L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di selumetinib di Alexion, AstraZeneca Rare Disease. Selumetinib è il primo farmaco approvato per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e non operabili in pazienti pediatrici affetti da neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) di età pari o superiore a tre anni, dopo l’approvazione condizionata nell’Unione Europea, avvenuta nel giugno 2021. La NF1 è una…
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Alexion, azienda di AstraZeneca specializzata nelle malattie rare, ha stretto una partnership con Verge Genomics, biotech focalizzata nell’uso dell’intelligenza artificiale per sviluppare terapie per le malattie del sistema nervoso. L’accordo avrà una durata di quattro anni, con l’obiettivo di identificare nuovi bersagli farmacologici per malattie neurodegenerative e neuromuscolari rare. La metodologia di Verge si basa sulla sua tecnologia avanzata che…
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Alexion, la Unit di AstraZeneca che si occupa di malattie rare, ha annunciato l’acquisizione di LogicBio Therapeutics, biotech specializzata nell’editing genetico. Secondo i termini dell’accordo, Alexion acquisirà tutte le azioni in circolazione di LogicBio, a 2,07 dollari ciascuna, per un valore complessivo di circa 68 milioni di dollari. LogicBio sviluppa terapie basate sull’editing genetico contro malattie rare e in passato…
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Alexion, il gruppo di AstraZeneca focalizzato sulle malattie rare, investirà 65 milioni di euro per migliorare la propria capacità di produzione in Irlanda. Lo stanziamento consentirà all’azienda di aumentare la sua capacità di produzione di prodotti biologici e di espandere gli sforzi di ricerca e sviluppo nei prossimi 18 mesi. L’investimento è destinato all’installazione di nuove apparecchiature per la produzione…
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Alexion Pharma Italy, parte di AstraZeneca, annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di ravulizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) con emolisi con sintomi clinici indicativi di elevata attività della malattia, e anche per pazienti adulti clinicamente stabili dopo essere stati trattati con eculizumab per almeno gli ultimi sei…
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(Reuters Health) – Ok dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti a Ultomiris nel trattamento della sindrome emolitica uremica atipica (aHUS), una patologia che provoca la formazione di coaguli di sangue nei piccoli vasi sanguigni dei reni,che possono esitare in insufficienza renale. Il farmaco di Alexion è già stato approvato negli Stati Uniti, in Giappone e nell’Unione Europea per…
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Alexion ha stretto un accordo per acquistare Achillion con un anticipo di 930 milioni di dollari. L’acquisizione consegnerà ad Alexion due farmaci attualmente in fase clinica di sviluppo contro malattie rare mediate dal complemento. Achillion, un tempo azienda di alto profilo focalizzata sui farmaci contro l’epatite C, è ora concentrata sullo sviluppo di inibitori orali del fattore D per combattere…
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Le voci dell’acquisizione di Alexion da parte di Amgen circolano da più di un anno. Nei giorni scorsi l’agenzia spagnola Intereconomia ha riferito che Amgen è sul punto di concludere il merger al prezzo di 200 per azione dollari, ma alcuni analisti sono scettici sulla fonte dell’informazione. In ogni caso, dopo questa notizia, le azioni di Alexion sono salite di…
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Via libera della FDA all’uso di Soliris di Alexion nel trattamento dei pazienti adulti positivi all’anticorpo anti-aquaporina-4 con disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD – neuromyelitis optica spectrum disorders), una malattia ultra-rara. L’ok dell’ente regolatorio è arrivato venerdì scorso e ora Alexion può puntare a incassare un miliardo di dollari in più con la terapia, insieme al nuovo prodotto…
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Grazie a un accordo da 25 milioni di dollari, Alexion ha stretto una partnership con Affibody per co-sviluppare un trattamento contro le malattie autoimmuni mediate dalle IgG. Alexion prenderà così i diritti su ABY-039, un candidato in fase di sviluppo anti-FnRn che avrebbe un’emivita più lunga dei rivali in studio da parte di Argenx, UCB e altre aziende. Alexion pagherà…
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Alexion ha ottenuto un’opzione per l’acquisto della biotech Caelum Biosciences e per il suo candidato contro l’amiloidosi a catena leggera (AL), una malattia rara che provoca danni progressivi agli organi. L’eventuale realizzazione dell’accordo – legata alla progressione negli studi clinici del candidato – potrebbe superare i 500 milioni di dollari, tra commissioni e milestone. CAEL-101 è un anticorpo monoclonale fibril-reattivo…
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L’annuncio della scorsa settimana del mega deal fra BMS e Celgene per 74 miliardi di dollari ha forse aperto la strada a nuovi, consistenti affari nel settore farmaceutico. Ne sono convinti alcuni osservatori, come Vamil Divan di Credit Suisse. Molte aziende potrebbero seguire l’esempio delle due big pharma, e, grazie alla riforma fiscale negli Stati Uniti, avrebbero anche i fondi…
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Per Alexion il 2019 sarà un anno di trasformazione. Dal trattamento di malattie ultra-rare, infatti, l’azienda vorrebbe arrivare alle terapie per malattie rare e sa che per attuare questo cambio di strategia deve partire dal prezzo dei suoi farmaci. Questo, in sintesi, il senso del discorso che il CEO Ludwig Hantson, ha pronunciato in occasion della J. P. Morgan Healthcare…
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(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha approvato Ultomiris, farmaco per malattie rare del sangue di Alexion Pharmaceuticals, con la stessa indicazione di Soliris, ad oggi l’unico trattamento approvato dall’ente regolatorio americano per l’emoglobinuria parossistica notturna (Epn) e che l’anno scorso ha fatto incassare ad Alexion 3,13 miliardi di dollari l’anno scorso, una cifra pari a circa l’89%…
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(Reuters Health) – Alexion Pharmaceuticals ha annunciato l’acquisizione di Syntimmune per un valore totale di 1,2 miliardi di dollari. Si rafforza così il portafoglio dell’azienda farmaceutica americana per quanto riguarda il trattamento delle malattie rare. L’accordo, in particolare, consentirà a Alexion di accedere a SYNT001, candidato di punta di Syntimmune, attualmente in fase di sviluppo clinico per il trattamento dell’anemia…
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