Il Regno Unito è nuovamente parte di Horizon Europe – il programma quadro dell’Unione europea per la ricerca e l’innovazione per il periodo 2021-2027 – grazie a un accordo stipulato con l’Unione Europea. A partire dal 7 settembre gli scienziati britannici possono accedere ai finanziamenti del più grande programma di collaborazione di R&S a livello globale. La partecipazione a Horizon…
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Marie-France Tschudin, attuale presidente di Innovative Medicines International e Chief Commercial Officer di Novartis, ha annunciato le sue dimissioni con effetto da metà settembre. Per la sua successione la pharma di Basilea ha scelto Patrick Horber, attualmente SVP e responsabile dell’immunologia presso AbbVie. Il manager assumerà la carica di Presidente Internazionale. Horber ha trascorso più di 10 anni in AbbVie,…
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AstraZeneca ha piani ambiziosi per raggiungere un bilancio carbon-negative entro il 2030. Piani che includono anche l’adozione di misure sostenibili nella raccolta dei campioni umani utilizzati negli studi clinici. L’azienda sta collaborando con i suoi partner, tra i quali siti di ricerca e fornitori, per garantire che l’intera catena di approvvigionamento sia allineata con l’obiettivo di sostenibilità fissato. Abi Hunter,…
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Nel mese di marzo l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato, come terapia di seconda linea, la rimborsabilità di inebilizumab per i pazienti adulti affetti dal disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD), una patologia rara, autoimmune e devastante caratterizzata da attacchi acuti e ricorrenti al sistema nervoso centrale che possono portare a cecità, paralisi e alla morte. Alla malattia e…
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Bristol Myers Squibb ha annunciato i nuovi risultati di follow-up a lungo termine di due studi di Fase 3 che hanno valutato mavacamten, un inibitore della miosina cardiaca, first-in-class, nei pazienti adulti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM) sintomatica. I risultati dell’analisi a 56 settimane dello studio di estensione a lungo termine (LTE) VALOR-HCM sono stati riportati in una presentazione orale…
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La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Talvey (talquetamab) come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario (RRMM) che hanno ricevuto almeno tre terapie precedenti, tra cui un agente immunomodulatore, un inibitore del proteasoma e un anticorpo anti-CD38 e che hanno dimostrato una progressione della malattia con l’ultima terapia. Talquetamab…
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In occasione della Giornata internazionale dell’aria pulita per i cieli blu – che si celebra ogni anno il 7 settembre – un report dell’Economist Impact intitolato “Cleaner air, clearer lungs, better lives: exploring the intersection of air quality, health inequalities and lung health” svela nuovi spunti di riflessione sull’interazione tra qualità dell’aria, salute polmonare e disparità socioeconomiche. Il report è…
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Biogen ha scelto Jane Grogan come nuova responsabile della Ricerca.A partire dal 2 ottobre la manager assumerà ufficialmente questo incarico rimasto vacante per quasi due anni. Jane Grogan è una veterana del settore: per oltre 15 anni ha lavorato in Genentech, dove ha guidato programmi di ricerca relativi al cancro e alle patologie legate al sistema immunitario. Più recentemente ha…
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Riccardo Samele arriva in Regeneron come nuovo Market Access Director, con il compito di garantire ai pazienti italiani l’accesso alle terapie innovative dell’azienda attraverso un adeguato riconoscimento del valore delle sue attuali attività oncologiche e del portafoglio clinico oncologico/ematologico in via di sviluppo. Il manager entra a far parte dell’Oncology Italian Leadership Team guidato da Andrea Musilli. Dopo 5 anni…
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Arriva in Italia la prima e unica immunoterapia antitumorale in adiuvante per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in fase iniziale: atezolizumab, l’anticorpo monoclonale, sviluppato da Roche, è ora disponibile per questa indicazione anche nel nostro Paese, a seguito dell’autorizzazione alla rimborsabilità da parte di AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco, pubblicata in Gazzetta Ufficiale…
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“Servirebbe una strategia di medio e lungo termine, un ‘piano Marshall’ per le scienze della vita che, attraverso una collaborazione stretta fra pubblico e privato, riesca ad avere il meglio da ricerca, sviluppo, produzione, export, e soprattutto cura e prevenzione per tutta la popolazione”. Così Fabio Landazabal, presidente e amministratore delegato di Gsk Italia, commentando con l’Adnkronos Salute il Libro…
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Moderna ha annunciato oggi che i dati degli studi clinici derivanti dal suo test di ricerca confermano il suo vaccino aggiornato contro il Covid, in attesa di approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense – e poi dell’Ema in Europa – per la stagione vaccinale dell’autunno 2023, genera un aumento di 8,7 volte degli anticorpi neutralizzanti nell’uomo contro…
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Istituito presso il ministero della Salute il Tavolo tecnico in materia di revisione sistematica della governance farmaceutica. Lo prevede un decreto del ministro Orazio Schillaci. A farne parte saranno: il capo di Gabinetto del ministero della Salute, con funzioni di coordinatore; il consigliere per gli affari giuridici del ministro della Salute; il capo Segreteria tecnica del ministero della Salute; il capo di…
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Alice Zilioli è il nuovo Direttore Marketing di Roche Diabetes Care Italy S.p.A., la divisione del Gruppo Roche attiva nello sviluppo di sistemi di monitoraggio della glicemia e nell’offerta di soluzioni per la gestione del diabete. Laureata in Economia presso l’Università Carlo Cattaneo di Castellanza (VA), Zilioli ha sviluppato la sua carriera all’interno del settore farmaceutico, consolidando un’esperienza ventennale in…
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Il mercato delle terapie oncologiche basate su mRNA è in costante crescita e – secondo le previsioni di Global Data – dovrebbe raggiungere i 2 miliardi di dollari entro il 2029. BioNTech, con un fatturato stimato di 885 milioni di dollari a quella data, dovrebbe arrivare a una quota di mercato del 44,6%, conquistando di fatto la leadership del settore.…
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A metà agosto la FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Elrexfio (elranatamab-bcmm), anticorpo bispecifico prodotto da Pfizer, come trattamento del mieloma multiplo recidivato o refrattario (RRMM) negli adulti. Questo farmaco – un’immunoglobulina (Ig) G2a umanizzata bispecifica che mira all’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) e che coinvolge le cellule T del cluster di differenziazione (CD) 3 – è ora…
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