossimo anno. La sfida sarà avere il range necessario di possibilità”. A dichiararlo è stata la CEO di GlaxoSmithKline, Emma Walmsley, intervenendo ieri a un evento online della Confederation of British Industry sul tema dei vaccini contro il COVID-19. La big pharma britannica produce l’adiuvante per il candidato…
LeggiNovartis e ABzero, quando la big company sostiene la startup
ABzero, startup che propone un sistema che utilizza droni per trasportare in modo rapido e sicuro farmaci, sangue, emoderivati e organi, entra nel Campus di Novartis a Torre Annunziata (Napoli), per continuare nel processo di sviluppo del business in un contesto ad alta intensità scientifico-tecnologica. Oltre agli spazi, interni ed esterni, dotati dei migliori equipaggiamenti e funzionali ai test e…
LeggiLIVE – Health Serie. Chirurgia nel post Covid: recupero prestazioni troppo lento. Sanità digitale e Rete Ospedale-Territorio tra le priorità delle Regioni
Il primo appuntamento dopo la pausa estiva del format ideato da Sics, Quotidiano Sanità e Popular Science per approfondire i temi della sanità, è stato l’occasione per fare un bilancio della sanità italiana dopo l’emergenza Covid. Gli Assessori alla Sanità di Emilia Romagna e Sicilia hanno sintetizzato le loro priorità e lanciato idee e provocazioni al Governo. Solo una limitata…
LeggiRoche: nuovi dati dallo studio FIREFISH su risdiplam nella SMA pediatrica
Roche ha presentato nuovi dati a 2 anni emersi dalla Parte 1 dello studio registrativo FIREFISH su risdiplam in bambini di età compresa tra 2 e 7 mesi con atrofia muscolare spinale (SMA) sintomatica di tipo 1. I risultati a 2 anni in bambini trattati con la dose terapeutica selezionata di risdiplam (17/21), selezionata grazie alla fase 1 di dose-finding…
LeggiNovartis, Il cuore non può aspettare. Al via la campagna di sensibilizzazione
Più di 20 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di scompenso cardiaco. In Italia questa condizione colpisce l’1,7% della popolazione e porta, ogni anno, a 190.000 ospedalizzazioni. Per questa ragione non bisogna mai abbassare la guardia in termini di prevenzione, monitoraggio e continuità terapeutica, neanche durante o dopo una crisi sanitaria. È quanto hanno sottolineato gli esperti intervenuti…
LeggiSobi sostiene Articoliamo, campagna per la salute delle articolazioni nell’emofilia
Un tour che attraversa da Nord a Sud l’Italia promuovendo incontri di informazione tra specialisti e persone con emofilia e momenti di formazione per gli stessi specialisti sull’ecografia articolare, e un sito con informazioni chiare e utili nella vita di tutti i giorni. Infine, la possibilità di eseguire lo screening delle articolazioni grazie agli ecografi portatili resi disponibili in 28…
LeggiUSA, scoppia l’amore tra pharma e cittadini
Gli americani apprezzano l’impegno. Questo, in sintesi, è il messaggio che stanno ricevendo l’industria farmaceutica e, in particolare, i nove produttori di candidati vaccini contro COVID-19, e che emerge da un sondaggio condotto dalla società specializzata Harris Poll. Il 51% degli intervistati, infatti, ha dichiarato di avere fiducia sulle possibilità di sviluppo dei vaccini contro COVID-19, mentre il 49% valuta…
LeggiEffetto vaccino, IRBM presto quotata in Borsa?
(Reuters Health) – La biotech italiana IRBM, che sta collaborando con AstraZeneca allo sviluppo del candidato vaccino contro il COVID-19, potrebbe essere quotata in Borsa. A ipotizzarlo è stato ieri il CEO della società con sede a Pomezia, Piero Di Lorenzo, in un’intervista al Riformista. “Molte grandi aziende vorrebbero entrare nel nostro capitale. Stiamo ricevendo interesse da tutto il mondo…
LeggiAbbott: marchio CE per FreeStyle Libre 3
(Reuters Health) – Il sistema di monitoraggio del glucosio di Abbott, FreeStyle Libre 3, ha ottenuto il marchio CE e potrà essere commercializzato in Europa. L’apparecchio, più piccolo della versione precedente, avrà lo stesso prezzo di quest’ultima. FreeStyle Libre 3 è un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio, che consente ai diabetici di monitorare i livelli di zucchero nel sangue…
LeggiArriva Pentax Medical Discovery, rilevatore di polipi dotato di IA
Pentax Medical, una divisione del Gruppo HOYA, lancia sui mercati EMEA e APAC il dispositivo Pentax Medical Discovery. Si tratta di un rilevatore di polipi dotato di Intelligenza Artificiale (IA), studiato per fornire supporto agli endoscopisti durante la colonscopia nell’individuazione di potenziali lesioni, in grado di assicurare un’assistenza di qualità durante le visite specialistiche, tenendo conto anche del fattore umano.…
LeggiEli Lilly, negli USA un contest per soluzioni digital nella dermatite atopica
Eli Lilly ha avviato negli USA un contest, aperto a tutti, per trovare una tecnologia digitale che possa migliorare la salute e il benessere delle persone con malattie infiammatorie della pelle come la dermatite atopica, un campo in cui l’azienda potrebbe presto entrare con il suo JAK inibitore, Olumiant. Le proposte possono essere inviate fino al 21 ottobre. Una giuria…
LeggiNovartis e MiBACT insieme per la cultura scientifica in Italia
Novartis e il Ministero per i beni e le attività culturali e per il turismo (MiBACT) hanno raggiunto un accordo di collaborazione per migliorare la conoscenza delle tematiche scientifiche nella popolazione italiana, con una particolare attenzione ai giovani. “L’intesa raggiunta con il MiBACT per un programma comune di promozione della cultura scientifica nel nostro paese è una tappa decisiva del percorso…
LeggiGilead e Galapagos: ok CE a immissione in commercio per filgotinib
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per filgotinib (200 mg e 100 mg compresse), di Gilead e Galapagos. Il farmaco viene somministrato per via orale una volta al giorno e agisce inibendo selettivamente la Janus chinasi di tipo 1 (JAK1) in pazienti affetti da artrite reumatoide da moderata a severa, che hanno avuto una risposta inadeguata o…
LeggiGSK, a scuola di futuro nello stabilimento di Parma
Nel polo produttivo GSK di Parma stanno partendo due iniziative dal forte contenuto innovativo, riservate rispettivamente ai futuri responsabili di reparto e ai lavoratori impegnati in produzioni sempre più all’avanguardia e complesse. Il primo progetto di formazione si chiama Leading the future, è svolto a Parma in collaborazione con la SDA Bocconi e prevede tre moduli principali: Leading self, Leading…
LeggiCOVID-19, J&J: buoni risultati di fase iniziale/intermedia del candidato vaccino
(Reuters Health) – Una singola dose di Ad26.COV2.S, il candidato vaccino per il COVID-19 di Johnson & Johnson, ha prodotto una forte risposta immunitaria contro il nuovo Coronavirus. È quanto emerge dai risultati ad interim di uno studio in fase iniziale/intermedia resi noti venerdì scorso, ma che devono ancora essere sottoposti a revisione. La somministrazione in singola dose potrebbe costituire…
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