COVID-19, Abbott: ok della FDA all’uso in emergenza del test che rileva IgM

COVID-19, Abbott: ok della FDA all’uso in emergenza del test che rileva IgM
Condividi:
Share

(Reuters Health) – La FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso in emergenza per il test Advise Dx di Abbott.

Questo dispositivo viene usato per identificare le immunoglobuline di tipo M (IgM) nei campioni di sangue, per determinare se la persona è stata o meno esposta al SARS-CoV 2.

Abbott ha già ricevuto l’ok all’uso in emergenza per sette test, fra cui alcuni molecolari, un test rapido dell’antigene e un altro test in grado di rilevare le IgG.

Queste ultime restano più a lungo nell’organismo dopo un’infezione, mentre le IgM sono utili per determinare se l’esposizione al virus è stata recente, perché questi anticorpi non sono più rilevabili a qualche settimane dall’infezione.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)

Taggato con:

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

*