(Reuters Health) – La FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso in emergenza per il test Advise Dx di Abbott.
Questo dispositivo viene usato per identificare le immunoglobuline di tipo M (IgM) nei campioni di sangue, per determinare se la persona è stata o meno esposta al SARS-CoV 2.
Abbott ha già ricevuto l’ok all’uso in emergenza per sette test, fra cui alcuni molecolari, un test rapido dell’antigene e un altro test in grado di rilevare le IgG.
Queste ultime restano più a lungo nell’organismo dopo un’infezione, mentre le IgM sono utili per determinare se l’esposizione al virus è stata recente, perché questi anticorpi non sono più rilevabili a qualche settimane dall’infezione.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
